METABOLISMO DE LOS NUCLEÓTIDOS-EQUIPO 1

        METABOLISMO DE LOS NUCLEÓTIDOS-EQUIPO 1

María Fernanda Carlock García                               Valeria Sofía Oros Rico

Brenda Pardo Loredo                                         Keyla Sofía Sánchez Manzera

Al hablar de metabolismo nos referimos al conjunto de cambios químicos y biológicos que se producen continuamente en las células de un organismo, por otro lado, los nucleótidos son moléculas orgánicas compuestas por un azúcar, una base nitrogenada, y uno, dos o tres grupos fosfato. Las bases nitrogenadas pueden ser púricas o pirimídicas.Tanto el ADN como el ARN contienen las mismas bases púricas (adenina y guanina) pero difieren en las pirimídicas, mientras que ambas contienen citosina, el ADN tiene timina y el ARN uracilo.Si a las bases nitrogenedas se les añade un azúcar pentosa, a través de un enlace glucosídico, se formará un nucleósido. Si el azúcar añadido es una ribosa, se da lugar a un ribonucleósido y si el azúcar es la 2-desoxirribosa, a un desoxirribonucleótido. Al añadir grupos fosfato a un nucleósido, se forma un nucleótido. El primer fosfato se une al carbono 5 de la pentosa y el resto de los fosfatos se unirán al fosfato previo, esto formará un enlace de alta energía. Los grupos fosfato poseen cargas negativas, y es por ello que se les llama ácidos nucleicos

1.Sintesis de ribonucleótidos de Purina

En la síntesis de Purinas se tiene un precursor el cual es el IMP, el cual puede tomar dos rutas 

Puede utilizar la IMP deshidrogenasa para generar monofosfato de xantosina y generar monofosfato de guanosina 

Puede utilizar adenilsuccinato sintasa para generar succinato y así obtener monofosfato de adenosina 

La recuperación del GMP y AMP se da con la ayuda de diferentes enzimas que se unen a las purinas para volver a generar GMP y AMP y sean utilizados 

Para controlar la generación de estos productos se realiza la retroalimentación negativa, esto significa que el exceso del mismo producto genera la inhibición del proceso

2. Síntesis de ribonucleotidos de Pirimidina

La pirimidina es un compuesto orgánico con fórmula C4H4N2, su importancia radica en que sus tres derivados forman a tres de los ácidos nucleicos, timina, citosina y uracilo.

Estas posteriormente se asocian con los monosacáridos pentosas dando lugar a nucleósidos, y al asociarse también con un grupo fosfato se vuelven metabólicamente activos convirtiéndose en nucleótidos.

La primera base terminada de su síntesis se deriva a partir de una molécula de glutamina, una molécula de ATP y una molécula de CO2 (que forman carbamoil fosfato) a través de la carbamoil fosfato sintetasa y este se une a una molécula de aspartato por medio de la enzima aspartato transcarbomilasa, esta reacción resulta en el ácido orótico u orotato, que posteriormente por la enzimas UPM sintetasa (uridina-mono-fosfato sintesa II) y PRPP (fosforribosil pirofosfato) pasará a formar OMP (orotato monofosfato) y posteriormente UMP, Uridina Mono Fosfato

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