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Ensayo SNJ

gbmgdv19 de Mayo de 2014

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El protocolo de investigación de este estudio fue aprobado por el Comité de la Junta de Revisión Institucional de la Universidad de Illinois Facultad de Medicina en Rockford, tras una reconsideración ética.

Grandes fumadores adultos fueron reclutados para la inscripción en este estudio.

Los criterios de inclusión fueron de 18 a 65 años de edad , fumador de más de 20 cigarrillos por día , una historia de tabaquismo superior a un año , y sin el uso concurrente , o uso en los tres meses anteriores, de los medicamentos con receta o vitaminas antioxidantes .

Por razones éticas , las frutas y verduras no se vieron restringidos a las dietas de los sujetos.

Tanto hombres como mujeres se inscribieron en proporciones iguales.

Para este ensayo jugo de noni de Tahití ( TNJ ) se utilizó ( Tahitian Noni International Inc. , Provo , Utah, EE.UU. ) .

El placebo consistió en una mezcla de zumos de uva y de arándanos y sabor a queso natural para imitar el sabor de TNJ .

Los voluntarios del estudio fueron asignados aleatoriamente a uno de tres grupos de tratamiento diario : 118 ml de placebo ( n = 42 ) , 29,5 ml TNJ al día (n = 121 ) , y 118 ml TNJ (n = 122 ) .

Los participantes y los investigadores estaban cegados en cuanto a qué grupo de tratamiento fue asignado a cada voluntario que .

La razón hombre-mujer de cada grupo fue de 01:01 .

Aquellos en el grupo ml TNJ 29.5 Se pidió de beber el jugo de una sola vez por la mañana y con el estómago vacío .

Los que están en los otros dos grupos se les pidió que beber 59 ml dos veces al día , una por la mañana con el estómago vacío y otra antes de acostarse.

Además , se pidió a los voluntarios que beber una taza de agua después de consumir TNJ .

Se pidió a los voluntarios para que siga el siguiente itinerario por 30 días.

Al momento de inscribirse ,

-10 ml de sangre total se extrajo de cada voluntario y se recoge en tubos que contienen heparina

-se centrifuga a 1500 × g para obtener plasma para la determinación inicial de los niveles de SAR y LOOH .

Línea de base de plasma y los niveles de SAR LOOH representaron al estado oxidativo inicial en los fumadores actuales .

Al término de la prueba de 30 días , una muestra de sangre de 10 mL se dibuja de nuevo a partir de cada participante en el estudio , y los niveles en plasma de SAR y LOOH se determinaron de nuevo para evaluar el impacto de TNJ sobre el estado oxidativo de los fumadores actuales .

El nivel de SAR de plasma de los sujetos se determinó por un tetrazolio nitro azul ( TNB ) de ensayo.

En este ensayo, SAR reduce TNB en azul formazan , que absorbe la luz a 602 nm.

Un carroñero SAR reduce la absorción al reaccionar con SAR , evitando así la formación de formazano azul .

También en este ensayo , NADH genera la SAR bajo condiciones aeróbicas , con metosulfato de fenazina ( PMS ) como el catalizador .

Las concentraciones plasmáticas Looh se determinaron por el azul de leucometileno ( LMB ) de ensayo.

Las muestras de plasma se incubaron durante 5 minutos a temperatura ambiente con solución de reactivo LMB ; 1,6 mmoles LMB , 0,0055 % de hemoglobina ( w / v ) , 1,4 % ( v / v) de Triton X - 100 , y 8 % ( v / v ) de dimetilformamida en tampón de fosfato de potasio 0,05 M (pH 5 ) .

En la presencia de hemoglobina , LOOH oxida leucometileno azul con azul de metileno , que absorbe a 660 nm .

La concentración plasmática LOOH se calcula a partir de la absorbancia a esta longitud de onda , en contra de un hidroperóxido de cumeno generada curva estándar

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