Ciencia

1. Dibuja la estructura general de un nucleótido.

2. ¿Qué partes son idénticas en todos los nucleótidos y cuáles pueden variar?

En el ARN el grupo fosfato y el azúcar ribosa son iguales en todos los nucleótidos lo que cambia son las bases: adenina, guanina, citosina y uracilo.

En el ADN el grupo fosfato y el azúcar desoxirribosa son iguales en todos los nucleótidos. Lo que cambia son las bases: adenina, timina, guanina y citosina.

Tanto en el ARN como en el ADN las bases coincidentes son iguales: adenina, citosina y guanina.

3. Menciona los cuatro tipos de las bases nitrogenadas que se encuentran en el DNA.

La adenina la guanina la citosina y la timina

4. ¿Cuáles bases son complementarias una de otra?

Adenina, que es la complementaria de la Timina

Guanina, que es la complementaria de la Citosina

5. ¿Cómo se mantienen juntas en la doble hélice del DNA?

Están unidas gracias a los puentes de hidrogeno. Entre guanina y citosina se crean 3, y entre timina y adenina solo 2 enlaces

6. Describe la estructura del DNA

Doble hélice anti paralela. Cada hebra contiene una secuencia de los nucleótidos que es complementaria a la otra hebra, de tal forma que la adenina aparea con la timina y la guanina con la citosina. Las bases están en el interior mientras que el esqueleto de fosfatos y desoxirribosas permanece fuera dotando de carga negativa a la estructura.

7. ¿Dónde están las bases, azúcares y fosfatos en la estructura?

Las bases de purina y pirimidina están en el interior de la hélice, mientras que las unidades de fosfato y desoxirribosa están en el exterior.

8. Describe el proceso de duplicación del DNA.

El proceso de duplicación o replicación del ADN es aquel mediante el cual el ADN crea una copia exacta de sí mismo, con el fin de poder crear nuevas células y proteínas.

Para esto, la enzima Helicasa "desenrolla" la doble hélice.

Después la enzima ADN Polimerasa "rellena" cada una de las dos hélices, de modo que siempre se una Adenina con Timina (A-T) y Guanina con Citosina (G-C).

La ADN Polimerasa además se encarga de "supervisar" que todo esté en orden.

De ser así, las bases nitrogenadas (A,T,G,C) se unen mediante puentes de hidrógeno


9. ¿Cómo ocurren las mutaciones?

Puede haber errores en la copia de ADN. La mayoría de las mutaciones que son la base de la evolución se dan naturalmente. Por ejemplo, cuando una célula se divide, hace una copia de su ADN, y a veces esta copia no es perfecta. Esta pequeña diferencia en la secuencia original del ADN es una mutación.

10. Describe los tipos principales de mutaciones.

Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:

Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del DNA.

Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.

Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como la trisomía 21 o Síndrome de Down.

CUESTIONARIO 2 PROGRESO 2

1. Elabora un diagrama del ciclo celular eucariótico y descríbelo. Menciona las diversas fases y describe de forma breve los eventos que se producen en cada una.

2. Define mitosis y citocinesis. ¿Qué cambios de estructura celular se producen cuando no se lleva a cabo la citocinesis después de la mitosis?

La mitosis es el proceso por el cual se hace una copia del cromosoma duplicado de la célula progenitora a cada uno de sus núcleos de las células hijas; en tanto que la citocinesis es el proceso que se encarga de colocar uno de estos núcleos en cada célula. Ciertas células experimentan mitosis sin citocinesis, este proceso produce células individuales con muchos núcleos.

3. Representa en un diagrama las etapas de la mitosis. ¿Cómo ase- gura la mitosis que cada núcleo hijo reciba un conjunto completo de cromosomas?

Durante la metafase, los dos cinetocoros de un cromosoma duplicado participan en un "juego de tira y afloja". Durante este proceso el cinetocoro regula la longitud de los microtubulos del huso. Los microtubulos se alargan y se acortan hasta que cada cromosoma duplicado se alinea correctamente a lo largo del ecuador de la célula con un cinetocoro "mirando" hacia cada polo.

