GENETICA MOLECULAR Y BIOQUIMICA

GENETICA MOLECULAR Y BIOQUIMICA

Tiene su origen con el descubrimiento del ADN como el material responsable de transmitir la información genética de un individuo a otro. El conjunto de genes que posee un individuo se llama genona. Los genes están organizados en secuencias características de bases nitrogenadas:

• Adenina
• Guanina
• Timina
• Citosina

Codifican y regulan la secuencia de aminoácidos de las proteínas siguiendo el código genético.

Compra tu movistar entre EL 2 Y 28 de julio y participa en el concurso de baile caribeño

ORIGEN DE LA GENETICA

Estudio de la transmisión de características o caracteres hereditarios de los seres vivos.

En 1866 Gregor Mendel, por sus trabajos para el mejoramiento de las especies mediante cruces en plantas que eran diferentes en una o más características heredadas. Esta nació a principios del siglo XX, con los trabajos de Mendel y la teoría cromosomita, que relaciona la variación genética, es el proceso meiotico es la división celular.

Es la rama de la biología que estudia los patrones de herencia y el modo en que los rasgos y características lo transmiten de generación en generación.

Tomar en exceso en malo…si tomas no manejes…!!!

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

Cuando Mendel hizo sus experimentos no se conocían los cromosomas; estos se descubrieron mas tarde. En 1902, Sutton y Bovery observaron la relación entre los cromosomas y la herencia y propusieron que las partículas hereditarias están dispuestos en los cromosomas una a continuación de otra. Ésta fue la primera formulación de la teoría cromosómica de la herencia, que fue demostrada por Morgan a los años 20.

Treinta años mas tarde se descubrió que el material hereditario era el acido desoxirribonucleico o ADN, y se denomino gen al trozo de ADN de un cromosoma que determina un carácter.

Este material hereditario se encuentra dentro del núcleo de las células y esta asociado con unas proteínas, formando las estructuras de los cromosomas.

El número de cromosomas de cada especie es diferente, pero todas las células de un mismo organismo y una misma especie tienen igual número de cromosomas.

Compra nike y obtendrás una sonrisa nike

EL CODIGO GENETICO

Fue descifrado por los investigadores M. Nirenbeng y H. Malthaei en 1961.

Esta ayuda a responder preguntas como ¿que relación las bases nitrogenadas con los aminoácidos?, ¿Cómo funcionan las claves?

Características:

La secuencia de tres bases (codón) codifica un aminoácido, el código generado;  dentro de este hay mas codones que aminoácidos y eso hace que los aminoácidos tengas mas de un codón que los codifique.

La lectura del código genético es continua, como los codones de terminación o punto final, cuya función es poner fin a la lectura del gen, y dar por finalizado la trascripción.

Compra axe y no te dejaran de

Seguir…..estés en donde estés

GENES TIPOS

Los genes tienen dos tipos:

• Independientes

Los genes que se encuentran en distintos cromosomas se heredan y se distribuyen en los gametos de manera independiente uno del otro, según la ley de la segregación independiente de Mendel.

Ejem: Si un individuo posee un genotipo AaBb y los genes para las características A y B están localizados en diferentes cromosomas, entonces se obtendrán cuatro clases de gametos y en igual proporción: AB, Ab, aB, ab.

• Ligados

Se les llama ligados cuando dos o más genes están en el mismo cromosoma. Estos genes pueden permanecer juntos durante la formación de gametos y no se distribuyen de manera independiente, dependiendo de cuan cerca o lejos se encuentre el uno del otro. Estos genes no siguen las leyes de Mendel.

Compra tus cigarrillos Nos Belmont

[pic 1][pic 2]

[pic 3]

[pic 4]

Compra Coca-Cola y refréscate la vida

LA CLONACION

Es el proceso mediante el cual puede aislarse un gen de entre todos los genes diferentes que existen en un organismo, lo que permite realizar su caracterización. Eso se consigue con al preparación de una bacteria de bacterias que contienen todos los genes distintos presentes en un organismo de manera que cada uno de ellas contiene un solo gen. Esto se lleva acabo efectuando cortes del ADN de un individuo.

