DESHIDROGENASA SUCCINICA
Enviado por QBPRAM • 18 de Octubre de 2015 • Apuntes • 467 Palabras (2 Páginas) • 797 Visitas
DISCUSION
DESHIDROGENASA SUCCINICA
Para los tubos 1,2 y 3 no se añadió el inhibidor sin embargo el tubo 2 fue el testigo y el tubo 3 contenía enzima pero no sustrato, entonces en ellos no hubo variación, mientras que el tubo 1 sí contenia sustrato y enzima por lo que presento una degradación total del sustrató y a los 2 min de incubación el color desapareció.
En el tubo 4 y 5 se observó que el color comenzó a hacerse más tenue pero a los 2 min de incubación ya no hubo cambio por la acción del inhibidor.
En los tubas 6 y 7 se observó que el inhibidor es competitivo porque al existir en ambos tubos la misma cantidad de inhibidor pero menor cantidad de sustrato (0.5 y 1 mL respectivamente) en el tubo 6 el inhibidor compite con el sustrato por el sitio activo de la enzima. En el tubo 7 ocurre lo mismo pero al existir más sustrato, algunas moléculas de éste pudieron ser degradadas antes de que el malonato se uniera al sitio activo. Por lo anterior se observó más color en el 6 que en el tubo 7.
El inhibidor utilizado es competitivo.
El azul de metileno es el aceptor final de electrones en esta experimentación.
CITROCROMO OXIDASA
Para el tubo 1 se observó que presentó un color morado ya que ahí la enzima actuó sobre el sustrato sin interferencias, sin embargo después de incubarlo presentó un color aún más intenso que paso de morado a morado café, esto porque la parafenilendiamina polimerizó. Para el tubo 2 se observa un color ligeramente café, el cual permanece aún después de incubar, esto porque no hay enzima solo sustrato.
En el tubo 3 se añadió además KCN que es un inhibidor. En este tubo antes de añadir la enzima presentó color café tenue después al añadir la enzima e incubar el color permaneció igual porque el KCN inhibió la reacción. El tubo 4 fungió como testigo.
Para los tubos 6, 7 y 8 las coloraciones precedentes a la reacción permanecieron después de que esta se inició e incubo ya que en los tres tubos se añadió KCN el cual inhibió la reacción. Algunos tubos después de que pasó mucho tiempo se observó que se hicieron más morados aunque tuviesen un color muy ligero o se les añadió KCN, esto es porque la parafenilendiamina puede reaccionar con el alfa-naftol mediante el oxígeno del ambiente y formar el azul de indofenol que presenta color morado-café.
CONCLUSIONES
El inhibidor utilizado en la reacción de la deshidrogenasa succínica es competitivo.
El azul de metileno es el aceptor final de electrones en esta experimentación con deshidrogenasa succínica.
El KCN es un inhibidor de la enzima citocromo oxidasa.
La parafenilendiamina es el sustrato indicador de reacción en esta experimentación con citocromo oxidasa.
BIBLIOGRAFIA: Voet, D. Voet, J. BIOQUIMICA. 2ª edición. Ediciones Omega. Barcelona, España. (1992)
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