POTENCIALES TERMODINÁMICOS

PRÁCTICA 1. POTENCIALES TERMODINÁMICOS

RESULTADOS

La siguiente tabla muestra los resultados obtenidos experimentalmente para las mediciones del multímetro.

Tabla 1. Determinación de la energía de Gibbs.

T(°C) T(K) E°(V) Welec(J/mol) ΔG (J/mol)

10.1 283.25 1.5725 -303492.2 -303492.5

14.6 287.75 1.5717 -303335.5 -303338.1

18.4 291.55 1.5709 -303183.7 -303183.7

23.7 296.85 1.5701 -303029.3 -303029.3

30.6 303.75 1.5691 -302836.3 -302836.3

Con los datos de la tabla 1 realizamos el gráfico del cambio en la energía de Gibbs en función de la temperatura.

Gráfica 1. Determinación de potenciales termodinámicos en función de la temperatura.

Tabla 2. Comparación de datos experimentales contra teóricos

Propiedad Datos Experimentales Datos Teóricos % Error

∆H_r^o (kJ/mol) -312.56 -319.41 2.14%

∆G_r^o (kJ/mol) 302.99 -307.10 1.34%

T∆S_r^o (J/mol) 9567.63 10184.80 6.06%

Cálculos

W_elec=-nFE

W_elec=-(2)(96500 C/mol)(1.5725 J/C)=-303492.2 J/mol

∆G=W_elec

∆G=-303492.2 J/mol

∆S=-32.09 J/(mol∙K) ∆H=-312567 J/mol=-312.56 KJ/mol

Con los datos de la regresión lineal y los valores obtenidos podemos calcular el valor de ∆G° a 298.15 K.

∆G°=32.09(298.15)-312567

∆G°=-302999.36 J/mol=-302.99 KJ/mol

Análisis de Resultados

Para realizar los cálculos consideramos la relación existente entre los potenciales mediante la ecuación:

dG=dH-TdS

De la cual por integración obtenemos:

(1) ∆G=∆H-T∆S

Con esta relación graficamos ∆G en función de la temperatura y por lo tanto ∆H es la ordenada al origen y -∆S es la pendiente de la función. Por análisis dimensional podemos observar las respectivas unidades de las funciones de estado:

Por tratarse de unidades de energía, J, definidas para un mol de sustancia tenemos:

J/mol=J/mol+J/mol

Y por tanto:

J/mol=J/mol+J/molK(K)

∆G=[J/mol]

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