Al comenzar la anafase, uno de los dos cromosomas hijos derivados de cada cromosoma progenitor original, se mueve hacia cada uno de los polos de la célula. Mientras los cinetocoros remolcan sus cromosomas hacia los polos, los microtubulos del huso sueltos interactúan y se alargan con la finalidad de separar los polos de la célula obligando así a esta a adoptar uno forma ovalada. Puesto que los cromosomas hijos son copias idénticas de los cromosomas progenitores, los dos grupos de cromosomas que se forman en polos opuestos de la célula contienen una copia de cada uno de los cromosomas presentes en la célula original.

Para concluir, podemos decir que la alineación ecuatorial en la metafase y a la puja de cromosomas hacia cada uno de los polos opuestos en la anafase, hace que la mitosis haga una distribución equitativa de cromosomas asegurándose de que cada núcleo hijo reciba un conjunto completo de cromosomas.

4. Define los siguientes términos: cromosoma homólogo, centrómero, cinetocoro, cromátida, diploide, haploide.

Cromosoma homologo: cromosoma que es similar en cuanto a apariencia e información genética a otro cromosoma con el que se aparea durante la meiosis; también recibe el nombre de Homologo.

Centromero: región de los cromosomas duplicados donde las cromatidas hermanas se mantienen unidas hasta que se separan durante la division celular.

Cinetocoro: estructura proteica que se forma en la región del centromero de los cromosomas; une los cromosomas al huso.

Cromatida: cada una de las dos cadenas idénticas de DNA y proteína que constituyen un cromosoma replicado. Las dos cromatidas hermanas están unidas en el centromero.

Diploide: Celula que tiene pares de cromosomas homolgos.

Haploide: Celula que tiene un solo miembro de cada par de cromosomas homólogos.

5. Describe y compara el proceso de citocinesis en las células animales y en las células vegetales.

En las celulas animales unos microfilamentos fijos en la membrana plasmática forman un anillo en torno al ecuador de la célula. Durante la citocinesis este anillo contrae y constriñe el ecuador de la célula, de forma análoga a lo que ocurre cuando uno tira el cordon de la cintura de unos pantalones deportivos. La "cintura" termina contrayéndose totalmente y el citoplasma se divide en dos celulas hijas nuevas.

En las celulas vegetales la citocinesis es muy diferente, quizá porque la rígida pared celular impide dividir una célula en dos comprimiendo la parte central. En cambio, del aparato de Golgi brotan vesículas llenas de carbohidratos que se alinean de lo largo del ecuador de la célula entre los núcleos. Estas vesículas se fusionan y producen una estructura llamada placa celular, con forma de saco aplastado, rodeada por una membrana plasmática y llena de carbohidratos glutinosos. Cuando se fusiona el número suficiente de vesiculas, los bordes de la placa celular se combinan con la membrana plasmática original que rodea la circunferencia de la celula. Los carbohidratos que estaban en las vesiculas permanecen entre las membranas plasmáticas como parte de la pared celular.

6. Representa en un diagrama los eventos de la meiosis. ¿En qué etapa se separan los cromosomas homólogos?

En la etapa Anafase I de la Meiosis I se separan los cromosomas homologos y son remolcados por su cinetocoro hacia polos opuestos de la celula.

7. Describe el apareamiento de homólogos y el entrecruzamiento. ¿En qué etapa de la meiosis se llevan a cabo? Menciona dos funciones de los quiasmas.

Durante la profase I de la meiosis los cromosomas homologos se alinean uno al lado del otro formando lo que se conoce como un cromosoma bivalde o tétrada e intercambian segmentos de DNA. Algunas proteinas enlazan los homolgos materno y paterno, de tal manera que coincidan exactamente a todo lo largo, de forma parecida como se cierra una cremallera. Ademas, se ensamblan unos complejos enzimaticos en varios puntos a lo largo de los cromosomas apareados. Las enzimas se abren camino a traves de los esqueletos de DNA de los cromosomas y unen de nuevo los extremos cortados del DNA. Por lo regular, se une el DNA materno con el DNA paterno, y viceversa. Dicha union forma cruces o quiasmas, donde los cromosomas materno y paterno se entrelazan. Este intercambio de DNA entre ambos cromosomas en los quiasmas es un proceso que se conoce como entrecruzamiento. Si los cromosomas tienen diferentes alelos, entonces la formación de los quiasmas crea pequeñas diferencias geneticas en ambos cromosomas. Por lo tanto, el resultado del entrecruzamiento es la recombinación genética.

8. ¿En qué aspectos se asemejan la mitosis y

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