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Diferencias entre el ADN Y ARN


Enviado por   •  3 de Octubre de 2014  •  Tesis  •  1.819 Palabras (8 Páginas)  •  304 Visitas

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Realiza el siguiente trabajo colaborativo organizando grupo de tres estudiantes y subirlo a la plataforma hasta el día viernes 29 de agosto a las 11: 59 pm. Utilizar normas APA para su elaboración, es impórtate que todos los estudiantes suban el trabajo en la plataforma. Recuerden que la información debe ser consultada en el libro guía Biología y Neuropsicología Audesirk-Pinel.

1. Mediante un mapa conceptual describe y relaciona las partes del ADN, las funciones de cada parte, las diferencias entre ADN y ARN y grafica las estructuras el ADN y ARN.

b. Los Nucleótidos: son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.

c. Diferencias entre el ADN Y ARN

Existen numerosas diferencias entre el ADN y el ARN. Las más importantes se refieren a la presencia de diferentes glucosas en las moléculas de ambas. Ribosa en al ARN y desoxirribosa en el ADN. De aquí vienen sus nombres:

ADN: Ácido desoxirribonucleico

ARN: Ácido ribonucleico.

1 – A pesar de que el ADN y el ARN consisten en unidades repetidas de nucleótidos, se marca la diferencia en la glucosa. Por lo demás, el ARN es una gama mucho más amplia de ácidos nucleicos, unas 4 veces más grandes comparado con el ADN. Esta singularidad del ARN le confiere una mayor capacidad para asumir diferentes formas y funciones.

2 – El ADN lleva a cabo la parte más importante, que es la de seleccionar el código genético que se va a transmitir a la siguiente generación, y el ARN va a ser el encargado de transmitir dicho código, digamos que el ADN lo escribe y el ARN lo transporta. El ADN funciona en dos fases y el ARN en una sola fase, pero los dos son de una importancia crítica para la evolución y ambos se necesitan el uno del otro.

3 – La desoxirribosa en el ADN contiene enlaces CH por lo que es más estable y reacciona menos en condiciones alcalinas. El ADN resulta muy difícil de atacar por enzimas u otras sustancias perjudiciales. En cambio, la diferencia con la ribosa, es que es más reactiva con enlaces C-OH y no es tan estable en condiciones alcalinas, lo que le confiere una gran vulnerabilidad a los ataques de enzimas o la exposición a rayos ultravioletas.

4 – Tanto el ADN como el ARN son ácidos nucleicos, pero tienen algunas diferencias básicas. Tal y como hemos explicado antes, el ADN agrupa sus proteínas en forma de hélices pero a pares, siendo una doble cadena, mientras que el ARN, forma una hélice simple.

5 – La misión final del ADN es la de llevar a cabo el almacenamiento a largo plazo y la trasferencia al futuro vástago de la información genética. El ARN, por otra parte, realiza la función de mensajero entre el ADN y los ribosomas.

6 – El ADN se encuentra siempre en el núcleo, en cambio el ARN puede encontrarse tanto en el núcleo como en el citoplasma.

Resulta curioso saber que los rasgos de una persona están directamente relacionados con el ADN y el ARN. No cabe duda de que ambos son decisivos para la propia evolución de las especies y forman parte de la clave de la vida.

Podemos resumir las anteriores diferencias en estas 4 diferencias principales:

• - El ARN usa ribosa y el ADN desoxirribosa

• - El ADN tiene doble cadena de hélice y el ARN cadena simple

• - El ADN es estable en condiciones alcalinas, pero al ARN no lo es.

• - El ADN almacena y guarda la información genética, pero el ARN hace de mensajero.

2. Describe con tus propios términos los procesos de duplicación, transcripción y traducción del ADN identificando lo que ocurre en cada proceso, el sitio en donde ocurre cada proceso y los organelos o sustancias que interfieren en dichos procesos.

Rta: La duplicación del ADN o replicación es el proceso mediante el cual se copia el ADN progenitor en moléculas hijas idénticas al ADN progenitor.

La transcripción es el proceso mediante el cual se transcribe la información genética del ADN al ARNtm, para ser llevado al lugar de síntesis de las proteína; los ribosomas.

La traducción es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el idioma de los tripletes de bases (código genético) es descifrado por los ARN tm, sintetizándose una proteína.

3. Investiga los tipos de mutaciones que existen y explica utilizando un ejemplo cada una es importante que incluya fotografía del ejemplo.

Rta: a. Mutación de Sustitución por nucleótidos

b. Mutación por inserción

c. Mutación por deleción

d. Mutación por inversión

e. Mutación por translocación

4. Investiga y explica un estudio de caso diferente a los expuestos en el módulo sobre alteraciones genética.

Caída de cabello (alopecia): causas

http://www.onmeda.es/enfermedades/alopecia-causas-1263-4.html

La pérdida del cabello (alopecia) tiene diferentes causas. Estas van desde una mayor sensibilidad hereditaria en los folículos capilares a las hormonas sexuales masculinas hasta infecciones y estrés frecuente, pasando por alteraciones del sistema inmunitario y ferropenia. A menudo, también la medicación, como en el caso de la quimioterapia, puede llevar a la pérdida del pelo.

Alopecia androgénica (alopecia hereditaria)

El término alopecia androgénica se utiliza cuando la causa de la pérdida de cabello es hereditaria, es decir, es de basegenética. Por ello, también se la denomina alopecia hereditaria o alopecia determinada genéticamente.

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