Cromosomas

Cromosomas

INTRODUCCION

Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Los experimentos de Mendel pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependen de dos factores, después llamados genes, de los que cada individuo recibe un ejemplar procedente del padre y otro de la madre.

Más o menos en la época en la que Mendel llevaba a cabo sus experimentos, se consiguió ver los cromosomas al microscopio mediante tinciones especiales, descubriéndose una serie de propiedades como que todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas además que estos se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original , que los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploidía) e incluso se pudo obtener que durante la formación de células sexuales (meiosis) el número de cromosomas baja a N.

Defina los siguientes términos:

• Cromosomas Homólogos: son cromosomas que esta formando por un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis. Tienen la misma disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos, ya que cada uno procede de un progenitor. Existen dentro de organismos eucariotas diploides.

• Cigote: se denomina célula resultante de la unión del gameto masculino (espermatozoide) con el gameto femenino (óvulo) en la reproducción sexual de los organismos (animales, plantas, hongos y algunos eucariotas unicelulares). Su citoplasma y sus orgánulos son siempre de origen materno al proceder del óvulo

El Cigote resultante experimenta un procesado denominado segmentación, en el cual se producen varias mitosis consecutivas y se origina una masa de células embrionarias, los blastómeros, que conforman la mórula, que posteriormente evoluciona a blástula. Todos los animales (s.s.) experimentan este fenómeno. El huevo y después el cigoto, presentan una polaridad determinada, de modo que se distingue el polo germinativo o polo animal, donde se sitúa el núcleo y donde se desarrolla toda la actividad metabólica, y el polo vegetativo que es la zona donde se acumulan las sustancias de reserva o vitelo.

• Célula Diploide: son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.

• Célula Haploide: es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en en células diploides (2n, diploide).1 Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un sólo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos cuando los gametos se unen durante la fecundación., el huevo fecundado contiene un número normal de cromosomas (2n): es una célula diploide, para después transformarse en una célula haploide.

• Autosomas: es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y. Algunos desórdenes genéticos son causados por un número anormal de cromosomas autosomas.

• Cromosomas sexuales: (-XY) son aquellos cromosomas que son portados por las Gametas (Espermatozoide y el Óvulo) destinados a la Determinación del Sexo del Nuevo individuo, sea Hembra (**) o Macho (XY).

Establezca la estructura y partes los cromosomas y tipos:

La estructura de un cromosoma consta de:

-Cromátide: que es la longitud total del cromosoma que contiene una molécula de DNA, siendo dos cromátides en cromosomas metafísicos y una cromátides en cromosomas anafásicos.

-Cromonema: que es la cromátides en su estado temprano de condensación.

-Cromómero: que son engrosamientos del material cromatínico, que se dispone a lo largo del cromonema, a manera de "cuentas de collar".

-Centrómero: que es la estructura que se forma por la constricción primaria que une las hebras de las cromátides. Es el lugar donde convergen los ásteres de microtúbulos del huso acromático.

-Cinetocoro: es un anillo proteico que se encuentra en el centrómero y es el lugar donde se fijan las ásteres de microtúbulos.

-Constricciones secundarias: son constantes en su posición y tamaño; se distinguen de las constricciones primarias porque no hay una desviación angular en los segmentos cromosómicos.

-R.O.N. (región organizadora del nucleolo): son ciertas constricciones secundarias en las que los genes codifican a los ARNribosómicos e inducen a la formación de nucleolos. En nosotros los seres humanos, éstos se encuentran en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22.

-Satélites: es un cuerpo esférico separado del resto por una constricción secundaria.

Partes:

Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo que por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Brazo largo: el brazo largo también

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