PLANTILLA. SINTESIS HISTORIA DE LA GENOMICA

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◦División Académica: DAMJM

◦Licenciatura: Genómica

◦Materia: Herramientas de Computo

◦Tema: PLANTILLA

◦Nombre del Profesor(a): Denis Martinez Izquierdo

◦Nombre del estudiante: José Manuel Magaña Lopez

◦Lugar y Fecha: 27/08/2016

SINTESIS

HISTORIA DE LA GENOMICA

1871

Friedrich Miescher publica su papel identificar la presencia de 'nuclein' (ahora conocido como ADN) y proteínas asociadas, en el núcleo de la célula.

1904

Walter Sutton y Theodor Boveri proponen la teoría cromosómica de la herencia después de encontrar que los cromosomas se presentan en pares, uno heredado de la madre y otro del padre.

1910

Albrecht Kossel es galardonado con el primer Premio Nobel de Medicina y Fisiología por su descubrimiento de las cinco bases de nucleótidos, adenina, citosina, guanina, timina y uracilo.

1950

Erwin Chargaff funciona el patrón de emparejamiento de las bases A, C, G y T. Se encuentra que las concentraciones de timina y adenina y citosina y guanina, se encuentran siempre en cantidades iguales en muestras de ADN. Esto sugirió que A siempre se empareja con T y C siempre se empareja con G.

1952

Los experimentos de Hershey - Caza se llevan a cabo por Alfred Hershey y Martha Chase para demostrar que el ADN, en lugar de proteínas, lleva nuestra información genética.

1953

James Watson y Francis Crick, con contribuciones de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, descubren la estructura en doble hélice del ADN.

1961

Marshall Nirenberg, Har Gobind Khorana y sus colegas, descifrar el "código de la vida ‘. Identifican cómo se leen las letras en el ADN en bloques de tres llamados "codón”. Cada codón especifica un aminoácido que se añade a la proteína durante la síntesis.

1968

Marshall Nirenberg, Har Gobind Khorana y Robert Holley comparten el Premio Nobel de Fisiología y Medicina 1968 Nirenberg y el trabajo de Khorana descifrar el código genético, y el trabajo de Holley secuenciación de la primera molécula de ARNt.

1977

Frederick Sanger desarrolla una técnica de secuenciación de ADN que él y su equipo utilizan para secuenciar el primer genoma completo - la de un virus llamado phiX174.

980

Fred Sanger comparte el Premio Nobel de Química con Wally Gilbert y Paul Berg, por ser pionero en métodos de secuenciación de ADN.

1983

La localización del gen responsable de la enfermedad de Huntington es identificado por James Gusella y su equipo en el Hospital General de Massachusetts, EE.UU...

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se desarrolla - una técnica utilizada para amplificar ADN - por el Dr. Kary Mullis del Cetus Corporation en California, EE.UU... PCR

1985

Alec Jeffreys desarrolla un método para el análisis de ADN. Un perfil de ADN se produce mediante el recuento del número de secuencias repetitivas cortas de secuencia de ADN que se encuentra en diez regiones específicas del genoma.

1990

Proyecto Genoma Humano se puso en marcha. El objetivo del proyecto es secuenciar los 3 mil millones de letras de un genoma humano en 15 años.

1992

Equipos estadounidenses y británicos de los científicos revelan técnica para el ensayo de los embriones, mientras que todavía en el útero, para las enfermedades genéticas como la fibrosis quística y la hemofilia.

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