Quimica reacción de metano con bromo en presencia de luz

CUESTIONARIO:

4. Formule el mecanismo para la reacción del metano con el bromo en presencia de luz ¿Qué tipo de reacción es esta?

Esta reacción del metano con el bromo es un tipo de reacción con otros halógenos es decir halogenación.

El mecanismo para la reacción del metano con el bromo se da en presencia de luz (luz ultravioleta) o a temperaturas elevadas para dar los correspondientes bromometanos: bromuro de metilo, bromuro de metileno, bromoformo y tetrabromuro de carbono.

CONCLUSIONES:

• Los alcanos se caracterizan por tener enlaces sencillos entre los átomos de carbono, lo que determina su escasa reactividad.

• Los alcanos pueden producirse a partir de la descomposición de otras sales orgánicas.

• Los alcanos para participar en una combustión necesitan un oxidante y un comburente.

• Los alcanos son prácticamente inertes por sus fuertes enlaces carbono-hidrógeno.

• La halogenización es un ejemplo típico de una clase amplia de reacciones orgánicas conocidas como «SUSTITUCIÓN»: ha sido substituido un átomo por uno de bromo (según la reactividad del halógeno), y el hidrógeno así remplazado termina combinado con un segundo átomo del halógeno usado.

• Los hidrocarburos insaturados son oxidados por una solución alcalina de permanganato de potasio, pero los saturados no.

• Los hidrocarburos insaturados son más reactivos.

• Los hidrocarburos de baja masa molecular son gases bajo las condiciones ordinarias.

FUNDAMENTO TEORICO

Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Nombres tradicionales:

Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno.

Nomenclatura sistemática (IUPAC):

1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada más larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.

2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: Di, Tri, Tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente.

3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador.

4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: Bis, Tris, Tetraquis, Pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro de cual se nombra al sustituyente complejo con la terminación -IL

5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono remplazando la terminación -ano por el sufijo -eno.

6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej.:-dieno, -trieno y así sucesivamente.

Fórmula Recomendaciones IUPAC-1979 Recomendaciones IUPAC-19931 2

localizador - prefijo de número átomos C (acabado en -eno) prefijo de número átomos C - localizador -eno

CH3-CH2-CH=CH2 1-buteno but-1-eno

Estructura electrónica del enlace doble C=C

Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen

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