FARMACOCINÉTICA

La farmacocinética es la rama de la farmacología que se ocupa especialmente de aquellos procesos a los cuales un fármaco será sometido en su paso por el organismo; estudia pormenorizadamente lo que sucede desde que el fármaco es administrado por primera vez hasta su total eliminación del cuerpo.

Los pasos que atraviesa el fármaco en el organismo son los siguientes: liberación del producto activo, absorción, distribución a través del organismo, metabolismo, que es lo mismo a decir inactivación, cuando es reconocido por el propio organismo como una sustancia extraña y finalmente la eliminación total del mismo o de los residuos que existan.

Para poder comprender de la mejor manera posible la cinética del fármaco en cuestión será imprescindible conocer particularmente las propiedades de las sustancias que actuarán como excipientes, las características de las membranas biológicas, las distintas variantes en las que las sustancias podrán atravesar a las mismas y las reacciones enzimáticas que pueden inactivar un fármaco.

Los mencionados conceptos son plausibles de ser representados a través de fórmulas matemáticas las cuales poseen sus respectivas representaciones gráficas. Estos gráficos producto del estudio de algún fármaco tienen un alto valor en aplicaciones industriales y en la aplicación clínica. Por ejemplo, la farmacocinética clínica brinda importantes pautas de actuación para un adecuado manejo de los fármacos especialmente a la hora de buscar la máxima efectividad y utilidad, tanto para los profesionales dedicados a la medicina humana como a la medicina veterinaria.

La acción de cualquier fármaco requiere que haya una concentración adecuada de éste en el medio que baña el órgano diana, para la mayoría de los fármacos el efecto se relaciona con el tiempo entre el aumento y la disminución en la concentración en el tejido diana.

En general podemos describir los procesos LADME de la siguiente forma:

1.- Liberación del principio activo en la formulación farmacéutica

2.- Absorción: movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea

3.- Distribución: proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales

4.- Metabolismo: conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar

5.- Eliminación: excreción de un compuesto, metabolito o fármaco, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.

La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de fármacos. En la administración de medicamentos por esta vía, la forma farmacéutica, los excipientes y las condiciones de fabricación desempeñan un importante en los parámetros farmacocinéticos del principio. Las formas de administración oral se subdividen, en función de su estado físico, en formas líquidas y formas sólidas.

De acuerdo a los resultados obtenidos mostrados en la gráfica 1 podemos decir que la solución efervescente presenta una absorción mayor y en un periodo de tiempo menor respecto a las otras dos, debido a que esta ya se encuentra disuelta al momento de la administración, seguida del comprimido y de la suspensión oral.

Podemos decir que la cantidad y velocidad de absorción de la suspensión oral es menor respecto a la del comprimido porque posiblemente la uniformidad de dosis en el caso de la suspensión no fue la adecuada ya que requiere de un proceso de agitación previo a la administración pero una resuspensión inadecuada favorece una distribución no homogénea.

En la gráfica 3 podemos observar que la eliminación de la solución efervescente inicia antes que la de las otras dos, debido a que a que esta presenta una mayor absorción y por lo tanto su eliminación

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