Obtención De ésteres Por Medio De La síntesis De Williamson Obtención De ácido Fenixiacético

Universidad Nacional Autónoma De México

Facultad de Química

Práctica 3

Obtención de ésteres por medio de la síntesis de Williamson

Obtención de ácido fenixiacético

López Servin Brayam de Jesús calve 10

Rodríguez Elizalde José Iván clave 16

México D.F. a 25 de febrero 20014

Reacciones

Sustitución nucleofílica bimolecular

Fenol

Ácido Monocloroacètico

NaOH

HCl

Éter Etílico

Na2CO3

PM (g/mol) 94.1

94.5 40 35.5 74.1 106

M (g) 0.5 0.5 xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx

Vol. (mL)

xxxxx

Xxxxx

1.5 Agregado hasta obtener Ph=1

5(x3)

2.5(x3)

N (mol) 0.0053 0.0053 0.1335 xxxxx xxxxx xxxxx

P.F. y P.E.

(°C) *92-95* 189 110 48 34.6 xxxxx

Análisis de la técnica empleada

El Método que más se utiliza en la preparación de éteres es por medio de la síntesis de éteres de Williamson, en la cual un ion alcoxido reacciona con un halogenuro de alquilo primario o un tosilato en una reacción SN2, por lo general el ion alcoxido se prepara por la reacción de un alcohol con una base fuerte como el hidruro de sodio NaOH.

Para la obtención del ácido fenoxiacético se pesan 0.5 gramos de fenol y se mezclan en una matraz de bola, a los cuales agregamos 1 mL de NaOH. Al matraz de bola se le puso un corcho y se comenzamos agitando por un intervalo aproximado de un minuto, posteriormente agregamos 0.5g del ácido monocloroacético. Volvimos a tapar el matraz y seguimos agitando por un par de minutos

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