MIASTENIA GRAVIS
Enviado por KonKa2013 • 13 de Junio de 2013 • 600 Palabras (3 Páginas) • 392 Visitas
MIASTENIA GRAVIS (una enfermedad de la que pocos conocen, y que cualquiera podría estar sufriendo sin saberlo)
Síntoma: VISION DOBLE (primero pensaron que era un problema ocular)
Síntoma: DIFICULTADES PARA TRAGAR Y HABLAR (después pensaron que era un problema emocional)
Síntoma: COMPROMISO RESPIRATORIO (finalmente estaba tan débil que casi no podía respirar)
Diagnostico: MIASTENIA GRAVIS ¿sabe usted qué es?
Es una enfermedad neuromuscular crónica auto inmune que causa extrema debilidad de los músculos voluntarios del cuerpo, fatiga que aumenta con la actividad y mejora con el reposo.
La Miastenia Gravis involucra un solo músculo o un grupo muscular. Los músculos que controlan la masticación, deglución y el movimiento ocular son los más frecuentemente afectados, seguidos por los que controlan los brazos y piernas y también los músculos respiratorios.
Para comprender la debilidad muscular del paciente miasténico es necesario saber cómo funcionan los músculos.
Ellos son controlados por el sistema nervioso.
El cerebro envía un mensaje a lo largo de un nervio hasta la terminación nerviosa, que está muy cerca del músculo pero no se contacta con él.
La separación entre la terminación nerviosa y el músculo se llama unión neuromuscular.
El mensaje que ha sido enviado desde el cerebro produce la liberación de una sustancia química (acetilcolina), la cual lleva el mensaje hasta un lugar especial sobre el músculo llamado receptor. Cada unión muscular tiene muchos receptores.
Cuando un número suficiente de receptores ha sido activado por la acetilcolina el músculo se contrae.
La debilidad muscular en el caso de esta enfermedad se produce porque hay una reducción (hasta el 90 %) del número de receptores en la unión neuromuscular.
Esta destrucción de los receptores es debido a anticuerpos.
En las enfermedades auto inmune los anticuerpos se vuelven “locos erróneos” y en lugar de atacar a los invasores extraños comienzan a atacar al organismo que deberían proteger.
En el paciente con Miastenia Gravis estos anticuerpos erróneos atacan los receptores de la unión neuromuscular por lo tanto impide que el músculo cumpla con la orden emitida por el cerebro.
Se ha comprobado que no sólo las dolencias de índole físico generan y activan el destructivo accionar de los anticuerpos sobre el organismo en esta enfermedad, sino que también los mismos se reproducen y atacan como consecuencia
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