IDENTIFICACION DE CELULAS EN CORTES TEAIDOS CON H Y E

IDENTIFICACION DE CELULAS

EN CORTES TEAIDOS CON H Y E

Elección de un corte adecuado

No es tan fácil como pudiera pensar el principiante

idefitificar células en cortes fundándose en la descripción verbal de su aspecto. Los cortes de diversas

partes del organismo contienen células cuya forma,

dimensiones y aspecto varían notablemente. Algunas poseen abundante citoplasma y otras casi carecen de él. En algunos tejidos las céulas varían

mucho en forma. Además, pueden confundirse fácilmente con substancias intercelulares o estructuras

que sólo se identifican fácilmente después que se ha

aprendido su estructura histológica (y ello, claro

está, se adquiere después de aprender cómo identificar las células). La forma más sencilla para que un

principiante identifique y aprenda el aspecto general

de las células en un corte con H y E es elegir un corte de algún órgano formado principalmente por células que en su mayor parte sean de la misma clase

y tengan el mismo tipo de disposición. Fllo ocurre

en el hígado, por lo cual sugerimos que un corte

con H y E del hígado es el más adecuado para que

el principiante comience a estudiar.

Comparación de lo que se observa

con el microscopio y las ilustraciones

Para aprender a identificar células (o cualquier

otra estructura microscópica) en los cortes, conviene

que el estudiante compare lo que observa en el microscopio y en una ilustración rotulada del material

que está estudiando. Considerando que la mayor

parte de las microfotografías de cortes y todas las

micrografías electrónicas están en blanco y negro y

que los cortes teñidos se observan con el microscopio, es útil percatarse de que en las microfotogafías en blanco y negro con H y E el grado de

negrura que se observa suele ser indicación de intenCuadro 1-1. Amplificación y campo visual al emplear microscopio con poco aumento, gran aumento e inmersión en aceite

Diúmetro

Amplifi- del úrea

Ocular Objetivo cación observada

Poco aumento 1OX 10 x 100 x 1 500

Gran aumento 1OX 40 X 400 x 375

Inmersión en

aceite lox l00X 1 o00 x 150

sidad de la tinción con hematoxilina, en tanto que

los tonos grises dependen de tinción con eosina o de

coloración más pálida con hematoxilina.

Dimensiones de las células

en relación con el campo visual

LQué espacio ocuparía una coma de esta página

en un campo de microscopio con objetivo 1OX y

ocular lox? Como puede advertirse en la figura

1-17, una coma abarcaría casi todo el campo. La

coma impresa tiene aproximadamente 1.5 mm de

longitud, de modo que el campo observado tendría

diámetro de aproximadamente 1.5 milímetros. Para

el microscapio fotónico la unidad de medida de uso

corriente es el micrómetro que, como ya mencionamos, es metro y tiene como símbolopm; así,

pues, la coma tiene 1 500pm de longitud. En el cuadro siguiente se muestran las amplificaciones y los

campos visuales obtenidos con los objetivos de uso

corriente.

Si ahora deseáramos distinguir una sola célula hepática en un corte de hígado y supiéramos que cada

célula tiene diámetro de aproximadamente 15 pm,

sería lógico suponer que se necesitarían aproximadamente 100 células para abarcar un campo visual

de 1 500pm de ancho. Con esta amplificación es difícil distinguir .células individuales, pero se advierte

con ventaja la disposición general (fig. 1-18A). Con

el objetivo de gran aumento se necesitaría una hilera de aproximadamente 25 células para atravesar el

campo (fig. 1-188),

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