Calibracion pipetas
Enviado por wkgami • 28 de Septiembre de 2015 • Apuntes • 363 Palabras (2 Páginas) • 295 Visitas
PRUEBAS DE PIPETAS
Control analítico Micro Requisitos de saldo
TTE Laboratorios mantiene una serie de estaciones de trabajo de laboratorio, cada uno con el equipo adecuado de pruebas certificado para lograr la máxima precisión de medición de prueba. Nuestro equipo de prueba es compatible con las especificaciones y la medición de sensibilidad requerido por la norma ISO para las mediciones de pipetas apropiadas. Estos incluyen el uso de 4-lugar (0.01), 5-lugar (0.01), 6-lugar (0.001) y 7-lugar (0,0001) micro equilibrio de ensayo analítico, detallada en la siguiente tabla.
ISO 8655: 2002 requisitos se enumeran en la siguiente tabla:
Volumen de prueba | Prueba de Equilibrio | Resolución Repetibilidad (mg) | Incertidumbre estándar (mg) | de medida (mg) | |||
1 uL | ≤ V ≤ | 10 uL | 0.001 | (6 posiciones) | 0.002 | 0.002 | |
10 uL | 100 uL | 0.01 | (5-lugar) | 0.02 | 0.02 | ||
100 uL | 1000 uL | 0,1 | (4 posiciones) | 0,2 | 0,2 | ||
1000 uL | 10 ml | 0,1 | (4 posiciones) | 0,2 | 0,2 | ||
10 ml | ≤ V ≤ | 200 ml | 1 | (3-lugar) | 2 | 2 |
Sobre la base de esta tabla, cualquier volumen de prueba por debajo 1UL requerirá un balance de prueba con 7-lugar (0.0001) de resolución. Por otra parte, los Estados Farmacopea de Estados Unidos (USP), una organización no gubernamental, organización de estándares farmacéuticos y autoridad a los productos farmacéuticos y de cuidado de la salud fabricados o vendidos en los Estados Unidos, requiere de la sensibilidad de un balance de 7-lugar para todas las mediciones de la masa por debajo 100uL. TTE Laboratories ofrece esta capacidad.
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