Cromatografia Gaseosa

CROMATOGRAFÍA GASEOSA

INTEGRANTES:

PECORARI, Cecilia

SANGRONI, Mercedes

SILVAGNI, Romina

OBJETIVOS: Identificar y cuantificar los componentes de una muestra problema por cromatografía gaseosa.

PRELIMINARES

La cromatografía es un método físico de separación en el que los componentes a separar

se distribuyen entre dos fases, una de las cuales está en reposo (fase estacionaria o lecho

estacionario) mientras que la otra (fase móvil) se mueve en una dirección definida.

El proceso cromatográfico se da como resultado de la mayor o menor capacidad para ser

retenidos los diferentes componentes de una muestra por la fase estacionaria, es decir,

se basa en los repetidos procesos de interacción durante el movimiento de los

componentes de una mezcla arrastrados por la fase móvil a lo largo de la fase

estacionaria (elución), produciéndose la separación debido a las diferencias en las

constantes de distribución de los componentes de la mezcla entre la fase estacionaria y

la móvil.

Los métodos cromatográficos se clasifican según la naturaleza de la fase móvil (gaseosa líquida).

Dentro de la cromatografía gaseosa, se tiene de acuerdo al estado físico de la fase estacionaria (cromatografía gas-sólida y cromatografía gas-líquida).

Con respecto a la cromatografía líquida, tenemos la cromatografía líquida-líquida y la

cromatografía líquida de fase químicamente enlazada, de exclusión y de intercambio iónico.

También se clasifican de acuerdo a los fenómenos que actúen en la separación (adsorción, partición e intercambio iónico).

Cromatografía gaseosa: la fase móvil es un gas inerte denominado también gas portador

(“carrier”) que circula a una temperatura adecuada, de modo tal que las moléculas de

muestra fluyen por la columna en fase vapor. Esta técnica permite analizar sustancias cuyos puntos de ebullición sean menores a 350-400 °C, resultando ser ésta una de las

condiciones más importantes a tener en cuenta para encarar el estudio de una muestra

dada, por este método cromatográfico. Sólo es aplicable a moléculas gaseosas pequeñas.

La fase estacionaria puede encontrarse en estado sólido o líquido, predominando en

el primer caso los fenómenos físicos de adsorción y en el segundo los de partición.

Las fases estacionarias líquidas deben presentar una muy baja presión de vapor a la

temperatura de trabajo, con propiedades de disolución selectiva frente a los componentes de la mezcla problema. La fase estacionaria es soportada por un sólido inerte o en las paredes interiores de las columnas capilares.

Al inyectar una mezcla e ingresar los vapores arrastrados por el gas portador a la

cabeza de la columna, se establecerá un equilibrio dinámico entre las fases móvil y

estacionaria para cada sustancia, produciéndose la migración diferencial de las mismas en la columna.

PROCEDIMIENTO

I - Análisis cualitativo de mezcla de tolueno (Tol) y clorobenceno (ClBz) por

cromatografía gaseosa:

Se realizará un análisis cualitativo de los componentes presentes en una muestra

problema. Este análisis requiere la selección previa de las condiciones de trabajo:

temperatura de la columna, temperatura del inyector, temperatura del detector, flujo óptimo,

corriente de puente (para un detector de conductividad térmica), velocidad de carta y

atenuación. Por razones de tiempo estas condiciones serán dadas por el instructor.

Sol. A: Prepare una mezcla tomando alícuotas de

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