La eliminación de medicamentos: descomposición enzimática

La eliminación de medicamentos: descomposición enzimática.

Para iniciar este método de descomposición va seguido de lo que podemos llamas la biotransformacion, debido a que las enzimas en el sistema microsomal hepático son las encargadas de catalizar las conjugaciones de glucuronidos y casi todas las oxidaciones de los fármacos.

Para esta fase de  descomposición de fármacos existen varios mecanismos de descomposición como son la de reducción e hidrolisis y las menciono debido a que estas dos se llevan acabo por enzimas microsomales y no microsomales.

La desintegración no microsomal se lleva en el hígado donde destaca las reacciones de hidrolisis por enzimas no microsomales, sin embargo también en cuanto a las enzimas microsomales son utilizadas para degradar varios tipos de fármacos y sustancias químicas ambientales.

Cuando un fármaco llega a metabolizarse provoca un aumento de la fracción microsomal de distintos capilares y tejidos, lo que se la puede llamas como inducción enzimática, todo esto es favorable para la descomposición de los diferentes fármacos que se consumen.

Gracias ala inducción enzimática se estimulas ciertos sistemas enzimáticos encargado de estas degradaciones por lo cual juegan un papel muy importante en la descomposición enzimática y en general de la eliminación de los medicamentos.

Esta inducción se lleva a cabo en el hígado principalmente, pero también se emplean en otros órganos como en el riñón, el aparato gastrointestinal, las glándulas suprarrenales, pulmones, piel y el páncreas, todos estos órganos están unido a una causa la cual es la desintegración del fármaco y receptores de principios activos.

Todo esto es para hacer que los aparatos los cuales son un productor de enzimas básicas para la descomposición sean activadas y de esta manera los órganos puedan procesarlas y descomponerlas, para después desechar lo que ya no se necesita o lo que se encuentra en mayor proporción, que el cuerpo ya no necesita en ese momento todo gracias a las enzimas.

Mecanismos de degradación de fármacos: racemizacion.

En cuanto al conocimiento de la estabilidad de los medicamentos tenemos que tener muy presente su fórmula debido a que por diferentes razones esta puede dejar de ser estable, por causas ambientales o químicas.

Por esta razón se estudia la estabilidad de los fármacos y también por su contra parte de estudio es la descomposición o degradación de los fármacos, hay que tener en cuenta que existe mas de un tipo de degradación.

Los medicamentos están constituidos de moléculas orgánicas por lo que estas formas de descomponerse, son muy similares a la de los compuestos orgánicos con la diferencia que en estas reacciones se presentan con una concentración muy diluida.

 Los tipos de degradación de los fármacos mas importantes son los de hidrolisis, la oxidación y la fotolisis, sin embargo existen otros tipos de degradación como la que hablaremos en un momento que es la racemizacion.

Este mecanismo de racemizacion es debido al decremento de la optimización del medicamento o fármaco, en la actividad biológica, estas esta involucradas con un ion carbonilo intermediario, el cual estabiliza electrónicamente al grupo sustituyente de su lado por eso el nombre de racemizacion.

Esta racemizacion es lo que le podemos denotar como el espejo del compuesto de un estado de compuesto L, pasa a ser un compuesto D, con los mismos componentes pero diferente forma de geométrica o en química orgánica llamado enantiomero.

Esta transformación de su enantiomero o su descomposición del fármaco, hay que tener en cuenta que no tendrá el grado terapéutico deseado, un ejemplo de este es la racemizacion de la policarpina donde el carbanion producido se estabiliza por la des locación del grupo enolato, este fenómeno también se puede degradar con la hidrolisis del anillo de lactona.

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