Estructura De Las Plaquetas

Las plaquetas inertes circulantes son células en forma de disco con superficies lisas. Las plaquetas tienes varias aberturas semejantes a los orificios de una esponja, los cuales son conductos membranosos se extienden profundamente al interior de la célula. Después de una lesión se producen cambios que afectan la morfología y la bioquímica de la plaqueta, hacen que las plaquetas se vuelvan “activadas”; las plaquetas son capaces de hacer un tapón hemostático primario. La estructura normal de la plaqueta se divide arbitrariamente en 4 regiones o zonas: la zona periférica, la zona estructural, la zona de organeros, y los sistemas de membrana. (2)

ZONA PERIFERICA

La zona periférica de las plaquetas consiste en una membrana citoplasmática recubierta en el exterior por una capa superficial laxa, y en el interior por una región submembranosa delgada entre la zona periférica y la siguiente capa, tiene unos cuantos microfilamentos. (2)

La cubierta superficial, llamada también glucocálix consistente en varias glucoproteínas, proteínas y mucopolisacaridos, que se absorbe del plasma. Incluyen a los factores de coagulación V, VIII y fibrinógeno. El glucocálix también se encuentra en la membrana superficial y en los conductos interiores. Las proteínas de la superficie pueden ser receptores que causan la activación de la plaqueta. El glucocálix de las plaquetas es más grueso que el de otras células. (2)

La membrana citoplasmica tiene la estructura trilaminar clásica de una capa doble de fosfolípidos y proteínas integrales embebidas. El arreglo asimétrico de los fosfolípidos es un factor importante en la función de las plaquetas activadas. (2)

Las proteínas integrales pueden actuar como receptores para los estímulos implicados en la función de las plaquetas. Aproximadamente 30 de ellas se han identificado como glucoproteínas. La función y la estructura de la glicoproteína Ib y del complejo IIb y IIIa se han estudiado de manera más extensa. (2)

La Ib glicoproteína, es un receptor del factor de von Willebrand. La glucoproteina Ib tiene dos cadenas llamadas a (alfa) B (beta). La cadena gp Ib alfa contiene sitios para enlace del vWf, trombina y ristocetina (usado en la prueba de agregación de la plaqueta). Los sitios de enlace están situados en la porción mayor de la Ib glucoproteína grupo a llamada glucocalicina. La porción de glucocalicina está situada en la superficie de la plaqueta. El resto de la molécula se vincula con la cadena gp IbB anclada a la capa doble de fosfolípidos, en el lado citoplasmático las porciones tanto alfa como beta se vinculan con la proteína fijadora de actina. Cada plaqueta contiene unas 25 000 moléculas de Ib glucoproteína (2)

El complejo glucoproteína IIb/IIIa es un receptor para fibrinógeno. También enlaza otras proteínas adhesivas circulantes como el factor de Von Willebrand, la tromboespondina, la viotronectina y la fribronectina. Hay aproximadamente 50 000 copias por plaqueta. La glucoproteína IIb es una proteína de dos cadenas. La cadena alfa que esta embebida en la capa doble de fosfolípidos y la cadena beta protruye de la superficie de la plaqueta.

La glucoproteína IIIa es una cadena simple y se vincula con la porción gp IIB que está situada dentro de la capa doble de fosfolípida. Los lados citoplasmáticos de las dos proteínas se vinculan con actina en el citoesqueleto de la plaqueta. El complejo glucoproteína IIb/IIIa está “oculto” en las plaquetas en reposo y “aparece” cuando estas se activan. Se requiere para la agregación de plaquetas. (2)

El ácido araquidónico ácido graso insaturado, es un componente principal de la porción fosfolípida de la membrana, precursor de estimulantes que causan agregación de las plaquetas y constricción vascular. (2)

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