Farmacología basica

Grupo de medicamentos que pertenecen los antibióticos. Grupo IV

Sistema heterogéneo, generalmente constituido de dos líquidos no miscibles entre sí. Agua/aceite o Aceite/agua, el principio activo puede estar disuelto en cualquiera de las dos fases. Emulsión

Estudia los cambios de concentración conforme para el tiempo, es lo que el organismo le hace al fármaco. Farmacocinética.

Son fármacos descubiertos,investigados, registrados y comercializados por un solo laboratorio por un periodo aproximadamente de 10 años. Patente

Proceso farmacocinético que consiste en la entrada del mecanismo a plasma, mediante la participación de mecanismos de transporte pasivos o mecanismos de transporte especializado, una vez estando en su forma liberada. Absorción

Solución que contiene el o los fármacos y aditivos aplicables, únicamente a la conjuntiva ocular, debe ser totalmente clara, libre de particulas, estéril, isotónica y con un pH neutro o cercano a la neutralidad. Colirios

Vía de administración donde la absorción es deficiente o lleva una absorción parcial porque este órgano no es altamente irrigado, utiliza vehículos grasos como pueden ser la porción grasa/agua o glicerina. Subcutánea

Etapas farmacicinéticas que lleva a cabo la vía i.v. Metabolización y Eliminación

Medicamentos que solo pueden adquirirse con receta, la cual contiene un código de barras y se necesita un permiso especial expedido por la Secretaria de Salud, este tipo de medicamentos no se venden en cualquier establecimiento farmacéutico. Grupo I

Se recurre a esta vía cuando: Sustancias activas irritan la mucosa gástrica. La sustancia activa es destruída por el pH y por enzimas digestivas, posee mal sabor, mal olor, pacientes inconscientes, pediátricos y geriátricos, su medio de liberación es con el incremento de la temperatura. Vía rectal

Forma farmacéutica que presenta el medicamento graneodin cuyo principio activo es: Pastillas/benzocaína

Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración u que mediante las pruebas reglamentarias requeridas ha comprobado que sus especificaciones son iguales a las del medicamento original sin embargo, no requiere que utilice los mismo vehículos o excipientes. G.I genéricamente invertible

Forma sólida que contiene el o los fármacos y aditivos, por compresión, de forma y de tamaño variable combinada principalmente por aditivos derivados de almidones. Comprimidos

Presentación sólida a temperatura ambiente que contiene el o los farmacos y aditivos, preparado generalmete con glicerina, se disuelve a la temperatura corporal. Supositorio

Vía recomendada en un preinfarto. Sublingual

Sistema compuesto de dos fases las cuales contienen el o los fármacos y aditivos, una de las fases, la externa es generalmente un líquido y la fase dispersa, está constituída de sólidos insolubles, pero dispersables en la fase externa. Suspensión

Forma farmacéutica que tiene un recubrimiento externo, que es degradado a un pH básico, normalmente se utiliza con los principios activos que son degradados por un pH ácido. Gragea

Solución acuosa de consistencia viscosa, que contiene entre el 30 y 85%de azúcares tales como: serosa, dextrosa, entre otros: en la que se encuentra disuelto el o los principios generando un solución hemogenea.

Jarabe

Se considera como el proceso donde se lleva a cabo la separación de la sustancia activa y de los excipientes que conforman una presentación medicamentosa, cuando se pone en contacto con fluidos corporales. Liberación

Los fármacos para que puedan atravesar membranas biológicas deben ser: Hidrosolubles

En un ácido fuerte el equilibrio se encuentra desplazado hacia la forma no ionizada. Falso

Etapas de la farmacocinética que aumentan la concentración del principio activo en sangre. Absorción y distribución.

El ácido acetilsalicílico para eliminarse debe conjugarse con el ácido glucorónico por lo tanto sufre.

Metabolismo tipo II

El bupropión es metabolizado por el CYP3A4.

Falso. Es CYP2B6

El CYP es una familia de isoenzimas de óxido-reducción cuya expresión fenotípica está genéticamente determinada.

Para el matabolismo de los fármacos tanto NAD y el FAD deben encontrarse en su forma:

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