BIOLOGIA TRABAJO.

Glosario

Albinismo: Es un defecto en la producción de melanina. La melanina es una sustancia natural del cuerpo que da color al cabello, la piel y el iris de los ojos. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001479.htm

Alelo: Cada uno del par de genes que ocupan el mismo lugar en los cromosomas homólogos que los contienen.www.enciclopediasalud.com

• Alelo: Es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Leslie G. Biesecker, Glosario hablado de Términos Genéticos, 06/05/2016, National Human Genome Research Institute, https://www.genome.gov/glossarys/?id=4

• Alelos múltiples: Es posible que existan más de dos formas de un gen. A pesar de que un organismo diploide puede poseer solamente dos alelos de un gen (y un organismo haploide solamente uno), en una población pueden existir un número total bastante alto de alelos de un mismo gen. (2015), Dominancia incompleta, Codominancia y Alelos múltiples, 06/05/2016, Universidad Autonoma De Nayarit, https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/patrones-geneticos-no-estudiados-por-mendel/dominancia-incompleta-codominancia-y-alelos-multiples

Alelos múltiples: Es posible que existan más de dos formas de un gen. A pesar de que un organismo diploide puede poseer solamente dos alelos de un gen (y un organismo haploide solamente uno), en una población pueden existir un número total bastante alto de alelos de un mismo gen.https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/patrones-geneticos-no-estudiados-por-mendel/dominancia-incompleta-codominancia-y-alelos-multiples

Anomalía: Cambio o desviación respecto de lo que es normal, regular, natural o previsible. http://es.thefreedictionary.com/Anomal%C3%ADa

Carácter: se llama carácter a cada uno de los rasgos que se usan en la descripción de los seres vivos. Si son hereditarios, son apropiados para la descripción de las especies. http://www.buenastareas.com/ensayos/Caracter-Biologico/7126622.html

Células diploides: Las células diploides son aquellas que poseen la dotación completa de material genético, es decir de cromosomas. A estas células se las suele nombrar con la abreviación 2n. http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/anatocom/Biologia/Celula/diploides.htm

• Codominancia: En el caso de los grupos sanguíneos los alelos para el grupo A y para el grupo B son ambos dominantes; por lo tanto, cuando una persona tiene un alelo A y un alelo B. ambos se expresan y la persona tiene grupo sanguíneo AB. (2015), Dominancia incompleta, Codominancia y Alelos múltiples, 06/05/2016, Universidad Autonoma De Nayarit, https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/patrones-geneticos-no-estudiados-por-mendel/dominancia-incompleta-codominancia-y-alelos-multiples

• Cromosoma Homólogo: Mezcla de ADN y de proteínas, los cromosomas contienen toda la información genética del organismo. Los cromosomas homólogos son cromosomas del mismo tamaño, de la misma forma y con la misma disposición de los genes.  (2013), Cromosomas homólogos – Definición, 06/05/2016, CCM Benchmark Group, http://salud.ccm.net/faq/15257-cromosomas-homologos-definicion 

Cromosoma: Un cromosoma es una estructura en la que el ADN está muy empaquetado y protegido. Los cromosomas son un componente celular que solo se forman cuando la célula está en división. Son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular. http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/cromosoma

Cuadro de punett: El cuadro de Punnett es un instrumento que ilustra la segregación independiente de los alelos según las leyes de Mendel. http://enry-biologia.blogspot.mx/2008/11/cuadro-de-punnett.html

Daltonismo: La mayoría de nosotros ve el mundo a colores. Nos gusta ver un suntuoso césped verde o una rosa roja floreciendo. Si tiene un defecto para ver los colores, verá esos colores de una manera distinta a la mayoría de los demás.

