Previo 8 aplicaciones de la cromatografía de adsorción

1. Indique algunas de las aplicaciones de la cromatografía de adsorción.

Es una técnica cualitativa que se utiliza para los siguientes fines:

• Monitorización de una reacción, poniendo un punto en el cromatograma cada cierto tiempo.

• Identificación de un compuesto, comparando el Rf del compuesto a investigar con el del compuesto conocido.

• Comprobación de la pureza del compuesto, comprando la muestra con el producto puro.

• Elección del disolvente adecuado para cromatografía preparativa.

• Análisis de fracciones recogidas en una cromatografía en columna.

2. Diga cuál es la diferencia entre una cromatografía en capa fina y la de columna.

En la CCF la separación se realiza por distancias mientras que en columna se hace por tiempos (o volúmenes). En cromatografía en columna la separación de varias muestras, se realiza de forma secuencial, es decir, cada una de ellas debe someterse individualmente al mismo proceso de introducción en la columna, separación y detección, además de proceder a reequilibrar la columna antes de introducir la siguiente muestra. En CCF por el contrario, la separación de varias muestras se realiza de forma simultánea, siendo todas ellas sometidas al mismo tiempo al proceso separativo

3. ¿Qué debe hacerse para encontrar el eluyente adecuado para un compuesto que se purificara en cromatografía en columna?

De acuerdo a la polaridad de la muestra se determina la polaridad del eluyente y determinar las demás fases que rodean la columna para evitar que la muestra no se desplace más de lo necesario

4. ¿Por qué es necesario realizar una cromatografía en capa fina a los eluatos obtenidos de la columna cromatografíca?

5. Escriba una lista de eluyentes utilizados en cromatografía en columna en orden de polaridad creciente.

Acetanol

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a)Concepto de coeficiente de distribución o de reparto.

Cuando una disolución (soluto A en disolvente 1) se mezcla y agita con un segundo disolvente (disolvente2) siendo ambos disolventes no miscibles el soluto se distribuye entre las dos fases líquidas. La relación de las concentraciones de soluto en cada fase es una constante denominada coeficiente de distribución (o coeficiente de partición) K definido por

K = C 2 / C 1

Donde C2 y C1 son las concentraciones, en gramos por litro, del soluto A en los disolventes 2 y 1respectivamente.

El coeficiente de reparto o distribución de un soluto, ante su líquido de disolución y su líquido extrayente es constante y depende de la naturaleza de dicho soluto, así como de la naturaleza de ambos disolventes y de la temperatura de trabajo.

b) Métodos de extracción: simple, múltiple y selectiva.

Simple: En general, si la constante de equilibrio (razón de distribución) es suficientemente grande y la velocidad de establecimiento del equilibrio es suficientemente rápida, se puede conseguir en una sola etapa la transferencia cuantitativa de una fase con otra. Con estos sistemas tan favorables se puede aplicar la extracción liquido-liquido simple, en la cual una de las fases se agita con varias porciones frescas sucesivas de una segunda fase hasta equilibracion.

La máxima efectividad de estas separaciones simples se obtiene cuando un componente permanece cuantitativamente en una fase mientras que el otro se distribuye entre las dos fases

Múltiple: Es aquella en la que ambas fases se mueven en direcciones opuestas y están en contacto continuo, tal como ocurre en la destilación fraccionada. En extracción, debido a las dificultades experimentales y a los problemas que supone el tratamiento teórico del proceso, no suele usarse esta técnica. Sin embargo se utiliza una técnica de extracción en multietapas, que se denomina extracción en contracorriente, que consiste en poner, después de cada equilibracion, cada fase en contacto con porciones nuevas de los dos disolventes. A lo largo del proceso que consta de numerosas etapas, una de las fases queda estacionaria mientras que la otra móvil. Siendo en realidad un sistema en pseudocontracorriente.

La eficacia de la extracción aumenta notablemente con esta técnica por lo que es adecuada para separar mezclas cuyos componentes presentan valores bajos de la relación de distribución y, además, las diferencias entre ellos

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