CIENCIAS BÁSICAS DE SISTEMA GENITO URINARIO FARMACOLOGÍA

Fármaco

Diurético y antihipertensivo

Eritropoyetina

Hematopoyéticos

Indicación terapéutica

Administración conjunta con nitroglicerina en edemas debidos a traumatismos, estasis sanguínea, embarazo y tensión premenstrual.

Útil     como      adyuvante      en      tratamiento      de

hipoparatiroidismo, hipertrofia ventricular izquierda y enfermedad de Méniére.

Corregir la anemia en pacientes con insuficiencia renal, sometidos o no a diálisis

Contraindicación

Alergia a tiazídicos, Anuria, Pacientes diabéticos controlados,        hipocaliemia,        hiponatremia, hipomagnesemia, hipercalcemia e hipofosfatemia, hepatopatías, hiperuriicemia y lupus eritematoso.

Un tercio de los pacientes con insuficiencia renal pueden desarrollar hipertensión arterial.

se        ha        observado        enfermedad        tromboemb

generalmente        asociada        a        niveles        de        hemogl superiores a 11,5 g/dl, y excepcionalmente, convulsi

Interacción

Se administra junto con fármacos inhibidores de la ECA, potenciando efectos hipotensores.

Tratamiento con hierro, suele recomendarse antes iniciar la eritropoyetina.

Farmacodinamia

Inhibe la reabsorción de sodio en túbulo distal, dificultando dilución de orina, pero no su concentración.

Glucoproteína a la que se unen cuatro cadena hidratos de carbono ricos en ácido siálico.

Farmacocinética

VO: se absorbe un 65%, su pico máximo en suero de 2- 4hrs. 98% absorbida se une a anhidrasa carbónica en glóbulos rojos. Su vida media es de 50-90hrs. el 30- 60% se excreta en orina, otro 10% en heces.

VI y VSubcutaena(de preferencia)

G-CSF: 4-5 administraciones de 5 |^g/kg- Pegfilgrastim: 6 mg por Vsubcutaena

La dosis debe duplicarse para movilizar progenit

hemopoyéticos

Efectos Adversos

Neutropenia, leucopenia, arritmia, hiperglucemia, hiperuricemia, aumento de LDL, náusea, vómito, disminución de líbido, cefalea, miopía, parestesia,

Un tercio de los pacientes con insuficiencia renal pueden desarrollar hipertensión arterial.

se        ha        observado        enfermedad        tromboem

Fármaco

Amilorida

Compuesto de pirizina

Amikacina

Aminoglucósidos

Indicación terapéutica

Edema de origen cardiaco, cirrosis hepática con ascitis y edema; hipertensión, pacientes con depleción de potasio.

Condiciones en que el efecto positivo sobre el balance de potasio es particularmente importante

Tratamiento de las infecciones graves por bacilos gram-negativos aerobios*

.

Contraindicación

Hipersensibilidad,        hipercalemia,        disfunción        renal, tratamiento con antikaliuréticos o con sales de potasio.

Apena, Disnea, Diarrea, sibilancias. retorno de fiebre, tos, dolor de garganta, escalofríos y ot síntomas de infección.

Interacción

Litio, no debe administrarse con diuréticos, AINEs y Selectivos de COX-2 reducen el efecto.

Su uso parenteral junto con su frecuente toxicidad limitaciones para su uso clínico

Farmacodinamia

Ahorrador de potasio, interfiere en el mecanismo implicado en intercambio de sodio por  potasio  en túbulo contorneado distal.

Atraviesan  la  membrana  externa  mediante  meca

pasivos y acceden al espacio periplásmico. atravesa membrana interna interfieren en la síntesis proteic teriana en los ribosomas uniéndose a ia subunidad 3

Farmacocinética

No es metabolizado en hígado, se excreta por riñones, aproximadamente 50% es en orina y 40% en heces, a cabo de 72hrs. Tiene poco efecto sobre filtración glomerular y flujo sanguíneo renal

se absorben fácilmente tras la administración por intramuscular. En cambio la absorción es mínima la administración por vías inhalatoria, oral y cutaen

Efectos Adversos

Anemia aplásica, tinnitus, encefalopatía, palpitación, dispepsia, icterisia, alopecia, poliuria, poliaquiuria, PIO elevada.

nefrotoxiddad y la ototoxicidad. De manera much menos frecuente se han asociado a cuadros bloqueo neuromuscular

Fármaco

Diurético

Metenemina

Antiinfecciosos

Indicación terapéutica

IM, sólo para pacientes que no pueden tomar medicamentos, indicada como terapia adjunta  en edema pulmonar agudo.

Tabletas: edema  asociado  con  insuficiencia  cardiaca

congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal, hipertensin, sola o combinada.

Antibiotico para prevenir y tratar las infecciones del tracto urinario.

Contraindicación

En pacientes con hipersensibilidad, interrumpir en tratamiento de enfermedad renal progresiva severa.

Hipersensibilidad        a        cualquier        componente        d fármaco, deterioro marcado de la función renal hepática, deshidratación severa, acidosis metabólic gota, hiperfosfatemia.

Interacción

Puede        aumentar        la        ototoxicidad        de        antibióticos

aminoglucósicosidos, no usar con ácido etacrínico. No administrar con litio

El uso concomitante con sulfonamidas incremen riesgo de cristaluria. No administrar con compuesto puedan alcalinizar la orina

Farmacodinamia

Diur{etico de asa, de instauración rápida y corta duración, bloquea sistema de co-transporte de NaK2Cl, reduciendo reabsorción de sodio en asa de Henle.

se activa con el formaldehído que genera. El compu se descompone en agua para generar el formalde a pH 7,4

Farmacocinética

VO. se absorbe en tracto gastrointestinal, 1 a 1.5 hrs, posee una tasa elevada de unión a proteínas plasmáticas; se elimina en su mayor parte en forma inalterada por secreción al túbulo proximal. Se excreta en heces.

Se absorbe en el intestino delgado, pero de 10 a 3 se descompone en el jugo gástrico, salvo que protegida por cubierta entérica. Se une a proteí plasmáticas en 60 %. Su tiempo de vida media es 60 min.

Efectos Adversos

Pancreatitis, ictericia, irritación gastrica, necrosis intersticial, tinnitus, vértigo, mareo, cefalea, trompocitopenia, leucopenia, dermatitis exfoliativa,

Salpullido, nauseas, hematuria