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El Ebola


Enviado por   •  20 de Noviembre de 2014  •  Ensayos  •  3.403 Palabras (14 Páginas)  •  209 Visitas

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EL VIRUS DEL ÉBOLA

El virus del Ébola (Ebolavirus) es un virus de la familia Filoviridae y género Filovirus, situación taxonómica que comparte con elvirus de Marburgo. Es el patógeno causante de la enfermedad del Ébola, una enfermedad infecciosa muy grave, que afecta tanto aseres humanos como otras especies de mamíferos

Este nombre proviene del río Ébola (en la República Democrática del Congo, antiguo Zaire), donde fue identificado por primera vez en 1976 durante una epidemia con alta mortalidad

Virología

Las dos especies tipo del género Filovirus, el único conocido en la familia Filoviridae. Esta familia comparte muchas características con las familias Paramyxoviridae y Rhabdoviridae; todas conforman el orden Mononegavirales.

El virus del Ébola no presenta reacciones serológicas cruzadas con el virus de Marburgo. Esto permite su identificación serológica.

Morfología

Tanto el virus del Ébola como el virus de Marburgo son virus pleomórficos (de morfología variable), cuyos viriones suelen presentar formas filamentosas (de ahí su catalogación como "filovirus"; ver imagen) que pueden alcanzar grandes longitudes (hasta 14 000 nm); sin embargo, presentan un diámetro bastante uniforme (aproximadamente 80 nm).

El genoma del virus consiste en una molécula única de ARN monocatenario lineal de polaridad negativa (19,1 kb) que tiene la información codificada para siete proteínas estructurales que forman el virión.

El virión está constituido por un nucleoide proteico con forma tubular (20-30 nm de diámetro) rodeado por una cápsida helicoidal (40-50 nm), recubierta a su vez por una membrana regularmente espiculada, su envoltura viral, estructuralmente integrada por una única glicoproteína viral.

El nucleoide está constituido por dos tipos de proteínas: la proteína NP, cuya función es estructural, y la proteína L, una ARN polimerasa. La cápsida se conforma por varias proteínas: proteína P, VP30 (proteína que le permite desdoblarse dentro de una célula hospedadora), VP35, VP24 y VP40. Las proteínas VP24 junto con la VP40 forman una matriz que mantiene unidos el nucleoide con la cápsida (nucleocápsida viral).

África: En África, sobre todo en Sierra Leona y Liberia, sigue habiendo un alto riesgo del contagio del virus, sin embargo, intentarán hacer un tratamiento para el ébola.

PAISES LIBERADOS DEL ÉBOLA

Senegal

Según fuentes, Senegal queda libre del virus del ébola, ya que no ha habido ningún contagio desde hace 42 días. El 17 de octubre del 2014 se declaró Senegal como un país normal y corriente, sin el ébola, y ya hay un riesgo bastante bajo de contagio en ese país. Aún así, sigue siendo un país vulnerable al virus, ya que hay un riesgo alto de que pacientes de Sierra Leona y Liberia vayan a ese país.

Nigeria

Algunos fuentes han apuntado a que Nigeria ha sido libre del virus el 20 de octubre del 2014, aún así algunas fuentes y la OMS apuntan a que Nigeria sigue siendo un país muy vulnerable al virus, ya que el contagio es muy alto y hay que gastar cuidado, ya que hay un 62% de contagio del virus, aunque ha bajado mucho desde a principios de octubre del 2014, que estaba en un 95% y ahora en 62%.7

España

Las últimas noticias de Teresa Romero Ramos, una enfermera de 44 años, son muy buenas. Teresa, desde el 21 de octubre, ya no presentaba síntomas del ébola tras salir en el segundo análisis negativo y en las cuatro pruebas. Aunque Teresa ya esté libre del virus, tendrán que analizar su orina, heces, etc. Teresa podrá salir del hospital y darse de alta una vez de que ya sus órganos estén recuperados. Quedan unos 41 días para que España esté libre del virus. Su familia está muy animada y muy tranquila tras dar negativo en las cuatro pruebas del ébola la enfermera Teresa Romero

La enfermedad por el virus del Ébola (EVE), también conocida como enfermedad del Ébola o simplemente como ébola, es la enfermedad que se desarrolla por la infección por el virus del Ébola. Es una enfermedad emergente altamente contagiosa y mortal, causada por cualquiera de los cinco tipos de virus del Ébola conocidos. Estas cinco especies han sido identificadas como:Bundibugyo ebolavirus (BDBV), Reston ebolavirus (RESTV), Sudan ebolavirus (SUDV), Taï Forest ebolavirus (TAFV) y Zaire ebolavirus (ZEBOV).2

Hasta 2014 los brotes de ébola solo habían afectado a regiones concretas de África. A partir del brote de este año en África Occidental, se han producido contagios en otros continentes.

Desde 1976 (al documentarse el primer caso humano identificado) hasta 2013, la Organización Mundial de la Salud reportó 1.716 casos.

En la actualidad no existe ninguna vacuna para esta enfermedad, aunque se están desarrollando diversas líneas de investigación.

EPIDEMOLOGÍA

El primer brote documentado de ébola ocurrió en 1976, simultáneamente en Zaire y Sudán (zonas que hoy pertenecen a la República Democrática del Congo y a y a Sudán del Sur, respectivamente), donde se detectaron 3418 casos y 2830 muertes con una tasa de letalidad de 18%. Este brote fue causado por el virus Ébola-Zaire, una de las cepas más epidémicas y mortales de la historia. Los brotes de fiebres hemorrágicas virales tienen una tasa de mortalidad de entre el 41 y el 89%.4

Se considera que los murciélagos frugívoros, en particular Hypsignathus monstrosus, Epomops franqueti y Myonycteris torquata, son posiblemente los huéspedes naturales del virus del Ébola en África. Por ello, la distribución geográfica de los Ebolavirus puede coincidir inicialmente con la de dichos murciélagos.5

En el año 1976 murieron alrededor del 92 % de los infectados.

Dada la naturaleza letal del Ébola, ya que no existe una vacuna aprobada6 o el tratamiento no está disponible, está clasificado como un agente de bioseguridad de nivel 4, por losCentros para el Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos de América. Está clasificado como de categoría A como agente de bioterrorismo, porque tiene el potencial de servir como arma para su uso en guerra biológica. Sin embargo su eficacia como arma biológica pudiera considerarse como limitada por su letalidad rápida, ya que los pacientes morirían demasiado rápidamente antes de que estuviesen en condiciones de propagación del contagio.

En el 2014 en los Estados Unidos fue probado

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