Botanica

Actividad I

Los principales elementos que componen al microscopio óptico son una lente objetivo y otra ocular que produce imágenes ampliadas. Además poseen un sistema de soporte, un sistema mecánico de ajuste y un sistema de iluminación. El principio del funcionamiento del microscopio óptico es el del uso de dos juegos de lentes convergentes que se encuentran situados en los extremos de un tubo para amplificar una imagen.

El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los microscopios están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.

El cuerpo adicional de un microscopio consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra. Las muestras examinadas son transparentes para que la luz logre atravesarlos. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra.

El pie y la columna son elementos estructurales del microscopio. El pie le sirve de base, proporcionándole estabilidad y la columna, que continua al pie en sentido perpendicular, sirve de soporte al tubo y la platina.

La plataforma donde se encuentra la preparación para ser observada se denomina platina. La fuente de luz está localizada sobre el pie e ilumina la preparación. La platina se puede desplazar arriba y abajo con el objeto de lograr el enfoque optimo. Este desplazamiento se puede hacer de manera rápida con el tornillo macrométrico o de manera precisa con el tornillo micrométrico. La platina permite además el desplazamiento con el plano horizontal para explorar las diferentes zonas de la preparación con ayuda de los tornillos portaobjetos que suelen tener escalas graduadas llamadas escalas de Vernier, las cuales tienen el objetivo de localizar o medir en las preparaciones.

Una vez que la luz atraviesa la preparación se lleva a cabo la magnificación en el tubo que es una cámara oscura donde se sitúan los componentes ópticos del microscopio. En la parte inferior del tubo se encuentra el revólver portaobjetivos que permite intercambiar objetivos durante la observación microscópica. El revólver tiene acoplados de 4 a 6 objetivos ordenados en orden creciente con lo que la preparación puede ser observada a diferentes aumentos con solo girar el revólver.

El microscopio óptico convencional consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, montados en extremos opuestos al tubo. Mediante una fuente de luz se ilumina la preparación que posteriormente es amplificada en el tubo.

En el pie del microscopio se sitúa la fuente de iluminación que suele disponer de un control de intensidad para conseguir la iluminación óptima para la visualización de la muestra. Algunos microscopios disponen de un juego de filtros para seleccionar las longitudes de onda más adecuadas para visualizar la preparación. Otro elemento en el recorrido de la luz es el condensador, que se compone de un juego de lentes con el que modificando su distancia respecto a la preparación podemos reconducir los haces de luz para modificar el modo en el que inciden sobre la preparación. Mediante el diafragma iris, que es una cortinilla sobre la lente del condensador, podemos controlar el tamaño del cono de luz que incide sobre la preparación. Por tanto podemos controlar como la luz incide sobre el objeto variando la intensidad, el condensador y el diafragma.

Una vez que la luz atraviesa nuestra preparación, esta entra en el tubo de magnificación a través del objetivo. Este consiste en un juego de lentes convergentes situadas en el interior de un tubo metálico, con lo que el principio de funcionamiento es el mismo que el de un microscopio. Los oculares son la última estación de magnificación y puedes ampliar la imagen desde 2 hasta 25 veces. La distancia entre los oculares se debe adaptar a la distancia ocular y a través de una cámara que podemos observar la muestra amplificada.

Los diferentes tipos de microscopios son:

• Óptico

 De campo claro

 De campo oscuro

 De contraste de fase

 De contraste por interferencia diferencial (MCID)

 De fluorescencia

• Confocal

• Acústico de barrido (MAB)

• Electrónico

 De transmisión (MET)

 De barrido (MEB)

• De Sonda de barrido

 Por efecto túnel (MBT)

 De fuerza atómica (MFA)

Las medidas de seguridad para el manejo del microscopio corresponden a las siguientes:

1. Para el transporte del microscopio deberán utilizarse las dos manos, sujetándolo por el brazo con una mano y por el pie con la palma de la otra.

2. Cuando se coloque el microscopio en su sitio, no deberá moverse hasta que finalice su uso. Cuando se vaya a cambiar de observador se deberá mover él y no el microscopio.

