Determinación Espectrofotometrica Del Paracetamol

1.- Objetivos (2 puntos)

A) Realizar una cuantificación de paracetamol en supositorios mediante un espectrofotómetro, utilizando una reacción de diazocopulación que nos permita desarrollar un color para la medición en un espectro visible

B) Determinar cantidad de paracetamol en un supositorio de manera experimental y comparar valores obtenidos con rangos estándar, como la USP

2.- Fundamentos del método de valoración (reacción de valoración si corresponde) (2 puntos)

Presencia de desarrollo de coloración de paracetamol mediante una reacción de diazocopulación para ser cuantificado por espectrofotometría visible.

3.- Cálculos de toma /cálculos previos (3 puntos)

Porcentaje pureza

Pureza: 98,01%

98.01%  200 mg

100%  X

X= 204.06 mg

X= 0.204g

Solución Estándar

Masa papel con paracetamol: 0.5040g

Masa papel sucio : 0.3048g

Masa paracetamol : 0.5040g – 0.3048g = 0.1992g

Solución Muestra

Masa 6 supositorios: 5.6993g

Masa 1 supositorio : 0.9499g 949.9 mg/supositorio

Masa equivalente a 200mg de paracetamol: 949,9 mg  125mg Paracetamol

X  200mg Paracetamol

X= 1519,8 mg. paracetamol =1.5198g ≈ 1.5479g pesados de paracetamol

4.- Datos experimentales (Tablas) (4 puntos)

Matraz aforo(25mL) Ácido Sulfanilico NaNO2 Metanol Solución Muestra Solución Estándar NaOH Absorbancias

(472nm) X Abs.

Estándar 2,0 mL 1,0 mL 1,0 mL

--- 2,00 mL 6,0 mL 0.602

0.604

0.605 0.604

Muestra 2,0 mL 1,0 mL 1,0 mL 2,00 mL --- 6,0 mL 0.431

0.432

0.431 0.431

Blanco 2,0 mL 1,0 mL 1,0 mL --- --- 6,0 mL ---

5.- Cálculos y resultados (4 puntos)

Fórmula final de cálculo integrada

Resultados (expresado con cifras significativas) (5 puntos)

6.- Discusión (3 puntos)

En relación a los resultados obtenidos en la dosificación espectrofotométrica de paracetamol, tenemos que la cantidad determinada de paracetamol por supositorio es de 87,23 mg, lo que nos lleva a un porcentaje de aproximadamente 70% en comparación a la cantidad de un supositorio determinado en su respectivo envase (125mg), valor el cual es muy bajo, ya que según la USP estaría fuera de los parámetros establecidos. Según dicha bibliografía, supositorio debe contener no menos de 90.0% y no más de 110.0% de la cantidad declarada de paracetamol, lo que nos lleva a determinados pasos del procedimiento los cuales pudiesen haber afectado en el valor final obtenido, como por ejemplo uno de los puntos críticos que tiene el procedimiento, es la filtración de la solución muestra, debido a que la formación de cristales, interrumpe una correcta medición del aforo, ya que, interrumpen en el volumen dificultando la correcta realización del aforo, como también, tenemos que al momento de realizar las mediciones de absorbancia, estas deben de realizarse de manera rápida, debido a que los valores varían a medida que transcurre el tiempo, lo que se ve implicado de manera directa en el cálculo final de la cantidad de paracetamol por supositorio

7.- Conclusión (2 puntos)

Como conclusión del práctico, se logro

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