Descripción del proceso y relación genética en la determinación del sexo
Enviado por edamezquitagonza • 11 de Febrero de 2014 • Informes • 709 Palabras (3 Páginas) • 496 Visitas
Descripción del proceso y relación genética en la determinación del sexo
La base para la determinación del sexo de basa por los cromosomas “X” y “Y”
Estos se presentan como cromosomas sexuales que son heteromorficos (se diferencia morfológicamente).
Estos cromosomas son los encargados de determinar el sexo del organismo.
Los sistemas según la especié poseen un cromosoma heterogametico
Se puede crear las siguientes combinaciones:
“XX” / “XY”
Este sistema lo tiene la especie humana y el resto de mamíferos, moluscos y otros.
El organismo diploide posee un par de heterocromosomas que pueden ser “X” o “Y” los cromosomas “X” son normales y por otro lado los “Y” tienen un segundo homologo.
El hombre posee cromosomas “XY” en cuando a la mujer posee “XX”
Ejemplificación de la formación de gametos
Se dividen en dos grupos:
Primera división meiotica (Meiosis I)
En este proceso un cromosoma contiene 2 cromatides hermanas estas se alineas en el ecuador de la célula y se emparejan con su pareja cromosómica homologa en un total de 23 parejas.
No hay división del centrómero por lo que cada pareja de cromatide permanece unida, Uno de los cromosomas homólogos (una pareja de cromátides) es seleccionado al azar para desplazarse hacia una de las células hijas, mientras el homólogo de ese cromosoma va hacia la otra célula. Puesto que uno de estos cromosomas homólogos es de origen materno y el otro del paterno.
Segunda división meiotica (Meiosis II)
En este proceso los centrómeros que unen a las cromátides, como en la mitosis, y una de las cromátides hermanas de cada tipo morfológico queda adscrito a cada una de las células hijas: ahora cada célula hija contiene un solo cromosoma de cada tipo.
En la meiosis I ocurre otro fenómeno importante.
Cuando los cromosomas homólogos paterno y materno se emparejan en el plano ecuatorial no permanecen estables el uno junto al otro sino que se juntan formando el llamado “complejo sinaptolémico” o “sinapsis” y empiezan a intercambiar segmentos de ADN cromosómico entre sí.
Identificación del procesó de transmisión de información genética como resultado del la función de los gametos el huevo y espermatozoide
Las células se reproducen duplicando su contenido y transmitiendo a las células hijas unos cromosomas idénticos a los que la célula madre poseía.
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