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Los medicamentos de la parada de carro


Enviado por   •  30 de Marzo de 2013  •  Trabajos  •  3.302 Palabras (14 Páginas)  •  501 Visitas

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MEDICAMENTOS DEL CARRO DE PARO

ADRENALINA: (Droga vasoactiva)

Es una catecolamina endógena, con actividad a y b adrenérgica produciendo las siguientes repuestas cardiovasculares: (IAM, problemas respiratorios).

1. Aumenta la resistencia vascular sistémica

2. Aumenta la presión arterial sistólica y diastólica

3. Aumenta la actividad eléctrica del miocardio

4. Aumenta el flujo sanguíneo cerebral y coronario

5. Aumenta la fuerza contráctil del corazón

6. Aumenta el consumo de oxigeno del corazón

7. Aumenta la automaticidad cardíaca

8. Aumenta la frecuencia cardíaca

9. Aumenta el vigor y la intensidad del la FV, por lo que aumenta el éxito de la desfibrilación

Indicaciones:

* PCR por asistolia, AESP, TV sin pulso o FV persistente

* Bradicardia sintomática después de la atropina, MTC y dopamina

* Hipotensión grave

* Shock anafiláctico

Presentación: amp 1mg = 1ml

Dosis:

* Adulto: PCR: 1 mg c/3-5 min IV o 2-2.5 mg en 10 ml de SF por TET. Anafilaxia: 0.3-0.5 mg SC o 0.1-0.5 mg IV en 5 min. Bradicardia o hipotensión: infusión 2-10 mg/min

* Pediatría: PCR: 0.01 mg/Kg IV o 0.1 mg/Kg/IO o ET. Para dosis ulteriores se puede repetir la dosis inicial o aumentarla hasta 10 veces. Bradicardia sintomática: 0.01 mg/Kg IV/IO o 0.1 mg/Kg ET; LAO: < 10 Kg 2mg + 2ml SF; > 10 Kg 4 mg sin diluir para nebulización.

Precauciones:

* Los efectos cronotrópicos e inotrópicos positivos de la adrenalina pueden precipitar o exacerbar la isquemia miocárdica.

* Las dosis altas de epinefrina no mejoran la supervivencia a largo plazo ni el pronóstico neurológico y por el contrario pueden exacerbar la d

isfunción miocárdica postreanimación.

ATROPINA: (Anticolinérgico)

Es un fármaco parasimpáticolítico que aumenta el automatismo del nódulo sinusal y la conducción AV por medio de su acción vagolítica.

Indicaciones:

* Bradicardia sinusal sintomática

* Bloqueo AV de primer grado y segundo grado Mobitz I

* PCR por asistolia y AESP de baja frecuencia

* Antídoto en intoxicaciones por órganos fosforados

Presentación: amp 1mg = 1ml

* Adulto: En PCR 1 mg IV c/3-5 min (máx. 0.03-0.04 mg/Kg). 2-3 mg en 10ml de SF por TET. Bradicardia 0.5-1ml c/3-5 min hasta dosis total máx. de 0.04mg/Kg

* Pediatría: 0.02mg/Kg IV/IO/TE, puede aplicarse una segunda dosis a los 5 min para lo cual su puede duplicar la dosis UV o IO. Dosis única mínima 0.1mg. Dosis única máxima 0.5 mg. Dosis total máxima 1mg. Se lleva a 10 cc.

* Adolescente: Dosis única máxima 1mg, puede repetirse una vez. Dosis total máxima 2mg.

Precauciones:

* Aumenta el consumo de oxigeno del corazón por lo que debe utilizarse con prudencia en SCA

* Contraindicada en bloqueo AV tipo II y III de complejo ancho (puede producir bradicardia paradojal)

* Evitar en bradicardia asociada a hipotermia

AMINOFILINA:

Es un compuesto constituido por la unión de teofilina y etiléndiamina cuya fórmula es la 1,3 dimetilxantina. Se considera un estimulante del sistema nervioso central empleado como broncodilatador

Relaja el músculo liso bronquial, alivia el broncoespasmo y tiene un efecto estimulante en la respiración. Estimula el miocardio y el sistema nervioso central, disminuye la resistencia periférica y la presión venosa, causa diuresis.

Presentación: amp 250mg =

10ml

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sus componentes, antecedentes de úlcera péptica y crisis epilépticas excepto si existe un tratamiento anticonvulsivante previo.

Efectos secundarios:

* Efectos locales: alopecia, rash

* Efectos neurológicos: cefalea, insomnio, irritabilidad, hiperreflexia, convulsiones tónico clónicas, inquietud, contracciones musculares.

* Efectos respiratorios: taquipnea

* Efectos cardiovasculares: palpitación, arritmias ventriculares, extrasístoles, hipotensión, falla circulatoria.

* Efectos gastrointestinales: náusea, vómito, diarrea, hematemesis, dolor epigástrico.

* Efectos endocrinos: hiperglicemia

* Efectos renales: aumento de la diuresis

Precauciones:

* Por vía intravenosa , administrar lentamente durante 20 a 40 minutos

* Considerar disminución de la vida media de teofilina en fumadores de tabaco y marihuana.

* Precaución en pacientes con hipoxemia, hipertensión arterial y úlcera péptica.

* Evaluar los valores séricos de la droga para encontrar la dosis terapéutica y evitar toxicidad, la muestra se obtiene 1 o 2 horas luego de la administración.

* Neonatos y niños menores de un año pueden presentar elevación de las concentraciones plasmática y generar tóxicos.

* Analizar los beneficios de administrar a embarazadas

* Los lactantes de madres que reciben el agente pueden presentar signos de irritabilidad y toxicidad.

* Depuración disminuida en pacientes con lesión hepática, mayores de 55 años, enfermedad pulmonar crónica, fiebre alta y prolongada, falla de la función cardíaca e interacciones con ciertas drogas.

Interacciones:

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