Cromosomas Sexuales por Triplicado

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    Tarea: Cromosomas Sexuales por Triplicado.

Licenciatura: Derecho.

Materia: Medicina Forense.

Profesor: Dr. Jaime Olicón Hernández.

Alumna: Berenice Espinoza Lopez.

Matricula: E1902BALLDE0443.

Turno: Sabatino 8:00 a.m. – 10 a.m.

Plantel: Balderas.

Tarea #1.

A la cual quise darle una pequeña introducción para entender un poco más acerca del tema y complementarla.

Un dato acerca de su descubrimiento:

El Síndrome 47 XXX fue descrito por primera vez en 1959 por Jacobs en una mujer con inteligencia normal y amenorrea.

Descripción: El Síndrome Triple X, también llamado Trisomía X o 47 XXX, o como el profesor lo nombró en clase Súper Hembra. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X en todas las células, un cromosoma X de cada padre. En el síndrome tripe X, las mujeres tienen tres cromosomas X.

Causas: Si bien el síndrome triple X es genético, no suele ser hereditario, sino que se debe a un error genético aleatorio.                         

Cabe mencionar que el riesgo de que se produzcan estos errores en la formación de los óvulos y los espermatozoides, aumenta con la edad del padre y de la madre. También se ha visto que, en el caso del Síndrome de triple X, la mayoría de estos errores ocurren en los óvulos.

Aunque la mayoría de los cromosomas X adicionales provenga de estos errores en la formación de los gametos, se ha observado que alrededor de un 20% de los cromosomas X extra aparecen por una duplicación de uno de los dos cromosomas X en las primeras etapas de división del cigoto. Además, esta clase de duplicaciones al inicio del desarrollo son el tipo de causa más común para la presencia del cromosoma X adicional en mosaico, que es lo que ocurre en aquellas personas que presentan el cromosoma adicional en algunas de sus células y en otras no. Afecta a aproximadamente 1 de cada 1000 mujeres. Se considera que tan sólo el 10% de los individuos con Trisomía X se diagnostica actualmente.

Síntomas:  Los signos y síntomas pueden variar mucho entre las niñas y mujeres que padecen el Síndrome Triple X. Muchas no manifiestan efectos perceptibles o solo tienen síntomas leves.

Características: Tener una altura mayor al promedio es la característica física más típica. La mayoría de las mujeres con Síndrome Triple X tienen un desarrollo sexual normal y tienen la capacidad de quedar embarazadas. Algunas niñas y mujeres con Síndrome Triple X tienen una inteligencia dentro del rango normal, pero posiblemente un poco más baja en comparación con el resto de sus hermanos. En otros casos, pueden tener discapacidades intelectuales y, a veces, pueden tener problemas de conducta.

Ocasionalmente pueden aparecer síntomas significativos. Si se presentan signos y síntomas, estos suelen ser variables.

Las características de los signos y síntomas entre las niñas y mujeres que padecen el Síndrome Triple X pueden incluir un mayor riesgo de:

• Retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y del lenguaje, así como también de las habilidades motoras, como sentarse y caminar
• Problemas de aprendizaje, como dificultades con la lectura (dislexia), la comprensión o las matemáticas
• Problemas de conducta, como el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o los síntomas del trastorno del espectro autista
• Problemas psicológicos, como la ansiedad y la depresión
• Problemas con la motricidad fina y gruesa, memoria, juicio y procesamiento de información

A veces, el síndrome triple X puede estar asociado a estos signos y síntomas:

• Pliegues verticales de la piel que cubren las esquinas internas de los ojos (pliegues epicánticos)
• Ojos muy espaciados
• Dedos meñiques anormalmente curvados
• Pie plano
• Forma anormal del esternón
• Tono muscular débil (hipotonía)
• Convulsiones
• Anomalías renales
• Insuficiencia ovárica prematura o anomalías ováricas.

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     Síndrome XYY

Un dato acerca de su descubrimiento:

El síndrome XYY fue descubierto en 1961 por el estadounidense Avery Sandberg, en el instituto Roswell Park Memorial, en Búfalo.  Fue descubierto accidentalmente en un hombre de 44 años, a quien se le realizó un estudio genético debido a las circunstancias médicas de su hija, quien padecía del síndrome de Down.

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