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Citologia


Enviado por   •  5 de Junio de 2013  •  800 Palabras (4 Páginas)  •  541 Visitas

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INTRODUCCION

Citología de Moco Fecal: Dentro de las pruebas de laboratorio recomendadas para abordar la enfermedad diarreica, se encuentra en primer lugar la citología del moco fecal, la cual nos permite diferenciar la etiología de una infección en viral o bacteriana; esto es, el reporte de más de 10 leucocitos por campo orienta a una etiología infecciosa; si estos son predominantemente mononucleares debe pensarse en etiología viral, pero si el predominio es de polimorfo nucleares, su etiología será probablemente bacteriana. En caso de que la citología se reportara positiva con probable etiología bacteriana, es recomendable realizar un coprocultivo para conocer el agente causal de la diarrea. La observación microscópica del moco fecal en fresco con azul de metileno tiene utilidad para evaluar la celularidad de la muestra y la posible presencia de parásitos. Aunque la positividad de la citología de moco fecal es relativamente baja en la mayoría de las diarreas agudas que son de etiología viral, al igual que el bajo porcentaje del aislamiento en coprocultivos.

Citología de Moco Nasal: El moco constituye una barrera permeable entre la mucosa y el aire inspirado y es el centro de todos sus intercambios metabólicos. Es importantísimo en la fisiología nasal por sus propiedades físico-químicas y biológicas. La mucosa o membrana mucosa es un tipo de tejido que reviste la cavidad nasal. Las membranas mucosas son generalmente tejidos húmedos, bañados por secreciones, tal como ocurre en la nariz. COMPONENTES DEL MOCO NASAL El 95% es agua, 3% elementos orgánicos y 2% minerales. Contiene también numerosos aminoácidos siendo su tasa entre 0´4 y 1’3 micromoles/ml. Se han encontrado unos 15: lisina, histidina, arginina ,ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, valina, isoleucina, leucina,tirosina y fenilalanina. El moco nasal es más rico que el plasma en ácido aspártico y ácido glutámino, y menos rico en alanina y valina. Contiene una cantidad de prolina más elevada que otros tipos de moco.

OBJETIVOS

• Se usara la citología para la diferenciación de las estructuras celulares, la tinción wright y bacteriana en la tinción gram, debido a las diferencias de las reacciones químicas que tiene cada célula o bacteria con los colorantes y reactivos utilizados.

• identificar las células del organismo que se desprenden de los epitelios que revisten cavidades orgánicas abiertas al exterior.

• METODO:

Microscopia y Tinción de wright.

1. Se toma una pequeña porción de moco presente en la muestra o materia fecal, se realiza un extendido en un portaobjetos limpio y desengrasado.

TOMA DE MUESTRA DE MOCO NASAL

* Con un isopo insertarlo en el orificio nasal después de haberse sacudido la nariz y frotarlo dentro para extraer la muestra de moco.

* Hacer un extendido de la muestra en un portaobjetos.

2. Se deja secar, a continuación se tiñe con la tinción de wrigth : Cubri r el frotis con colorante de Wright durante 8 minutos

3.Sin volcar agregar una cantidad igual del amortiguador de wright soplandoligeramente para mezclar ambos líquidos, dejar actuar de 6 a 10 minutos, (se formara una superficie de brillo metálico.)

4.

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