Inactivación del cromosoma X
Enviado por Laura Villegas • 12 de Febrero de 2017 • Apuntes • 500 Palabras (2 Páginas) • 178 Visitas
Inactivación del cromosoma X
- Ver tabla comparativa de diapositivas (llegué tarde)
Corpúsculos de barh: en interfase solo se ve cromatina, aún no se ven cromosomas. Allí hay una zona muy condensada que es el corpúsculos, que 10 años más tarde se descubrió que era el cromosoma X inactiva condensado.
1961: se descubre la inactivación del X (lionización).
XIST: transcrito específico del X inactiva, transcrito de RNA para inactivar X. El cromosoma X se inactiva en un 85%
Solo las hembras presentan patrón en parches, debido a que el gen silvestre era negro, en algunas células se inactivaba el X negro y en otras se inactivaba el X blanco. Ratones y gatos. Coloración del animal.
Compensación de dosis: para igualar la expresión génica. EL número de corpúsculos es N-1, donde N corresponde al número de cromosomas X→ siempre debe haber un X funcional.
Si un macho es XXY, desactivará un X, la inactivación del X es independiente del sexo si hay más de X. Síndromes de errores de meiosis: síndrome de Turner,…
Ver imagen XX XXXXY, el macho con cuatro cromosomas X tiene 3 corpúsculos de Barh.
la inactivación en el blastocisto es al azar. Hembras de mamíferos: mosaico, la mitad de células tiene X inactivo de la madre y la otra mitad X inactivo del padre.
El blastocisto co células madres pluriopotentes aún tiene los cromosomas X activos.
Pasos para inactivar
- Conteo de cromosomas
- Selección de cromosoma a inactivar (proceso de gastrulación)
- Cubrir el cromosoma, migración
- Mantenimiento.
La inactivación es clonal, se dice que es así pues si en una célula se inactiva X paterno, entonces todas las células que provengan de ella tendrán X paterno inactivado.
El centro de inactivación del X es Xq13, allí se encuentra XIST (RNA que inicia proceso de inactivación del X).
ORF: open reading frame. En la inactivación del X no habrá ORF, entonces no habrá traducción a proteínas. (ATG→ TAC→ AUG)
XIST se encuentra activo solo en el X inactivo, en el X activo se apaga. El RNA XIST recubre el cromosoma inactivar, literalmente recubre.
X con imprinting: se sabe cuál es el que se va a inactivar.
En las primeras 4 horas de S se genera la eucromatina, y las otras 4 horas generan la heterocromatina. El X inactivo se produce en las segundas 4 horas. Hipo acetilación de histonas para inactivación, metilación de promotores para evitar expresión génica. Lo último que ocurre es la metilación del promotor.
Ver gráfica de diferencias y similitudes, tiene dos cromosomas → uno con rayitas y otro blanco.
Metilación H3 K-9/27: metilación en las histona 3 en la lisina 9 y 27. (Inactivar)
Metilar histona 3 en lisina 4 es para activación.
Profundización
Tsix : antisentido, reresor de SIXT. RNA anti sentido que bloquea SIXT.
El espermatozoide tiene cromosoma X ligeramente inactivado con MSCI, va a haber una inactivación pro imprinting, y Xm va a permanecer en el trofoblasto inactivo, mientras que en el embrión será aleatoria. Las PGC deben tener XX activos entonces hay reactivación porque es para la próxima generación (oocito con XX activos). Imprinting y al azar→ igual mecanismo.
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