Práctica #1 Reacciones de sustitución nucleofílica alifática

Magdaleno Rodriguez Axel Clave:10

Méndez Sánchez Daniela Fernanda Clave: 11

08/ febrero/ 2017

Laboratorio de Química Orgánica 2 1411-10

Práctica #1

Reacciones de sustitución nucleofílica alifática

Obtención de cloruro de t-Butilo y Bromuro de n-Butilo

Reacciones que se realizaron

Alcohol t-butilico + Ácido cloridrico ----> Cloruro de t-butilo + Agua

Alcohol n-butilico + Bromuro de sodio + Ácido sulfúrico ---> Bromuro de n-butilo + Bisulfato de sodio + Agua

Datos estequiométricos

Alcohol t-Butílico

Cloruro de t-butílo

Masa molar (g/mol)

74

92.57

Densidad (g/mL)

0.78

0.840

Punto de fusión o ebullición (°C)

26 y 82

Masa (g)

Volumen (mL)

Cantidad de sustancia (mol)

Alcohol n-Butílico

Bromuro de n-butílo

Masa molar (g/mol)

Densidad (g/mL)

Punto de fusión o ebullición (°C)

Masa (g)

Volumen (mL)

Cantidad de sustancia (mol)

Procedimiento experimental

Pasos

Se agrega los reactivos en ese orden porque nunca se debe de dar de beber a un ácido; el calcio sirve solo como agente desecante para el agua que genera la reacción reversible, favoreciendo asi la formación de productos.

Se agita para favorecer la formación de iones y asi se lleve a cabo más rápido la reacción

Se transfiere a un embudo de separación y se deja reposar para que la solución se separe en sus dos fases y se elimina la fase acuosa

Se lava la fase organica con NaHCO3 para eliminar el HCl y el t-butanol sobrantes

Se elimina los restos de agua de la fase organica usando como agente deceante NaSO4 anhidrido

Se separan las fases y se hacen las pruebas de identificacion a la fase organica usando la identificacion de halogenos y de dobles enlaces

Si hay halógenos se observa un precipitado blanco insoluble en ácido nitrico, que es la formacion del cloruro de plata, lo cual nos indica que hay cloruros en nuestra fase orgonica y es indicativo de presencia del halogeno.

En la segunda prueba, hay presencia de dobles enlaces si la solución se vuelve incolora, ya que el Br2 es cafe al estar en presencia de dobles enlaces se vuelve incoloro.

1) Se adiciona primero el H2O y el NaBr y se agita para disolver bien y ionizar la solució

3) Se coloca en hielo y se adiciona lentamente el H2SO4 ya que la reacción es exotermica y evitamos que genere mucho calor y se evapore

5) Se lava con NaHCO3 para neutralizar la solución mediante la reacción acido base con los sabrantes de HBr y n-butanol

6) se lava con agua para quitar los restos de NaHCO3

7) se seca la fase organica usando Na2SO4 como agente dececante

Se separan las fases y se realizan las pruebas de identificacion

Resultados

Volumen inicial

Peso inicial=3.01 g

Volumen final= 0.3 mL

Peso final= 0.51 g

Calculo de rendimiento

Anallisis de resultados

Cuestionario

1. Clasificar los siguientes haluros de alquilo como primarios, secundarios y terciarios.

primraio, b) terciario, c) secundario/primario?,

...