Estandares De La Droga

Universidad Metropolitana

Escuela de Ciencias de la Salud

Departamento de Enfermería

Asignación: Estándares de las drogas

Joel Aponte Rodríguez

Prof. Irma Correa

Clase: Farmacología 240

9/ 2/ 12

1. United States Pharmacopeia (USP): La Farmacopea de Estados Unidos es la farmacopea oficial de los Estados Unidos, publicada junto con el National Formulary (formulario nacional de medicamentos) como la USP-NF. La United States Pharmacopeial Convention (también llamada comúnmente USP) es una organización sin ánimo de lucro que posee la marca registrada y los derechos de autor de la USP-NF y la publica todos los años. Medicamentos recetados y de venta libre, y otros productos para el cuidado de la salud vendidos en los Estados Unidos están obligados a seguir las normas de la USP-NF. La USP también establece estándares para los ingredientes de los alimentos y suplementos dietéticos.

2. USP Dictionary: El Diccionario de la USP de USAN y los nombres de Fiscalización Internacional de Drogas, publicado anualmente, es la compilación de más de 10.000 nombres de los medicamentos. Cada monografía medicamento contiene el nombre de los Estados Unidos adoptó (USAN), una guía de pronunciación, la fórmula molecular y gráfica, química y nombres de marca, el fabricante y categoría terapéutica. También contiene los números de registro del Chemical Abstracts Service de los medicamentos.

Fabricantes de presentar una propuesta de un nombre al Consejo USAN, en los cuales anuncian que un compuesto químico determinado tiene un gran potencial terapéutico y que planean investigar su uso en seres humanos. El Consejo de Estudios de la denominación química, se aplica una serie de directrices de nomenclatura, y la selecciona la USAN. Ahora es habitual que la FDA para aceptar el nombre que adoptó genérico como el nombre oficial de la FDA para un compuesto químico.

3. European Pharmacopeia: La Farmacopea Europea del Consejo de Europa es una farmacopea que incluye una amplia gama de principios activos y excipientes utilizados para preparar productos farmacéuticos en Europa. Está compuesta por más de 2.000 monografías generales y específicas, incluyendo diversas sustancias químicas, antibióticos, sustancias biológicas, vacunas para uso humano o veterinario; sueros inmunológicos, preparaciones de radiofármacos, fitoterápicos, preparados homeopáticos y reservas homeopáticas.1 También contiene formas de dosificación, monografías generales, materiales y recipientes, suturas, 268 métodos generales con esquemas o cromatogramas y la descripción de 2210 reactivos. Las monografías describen normas de calidad para todos los principales medicamentos utilizados en Europa. Todos los medicamentos que se venden en los 36 Estados miembros de la Farmacopea Europea deben cumplir con estos estándares de calidad para que los consumidores tengan la garantía de los productos obtenidos de las farmacias y otros proveedores legales.

4. American Drug Index: El Índice de drogas en Estados Unidos es una publicación de los hechos y las comparaciones. Es e índice de todos los medicamentos disponibles en los Estados Unidos. Las drogas en el Índice son escuchar alfabéticamente por el nombre genérico y de marca. Las monografías de nombres genéricos indican que los fármacos se reconoce en la lista de la USP / NF o el Consejo USAN y proporcionar el nombre del producto químico, la pronunciación fonética, uso, y las referencias cruzadas a los nombres de marca. Cada marca de la lista de la monografía fabril, la composición, resistencia, formas farmacéuticas disponibles, el tamaño del paquete, dosis y uso. Otras características de este libro de referencia son los siguientes: una lista de abreviaturas comunes médicos, pesos, medidas, tablas y factores de conversión, los valores normales de laboratorio, lista de nombres de los medicamentos que se ven y suenan igual, formas de dosificación oral que no se deben triturar o masticar , la FDA categorías embarazo; un glosario para ayudar en la interpretación de las monografías, un índice de la etiquetadora de código para identificar los productos farmacéuticos, y una lista de direcciones de los fabricantes. El libro es útil para una rápida comparación de las marcas y nombres genéricos y también para comprobar la disponibilidad de los puntos fuertes y las formas farmacéuticas.

5. American Hospital Formulary Service: La American Hospital Formulary Service, Información de Medicamentos, es un libro de referencia global publicado anualmente por la Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud en Bethesda, Maryland. Este volumen contiene monografías sobre virtualmente cada tipo de fármaco disponible en los Estados Unidos. Las monografías hincapié en el uso racional de los medicamentos terapéuticos, incluidos los usos aprobados y no aprobados. Cada monografía se divide en secciones relativas a los usos y dosis de drogas y la administración, seguido por la información de advertencia sobre los efectos adversos, precauciones, contraindicaciones, interacciones medicamentosas, y la toxicidad aguda y crónica. Secciones de uso menos frecuente en la farmacología, la farmacocinética, y la química y la estabilidad están en el extremo de las monografías. El índice es una referencia cruzada por los nombres genéricos y de marca. Los suplementos y la información actualizada de advertencia están disponibles en línea en todo el año en www.ahfsdruginfoormation.com. La American Hospital Formulary Service, Información de Medicamentos, está disponible como un texto impreso, en un CD-ROM en red, y como una versión electrónica que se puede descargar en un asistente digital personal (PDA). También está disponible a través de la línea Lexi-Comp (http://online.lexi.com/) base de datos.

6. Drug Interaction Facts: Es una publicación de Hechos y comparaciones. Esto de tres anillos, hojas sueltas, casi de 800 páginas ligante primero fue publicado en 1983 y es actualmente el libro más completo disponible sobre el tema de las interacciones medicamentosas. El formato es un poco diferente de la de la mayoría de los otros libros, y el índice se encuentra en la parte delantera, y el libro no se divide en capítulos, pero agrupadas cada 100 páginas por una hoja de la ficha de plástico. Cada página es una monografía que describe una interacción de medicamentos, una declaración sobre los efectos esperados, el mecanismo propuesto,

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