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Documentacion Cvd

miguelsimbana29 de Mayo de 2015

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Prueba CCE (Constant Composition Expansion)

Después de carga la celda con una muestra recombinación representativa de los fluidos del yacimiento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando el pistón en la celda hasta alcanzar 500 a 1000lpc por encima de la presión del yacimiento.

El contenido de la celda es expandido a composición constante hasta una presión de 500 a 200 lpc por debajo de la presión inicial retirando el pistón. Se agita la celda y se permite un tiempo suficiente para que ocurra equilibrio, luego se repite el procedimiento.

Prueba CVD (Constant Volume Depletion)

Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamientos a presión constante de la mezcla recombinada, de tal manera que el volumen de gas + líquido acumulado en la celda permanece constante al finalizar cada desplazamiento.

El gas retirado a presión constante es llevado a un laboratorio de análisis donde se mide su volumen y se determina se composición. Los factores de compresibilidad (Z) del gas retirado y de la mezcla bifásica (gas + líquido) remanentes en la celda y el volumen de líquido depositado en el fondo de la celda se deben determinar a cada presión.

Este proceso es continuado hasta alcanzar la presión de abandono, a ese momento se analizan las fases líquida y gaseosa remanentes en la celda. Un balance molar permite comparar la composición del fluidos original con la calculada en base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual a su vez permite observar si las medidas son exactas.

Las principal desventaja de este métodos es lo pequeño de la muestra recombinada inicial, de tal manera que un error de medida en las muestras de gas y líquido introduce errores muy grandes en la extrapolación de los resultados de laboratorio al campo.

Prueba de Separador

Son pruebas de liberación instantánea que se realizan en un separador en el laboratorio con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P, T) en superficie sobre el rendimiento de líquido y sus propiedades (RGC, °API,…). Al variar la presión del separador se puede obtener una presión óptima que genere la mayor cantidad de condensado en el tanque. La muestra de gas condensado saturada a la presión de rocío es pasada a través de un separador y luego expandida a presión atmosférica. La presión optima de separación es aquella que produce la mayor cantidad de liquido en el tanque, la menos RGC y mayor gravedad API del condensador, es decir, estabiliza la mayor cantidad de gas en fase liquida.

básicamente se trata de un conjunto deexpansiones y desplazamientos manteniendo la presión constante de la mezcla de formaque el volumen de gas y el del líquido en la celda sea constate al terminar cadadesplazamiento. Al gas que es removido isobáricamente se le determina la el volumen yla composición en un laboratorio, además para cada presión se calcula el volumen delíquido depositado en el fondo de la celda, el factor de compresibilidad del gas retiradoy el de la mezcla bifásica que va quedando.Al realizar un análisis PVT es necesario comprobar la consistencia de los datos debido aque es posible la existencia de errores de medición en el laboratorio. Esta revisiónconsiste en la elaboración de pruebas, entre ellas están el chequeo de la temperatura dela prueba (comprobar que las condiciones de P y T del separador al momento de la tomade la muestra de gas sean iguales a las del momento de la toma de la muestra delíquido), prueba de densidad ( la densidad del petróleo saturado con gas a la presióndeburbujeo en la liberación diferencial debe ser igual a la calculada a partir de los datosde las pruebas de separadores), prueba de la linealidad de la función Y antesmencionada (esta función debe

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