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MEDICAMENTO EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES MEDICAMENTOS

RANITIDINA * Dolor de cabeza (cefalea).

* Estreñimiento.

* Diarrea.

* Malestar estomacal.

* Vómitos.

* Dolor de estómago. * Hipersensibilidad a la ranitidina.

*Pacientes con enfermedades hepáticas

* Pacientes con insuficiencia o fallo renal.

*embarazo y lactancia. * Debe evitarse la administración concomitante de teofilina, warfarina,ketoconazol, itraconazol, algunas cefalosporinas orales.

* Los antiácidos pueden reducir la absorción de laranitidina.

* El bromuro de propantelina, aumenta labiodisponibilidad de la ranitidina.

TERBUROL

DICLOFENACO * Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia,anorex * Cefaleas,mareos, vértigo. * Erupciones cutáneas. * Edema. * Aumento de las transaminasas séricas. * Hipersensibilidad al diclofenaco *Pacientes que presenten sangrado gastrointestinal,úlcera gastrointestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, antecedentes de asma bronquial, disfunción renal moderada o severa, alteración hepática severa,desórdenes de la coagulación o que se hallen recibiendo tratamiento con anticoagulantes. * Aumenta la concentración plasmática del Litio y digoxina

* Puede disminuir la acción de los diuréticos

* Puede administrarse junto con antidiabéticos orales *Puede aumenantar la toxicidad del Metotrexato.

DECADRON * Generalmente asociados con tratamientos prolongados: Retención de líquidos y sodio; hipertensión arterial;miopatía; osteoporosis, úlcera péptica; pancreatitis; esofagitis ulcerosa; perforación intestinal; alergias; convulsiones; trastornos psíquicos desde euforia, insomnio, depresión y trastornospsicóticos. * Úlcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas. * Osteoporosis grave. * Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetesmellitus; hipertensión arterial; tuberculosis * Psicosis * La fenitoína, el fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar la eliminación metabólica de los corticosteroides. * La administración simultánea con anticoagulantes cumarínicos obliga al monitoreo del tiempo deprotrombina * En administración simultánea con diuréticos se aumenta la excreción de potasio.

BUSCAPINA *Reacciones anafilácticas con episodiosdel disnea y shockanafiláctico. * Reacciones de la piel y otra hipersensibilidad. *Taquicardia. * Boca seca. * Dishidrosis. * Retención urinaria. * Miastenia gravis y megacolon. *Hipersensibilidad al N-butilbromuro dehioscina * Hipertrofia prostática con retención urinaria, glaucoma de ángulo estrecho no tratado, íleo paralítico, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal. * Puede potenciar la acciónanticolinérgica de los antidepresivostricíclicos, antihistamínicos, quinidina,amantadina y disopiramida. * El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, comometoclopramida, puede producir una disminución de la acción de ambos. * Puede aumentar el efectotaquicárdico de los beta-adrenérgicos.

AMOXICILINA * Rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas. *Eritema multiforme, dermatitisexfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria. *Nefritis intersticio *Naúsea/vómitos, anorexia, díarrea, gastritis, y dolor abdominal. * Alergias conocida a penicilinas, cefalosporinas. o alimipenem. * Insuficiencia renal. * Embarazo y lactancia. *Leucemia linfática y SIDA. * El probenecid inhibe la excreción tubular de la amoxicilina. * La administración de amiloride antes de la amoxicilina reduce labiodisponibilidad del antibiótico. * Laneomicina inhibe parcialmente la absorción oral de la amoxicilina. * Laamoxicilina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos. * La nifedipinaparece aumentar las absorción de laamoxicilina.

VISINA * Picazón, ardor o enrojecimiento reactivo. * Congestión ocular. *Es posible encontrar también reacciones de fotofobia o intolerancia a la luz. * Aumento de la presión arterial, dolor de cabeza, debilidad, palpitaciones y temblores. * Glaucoma.

* Infecciones oculares.

* Presencia de cuerpo extraño.

* Trauma químico de córnea. * No se use durante el embarazo. Diabetes o hipertensión. * Pacientes con problemas cardiacos e hipertiroidismo. * Hipersensibilidad * Tiene interacciones con medicamentos antidepresivos y la epinefrina.

IBUPROFENO * Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa y hemorragia digestiva. * Rash,prurito, urticaria, púrpura, angioedema. * Nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. *Alteraciones visuales, neuritis óptica, cefalea, parestesias, depresión, confusión, alucinaciones, tinnitus, vértigo, mareo, fatiga y somnolencia. * Ulcera péptica activa. *Hipersensibilidad. * Antecedentes de asma bronquial. *Antecedentes de enfermedad gastrointestinal. * Alteraciones renales, hepáticas o cardiacas. *Antecedentes de insuficiencia cardiaca o hipertensión. * Embarazo y lactancia. * Reduce el efecto de losAntihipertensivos y diureticos. *Disminuye la eliminación de litio ymetotrexato. * Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad

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