3. Mover cuidadosamente cualquier elemento del microscopio.

4. Nunca obstruir las lentes con los dedos del ocular ni del objetivo. Si se ensucian dichas lentes se limpiarán con un paño suave de algodón, sin utilizar ningún disolvente.

5. No remover de el ocular ni los objetivos, a menos de que vayan a sustituirse, en cuyo caso la operación debe realizarse lo más rápidamente posible, para evitar la entrada de polvo.

6. Asegurarse de que el portaobjetos está bien seco cuando va a ser colocado sobre la platina.

7. Al enfocar, sobre todo con los objetivos de mayor aumento, hay que evitar que el extremo del objetivo choque con la preparación. Para ello acercaremos el objetivo a la preparación mirando lateralmente y luego, mirando a través del ocular, enfocamos alejando el objetivo.

Resultados:

En la práctica realizada se logro la observación de tres preparaciones, en primer lugar se tomo una preparación que contenía Spirogyra, un género de algas verdes filamentosas del orden de las zygnematales, su nombre proviene de la forma de hélice de los cloroplastos. Se encuentra en el agua dulce, y existen más de 400 especies. Spirogyra tiene aproximadamente entre 10 y 100 μm de ancho y puede llegar a varios centímetros de longitud.

Como segunda preparación se tomo una laminilla con Oedogonium, género de algas verdes filamentosas, no ramificados con filamentos que son del tamaño de una célula de espesor. Oedogonium puede ser de libre flotación, aunque por lo general se une a las plantas acuáticas por un disco adhesivo. Tiene un color verdoso y habita en el agua dulce.

Y como último se observo un pequeño trozo de corcho, como el simbolismo de haber sido el primer trozo de materia no viva observada en el microscopio, logrando percibir pequeñas celdas que más adelante recibirían el nombre de células.

Discusión:

Tal y como se observo a través del microscopio la Spirogyra tiene un cuerpo de tono verde azulado en forma de pequeños tubos dentro de los cuales pueden observarse distintas formas, como lo fueron una especie de espirales contenidos dentro de cada tubo, según lo consultado en la literatura estas espirales corresponden a un núcleo central, los cloroplastos parietales acintados provistos de numerosos pirinoides (los pirenoides están relacionados con el almacenamiento de almidón: a su alrededor suelen encontrarse capas de almidón)2, y los pequeños círculos acumulados pueden ser considerados como uno de los tipos de formación de oosferas, tanto en conjugación escalariforme como Mougeotia genuflexa. 1

Al ser observado el alga Oedogonium se puede considerar poco comparativo con la literatura encontrada debido a de las estructuras mencionadas solo se aprecia levemente la división celular. Se describe a la Oedogonium como uninucleadas con un plasto parietal con amplias perforaciones de aspecto de red con numerosos pirenoides. Con un talo heterotrico (forma de crecimiento en la que aparecen filamentos prostrados sobre el sustrato de los que salen filamentos erectos)2 reducido a un filamento recto no ramificado que nace de una célula basal y que termina en un pelo.1 Dicha descripción es posible de encajar con lo observado, a cierta resolución mayor, sin embargo no fue posible la apreciación clara del núcleo celular.

Con respecto a la observación del pedazo del corcho, lo logrado observar fue considerablemente pobre, ya que como se menciona dentro del uso del microscopio, el pedazo de corcho obtenido no era lo bastante delgado como para permitir el paso de la luz, lo que dificultaba su observación.3 Comparado con otras observaciones, las células del corcho empleado apenas eran perceptibles en los ángulos más delgados del corcho, mostrando pequeñas rejillas con parecido a las celdas de un panal, que con la ausencia de luz se veían sumamente borrosas.

Conclusión:

El uso de microscopio es esencial dentro del laboratorio, sin embargo se deben de tener distintas consideraciones cuando se lleve a cabo la observación de los objetos. En el caso de la práctica realizada, la observación hubiese sido más detallada si se hubiese usado el objetivo 100X, en el caso de la observación de la célula. Sin embargo desde

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