Práctica #1 Reacciones de sustitución nucleofílica alifática

Magdaleno Rodriguez Axel Clave:10

Méndez Sánchez Daniela Fernanda Clave: 11

08/ febrero/ 2017

Laboratorio de Química Orgánica 2 1411-10

Práctica #1

Reacciones de sustitución nucleofílica alifática

Obtención de cloruro de t-Butilo y Bromuro de n-Butilo

Reacciones que se realizaron

Alcohol t-butilico + Ácido cloridrico ----> Cloruro de t-butilo + Agua

Alcohol n-butilico + Bromuro de sodio + Ácido sulfúrico ---> Bromuro de n-butilo + Bisulfato de sodio + Agua

Datos estequiométricos

Alcohol t-Butílico

Cloruro de t-butílo

Masa molar (g/mol)

74

92.57

Densidad (g/mL)

0.78

0.840

Punto de fusión o ebullición (°C)

26 y 82

Masa (g)

Volumen (mL)

Cantidad de sustancia (mol)

Alcohol n-Butílico

Bromuro de n-butílo

Masa molar (g/mol)

Densidad (g/mL)

Punto de fusión o ebullición (°C)

Masa (g)

Volumen (mL)

Cantidad de sustancia (mol)

Procedimiento experimental

Pasos

Se agrega los reactivos en ese orden porque nunca se debe de dar de beber a un ácido; el calcio sirve solo como agente desecante para el agua que genera la reacción reversible, favoreciendo asi la formación de productos.

Se agita para favorecer la formación de iones y asi se lleve a cabo más rápido la reacción

Se transfiere a un embudo de separación y se deja reposar para que la solución se separe en sus dos fases y se elimina la fase acuosa

Se lava la fase organica con NaHCO3 para eliminar el HCl y el t-butanol sobrantes

Se elimina los restos de agua de la fase organica usando como agente deceante NaSO4 anhidrido

Se separan las fases y se hacen las pruebas de identificacion a la fase organica usando la identificacion de halogenos y de dobles enlaces

Si hay halógenos se observa un precipitado blanco insoluble en ácido nitrico, que es la formacion del cloruro de plata, lo cual

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