Descendencia: Conjunto de los hijos y de las generaciones posteriores que descienden de una persona. http://es.thefreedictionary.com/descendencia

• Dominancia incompleta: Cuando uno de los alelos manifiesta una dominancia incompleta sobre el otro, los híbridos resultantes presentan un fenotipo intermedio entre las dos razas puras; así, al cruzarse dos plantas homocigóticas, una roja y otra blanca, la primera generación nace de color rosa. (2015), Dominancia incompleta, Codominancia y Alelos múltiples, 06/05/2016, Universidad Autonoma De Nayarit, https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/patrones-geneticos-no-estudiados-por-mendel/dominancia-incompleta-codominancia-y-alelos-multiples

Dominancia incompleta: Cuando uno de los alelos manifiesta una dominancia incompleta sobre el otro, los híbridos resultantes presentan un fenotipo intermedio entre las dos razas puras; así, al cruzarse dos plantas homocigóticas, una roja y otra blanca, la primera generación nace de color rosa. Al realizar cruzamientos entre estos híbridos rosa se obtiene una generación compuesta por una cuarta parte de las flores rojas, otra cuarta parte de flores blancas, y la mitad restante de flores rosas. https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/patrones-geneticos-no-estudiados-por-mendel/dominancia-incompleta-codominancia-y-alelos-multiples

• Fenotipo: La clase de la que se es miembro según las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Las propiedades observables de un organismo. Antonio Barbadilla, Conceptos básicos: Genotipo y fenotipo, 06/05/2016,

Gametos: Célula reproductora propia de los seres vivos con reproducción sexual. http://es.thefreedictionary.com/Gametos

Gen dominante: El gen dominante es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se denomina combinación homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis).Definición de gen dominante - Qué es, Significado y Concepto http://definicion.de/gen-dominante/#ixzz46KY6aMyo

• Gen recesivo: Es un gen que no es dominante, sino que sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos.  Matthew J. Slick (2013), Gen recesivo, 06/05/2016, Christian Apologetics & Research Ministry, http://www.miapic.com/gen-recesivo-diccionario-de-ciencias 

Gen recesivo: Un gen recesivo es un gen que no es dominante, sino que sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos (donde ambos genes son iguales como en los dos genes para los ojos azules.) Cuando existe, tanto un gen dominante (ojos castaños) y un gen recesivo (ojos azules), en un alelo (heterocigotos), entonces, se manifiesta el gen dominante. http://www.miapic.com/gen-recesivo-diccionario-de-ciencias

Gen: genes son unidades funcionales del ADN celular, encargados de codificar ARN, la cadena intermedia que la célula usa para fabricar proteínas. El gen es también la unidad de almacenamiento de información del organismo, que se transmite a la descendencia mediante los cromosomas.www.enciclopediasalud.com

Genotipo: Constitución genética completa de un individuo o grupo. Está determinado por la interacción, combinación y localización de los genes en los cromosomas.www.enciclopediasalud.com

• Genotipo: La clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El contenido genético de un organismo. Antonio Barbadilla, Conceptos básicos: Genotipo y fenotipo, 06/05/2016,

• Hemofilia A (hemofilia clásica, o deficiencia de factor VIII)

• Hemofilia B (enfermedad de Christmas, o deficiencia de factor IX) https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000537.htm

Hemofilia: Es un grupo de trastornos hemorrágicos (de sangrado) por los cuales la sangre tarda mucho tiempo en coagular.

• Herencia ligada al sexo: En la especie humana los cromosomas sexuales son el X, Y; el sexo masculino contienen un par XY y el sexo femenino un par XX. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino. El sexo se define al momento de la fecundación y está determinado por el tipo de cromosoma sexual que lleva el espermatozoide (X o Y) al momento de fecundar al óvulo (X). (2015), Herencia ligada al sexo, 06/05/2016, Universidad Nacional Autónoma De México, http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenetica/herenciaNoMendeliana/herenciaLigadaSexo

Herencia posmendeliana: Después de que las reglas de trasmisión de la herencia de Mendel fueron redescubiertas, algunos genetistas hallaron casos en los que una característica de un par de alelos no era por completo dominante sobre el otro, o que la expresión de los rasgos la determinaba más de un par de alelos, apartándose así de estas reglas. https://es.scribd.com/mobile/doc/57887009/HERENCIA-POSTMENDELIANA

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