Linea del tiempo de la biologia molecular.

1879-1882: Walther Flemming y Robert Feulgen desarrollaron técnicas de tinción que les permitieron observar cromosomas en división describiendo la mitosis

1868-1869: Friedrich Miescher asilo nucleos a partir de pus de vendajes descubriendo que estaban formados por una única sustancia química muy homoenea y no proteica la cual denomino nucleina.

1865: Johann Gregor Mendel dios las bases para postular la existencia de entes de naturaleza desconocida e inmutable responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios (genes)

1881: E. Zacharias caracterizo la naturaleza química de los cromosomas confirmando que se trataba de una nueva sustancia que llamo nucleina.

1884: Se descubren cromosomas y  nucleo mediante microscopia.

1886: August Weismann publica el libro el plasma germinal: una teoría de la herencia.

1888: Albrecht Kossel demostró que la nucleina de Miescher contenia proteínas y la parte no preteica contenia sustancias básicas ricas en  nitrógeno identificando las 5 bases nitrogenadas que hoy se conocen. Asi como la presencia de un glúcido de 5 atomos de carbono.

1889: Richard Altman acuña el termino acido nuclreico

1889: August Weissman asoció de manera teorica la herencia y los cromosomas

1900: Phoebeus Aaron probo que la nucleina se encontraba en todos los tipos de células animales.

1902: Walter S. Sutton propone que los genes de Mendel son unidades físicas que realmente se licalizan en los cromosomas.

1905: Edmund Beecher Wilson y Nettie Maria Stevens descubren  los cromosomas sexuales

1906: William Bateson propuso el termino genética desplazando el termino eugenetica (Francis Galton 1883), también se acuñaron los términos alelomorfo, cigoto, homocigoto, heterocigoto.

1909: Phoebus Aaron puso de manifiesto que los acidos nucleicos estaban compouestos de acido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas.

1913: Calvin Bridges demuestra que los genes están en los cromosomas, Alfred Henry demuestra qyue algunos de ellos tienden a heredarse juntos y elabora el primer mapa genético de Drosophila melanogaster.

1915: Se establecen definitivamente las bases fundamentales de la herencia fenotípica tras la publicación del libro el mecanismo de la herencia mendeliana por Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann mUller y Calvin Bridges. Se inicia la teoría cromosómica de la herencia.

1917: Feliz D herelle demuestra que los bacteriófagos infectan, matan y disuelven celular bacteriana y que a su vez las bacterias pueden desarrollar resistencia al fago, acuño el termino bacteriófago.

1926: Hermann Muller y Lewis Stadler demostraron que la radiación X inducia mutaciones en los genes

1926: Levene propone un modelo para la conformación de los acidos nucleicos el tetranucleotifo plano

1928: Fred Griffith, descubrió como una cepa virulenta viva se vuelve virulenta al inocular un ratón sano con una cepa virulenta muerta.

1929: Levine propone que la nucleina de animales era nucleato de desoxirribosa mientras que el vegetal nucleato de ribosa

1930: James Barcheller Sumner y John Howard Northrop mediante trabajos separados llegaron a la obtención de los primeros critales de enzimas.

1935: Dorothy observo que la información genética era lineal por lo cual se requerioa una molecula lineal (proteínas) para transmitirla

1937: Arne Wilhelm Kauerin Tiseliuis desarrolla la primera electroforesis.

1938: S        ir Willinam Thomas Astbury propone que el DNA debe de ser una fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0.33nm, Warren Weaver acuña el termino biología molecular.

1941: George Wells B. y Edward Lawrie T. encontraron correlacion entre los genes y las enzimas mediante estudio de correlacion entre los genes y las enzimas mediante el estudio de rutas metabolicas de sisntesis proteica postulo ‘’ un gen, una enzima’’

1943: Salvador E. Luria y Max Delbrück demostraron que las mutaciones en E. Coli ocurren sin necesidad de exposición a agentes mutagenicos y estas mutaciones se transmiten según las leyes de la herencia

1944: Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty demuestran que las cepas avirulientas de Griffith se tranforman a virulientas por la exposición al ADN y no a las proteínas.

1950: Erwin Chargaff descubre las leyes de complementariedad

1950: Alexander Robertys Todd demuestra que los enlaces fosfoéster en el DNA son normales proponiendo una estructura lineal y no cíclica para el DNA.

1950: Rosalind Elsie Franklin estudio la estructura del DNA mediante difracción de ratyos X encontrando que el DNA podía hallarse en dos formas helicoidales distintas con los fosfatos hacia el exterior (Formas DNA-A y DNA-B)

1950: Paul Zamecnik demuestra que la síntesis de proteínas ocurria en unas partículas intracelulares compuestas de acido ribonucleico y proteínas bautizadas como ribosomas.

1951: Linus Carl Pauling y Robert B. Corey descubren la estructura de la helice a de las proteinas por analisis de difracción de rayos X.

1951: Barbara McClintock propone la existencia de elementos genéticos móviles en el genoma del maíz ; transposones.

1952; Luria y Wegle descubren los sistemas de restricción a la infección viral dando paso al descubrimiento de las enzimas de restricción.

1952: Tatum introduce el termino plasmido explicando la herencia extracromasomica.

1952: Alfred Hershey y Martha Chase demuestran que el material genético  que se transmite a la progenie del fago es DNA y no  proteínas de la cápside.

1953: Fred Sanger consiguió  la primera secuencia de aminoácidos completa; la insulina.

1953:         James Dewey Watson y Harry Compton Crick gracias a una recopilación de información existente y basados en las reglas de Chargaff elaboraron el modelo de doble hélice.

1955: Francis Crick propuso la existencia de la tautomería y replicación semiconservativa del DNA, propone que para que el RNA sintetice proteínas debe existir una molecula acopladora de aminoácidos a la secuencia de acidos nucleicos.

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