Introduccion Al Trabajo De Laboratorio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESONAL DE QUÍMICA

Curso: Química II (CQ112)

Reporte N° 1

Introducción al trabajo en el laboratorio

Alumno Pre informe Reporte Desempeño Materiales Nota

(4 p) (12p) (3 p) (1 p)

1. Objetivos específicos (1 p)

2. Datos y observaciones experimentales (3 p)

a) Medición de líquidos

Tabla N° 1……………………………………………………………..………..

Material Volumen total Observaciones

(mL)

Pipeta 5 mediciones de

10 ml c/u El error de la pipeta es 0,1 ml, como son 5 medidas, la diferencia es de 0,5ml, junto con la medida de la probeta, da 49,7ml generando un error de 0.6%

Probeta 49,2 ml

Tabla N° 2………………………………………………………………….…..

Material Volumen total Observaciones

(mL)

Bureta 5 mediciones de

10 ml c/u El error de la bureta es de 0.03ml como son 5 medidas, la diferencia es de 0.15ml, junto al volumen de la probeta da 52.15ml generando un error de 4.3%

Probeta 52 ml

Tabla N° 3………………………………………………………………………

Material Volumen total Observaciones

(mL)

Fiola aforo de fiola (50 ml) El error de a fiola es 0.5ml, que al añadirse el volumen en la probeta da 51.5ml , generando un error de 3%

Probeta 51 ml

b) Separación de mezclas

Se arma el equipo de destilación simple, se coloco la mezcla de etanol: agua (20ml) y se le aplico calor mediante una hornilla debajo del balón.

El fundamento teórico señala que al calentarse el agua primero se evaporara el alcohol debido a su punto de ebullición menor al del agua

3. Discusión de observaciones, datos y resultados (4 p)

Calculo de volumen

Los errores en los 3 casos son diferentes, mientras que en la pipeta su error es por defecto, de la bureta y la fiola son en exceso, cuyos errores depende de varios factores, entre ellos la calidad de fabricación.

Los instrumentos y envases utilizados son muy frágiles, y si se tiene una mesa de trabajo desordenada, pueden llegar a romperse.

Separación de mezclas.

En este caso para calentar la mezcla no utilizamos el mechero bunsen ya que al trabajar con materiales orgánicos como el alcohol se pueden incendiar muy fácilmente, por eso usamos una hornilla, que aunque es más lento, funciona de la misma manera y es más seguro.

Un problema al armar el quipo de destilación es que las partes no se juntan por si solas, se resbalan de los soportes por lo que se hubiera utilizado clips especiales en las uniones d estos.

Al llegar a 78°,2c e alcohol comienza a evaporarse, el gas se desplaza por el condensador y caen las gotas en el matraz erlenmeyer, pero la pureza de este precipitado no es total ya que contiene pequeñas cantidades de agua que se evaporaron junto con el alcohol, al hacer mas destilaciones, la pureza aumenta hasta 96° donde ya no se puede separar por destilación simple, ya que se volvió una mezcla azotropica, es decir, se evapora como si fuera un solo elemento y solo se puede separar por destilación azotropica.

4. Conclusiones (2 p)

• Tener

...