Otra alternativa es la de crear un conjunto de todas las secuencias de ADN estresadas en una célula especifica mediante la producción de copias complementarias de ADN a partir del ARNm hallado en dichas células. En ambos casos, los fragmentos de ADN se unen a un vector, un virus bacteriano conocido como bacteriófago o a un ADN circular denominado plasmido, que se introduce en una bacteria de forma que cada una adquiera solo un copia del vector y por lo tanto recibe solo un fragmento de ADN. Los grupos preparados de esta forma se pueden examinar para identificar la bacteria que contiene el gen objeto de estudio. Entonces, se toma esta bacteria y se hace crecer para producir un clon de bacterias idénticas. Como el vector que contiene el ADN insertado se replica siempre en la célula bacteriana se divide, se produce la cantidad suficiente de ADN insertado, clonado necesaria para caracterizar el gen. De esta manera es posible estudiar los genes que codifican proteínas que tiene un interés especial, o aquellos cuya in activación, consecuencia de una mutación, origina una enfermedad especifica. Por ejemplo, podemos determinar su secuencia y la naturaleza de la mutación que da lugar a una enfermedad.

Clonación de cerditos

El 5 de marzo del 2000, la compañía PPL Therapeutic de Edimburgo, escocia, lograron clonar cinco cerditos, con una técnica diferente a la realizada en el caso d Dolly. Con la manipulación de genes, estos animales resultaron ser perfectos clones de la madre; se les bautizaron con los nombres de Millie, Christa, Alexis y Dotcom.

Clonación en humanos

Pase a la polémica desatada en diversos países por la prohibición de la practica de  clonaron humana, tal idea sigue siendo por demás interesante. La posibilidad de clonar humanos puede ser posible, sin embargo, se esta a gran distancia de lograrse, debido a que la probabilidad de abortos y defectos congénitos es elevada.

Procesos de clonación

Existen dos tipos importantes de clonación. El primero consiste en extraer núcleos de células  somáticas por medio de una pipeta, para luego colocar un núcleo en el ovulo de una hembra portada. La otra técnica consiste en tomar esperma y óvulos de un animal, se cría un embrión para luego ser separado; posteriormente se coloca una célula del mismo junto a un ovalo vaciado de cromosomas. Las células se tratan con sustancias químicas y electricidad, para fusionarlas y formar así un nuevo embrión.

La oveja Dolly

A inicios de 1997 los genetistas del instituto Roslin y los PPL Therapeutics, clonaron a una oveja la cual a partir del tejido de la glándula mamaria de una oveja adulta de seis años de edad, a la que llamaron Dolly .para producir la oveja clonada los científicos utilizaron una técnica de ingeniería genética conocida como transferencia nuclear.  

LA INGENIERÌA GENÈTICA

Es la manipulación deliberada de la información genética con miras al análisis genético o al mejoramiento de una especie. La ingeniería genética comprende la totalidad de las técnicas dirigidas a alterar o modificar el caudal hereditario de alguna especie, ya sea para superar enfermedades de origen genético (terapia génica) o producir modificaciones o transformaciones con una finalidad experimental, esto es ,para lograr un individuo, con características hasta el momento inexistentes en la especie (manipulación genética)

La ingeniería genética consiste en la manipulación del acido desoxirribonucleico, o ADN. En este proceso son muy importantes las llamadas enzimas de restricción  producidas por varias  especias bacterianas. Las enzimas de restricción son capaces de reconocer una secuencia determinada de la cadena de unidades químicas (bases de nucleótidos) que forman la molécula de ADN, y romperla en dicha localización. Los fragmentos de ADN así obtenidos se pueden unir utilizando otras enzimas llamadas ligadas, por lo tanto, las enzimas de restricción y las ligasas permiten romper y reunir de nuevo los fragmentos de ADN. También son importantes en la manipulación del ADN los llamados vectores, partes de  ADN que se pueden autorreplicar (generar copias de ellos mismos) con independencia del ADN de la célula huésped donde crecen. Estos vectores permiten obtener múltiples  copias de un fragmento específico de ADN, lo que hace de ellos un recurso útil para producir cantidades suficientes de material con el que trabaja. El proces0o de transformación de un fragmento de  ADN en un vector se denomina clonación, ya que se producen copias múltiples de un fragmento específico  de ADN. Otra forma de obtener muchas copias idénticas de una parte determinada de ADN es la reacción en cadena de las polimerasa, de reciente descubrimiento. Este  método es rápido y evita la clonación de AND en un vector.

...