Ciencias resumen

• James watson y francis crick descurieron la molecula ADN y como se transmiten los caracteres.
• Genética: ciencia que estudia la herencia biológica y sus variaciones.
• Factores hereditarios se presentan por pares.
• Cromosomas contienen el ADN, ARN, histonas y proteínas.
• Cromosomas homologos: pares idénticos
• Cromosomas heterologos: diferente en tamaño y forma.
• Cariotipo: conjunto formado por cromosomas.
• Los cormosomas pueden ser metacéntricos: brazos con misma longitud y el centrómero se encuentra en el centro.
• Acrocentricos: cuando la longitud de brazos es diferente
• Telocentrico: solo es visible un brazo.
• Fenotipo: características externas y visibles.
• ADN esta formado por fosfato, 5 carbonos (desoxirribosa) y base nitrogenada. Su función es portar la información genética.
• Bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina, guanina.
• Gen: unidad de material hereditario con capacidad de mutar, recombinarse y producir un genotipo determinado.
• Los cromosomas son portadores de los genes que se trasmiten a los padres por medio de los gametos.
• ARN: ribosa, fosfato, 4 nitrogenados (adenina, guanina, uracilo, citosina)
• ARN se encarga de copiar los datos de los genes del ADN par allevarlos al citoplasma, sito en el que se une al ribosomas a fin de dirigir la síntesis protica.
• Existen 3 tipos de ARN, el mensajero, el de transferencia y ribosómico.

• Mutaciones: genes estables que después de generaciones sucesivas con gran fidelidad de tiempo sufren cambios, ocurren en el ARN.
• Agente mutagenos: facto responsable de la alteración del desarrollo normal del embrión del ser vivo. Ej: químicos, radiaciones
• Alteración de los genes pueden causar enfermedades como deformaciones en los pies, labios,
• Enfermedades metabólicas: alteración en la secuencia de ADN para un enzima que puede estar ausente o defectuosa. Ej: fenilcetonuria y hemofilia.
• Hemofilia: defecto en la coagulación de la sangre que transmite ligado al cromosoma X, tiene carácter recesivo y se manifiesta en las mujeres.
• Anomalías cromosómicas: pueden ser estructurales o numéricas.
• Numéricas: variaciones de la cantidad de cromosomas de euploidia y aneuplodia.

1. Síndrome de down: trisomía 21 por existir en las células de estos enfermos tres copias, en lugar de las 2 normales. Fenotípicamente es deficiencia mental, estatura pequeña, ojos rasagods,
2. Síndrome de Turner: persona tiene único cromosoma sexual X sin ningún otro acompañante. Persona tiene apariencia femeninas, carece ovarios y retraso mental.

• Estructurales: alteración de la estructura de la cromosoma. En alguna momento de la división celular, una porción de los cromosomas se pierde o instala sobre el cromosoma homologo equivocado.

1. Sustituciones: cuando una basa es reemplazada y la secuencia de la duplicación difiere en una base.
2. Delecciones: base es excluida
3. Inserciones: se agrega una base extra
4. Inversiones: la cromosoma se rompe en 2 y el segmento gira 180 grados para reunirse con el segmento.

• Mutaciones y evolución: la mutacion producen variaciones que permiten que ocurra la evolución
• Biotecnología: uso de organismo vivos para obtener productos de valor para las personas.

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