Química Organica taller
Enviado por Bernardita Fuentes Perez • 22 de Enero de 2022 • Informes • 373 Palabras (2 Páginas) • 113 Visitas
CUESTIONARIO N°2
Estudiantes: Bernardita Fuentes [pic 1]– Víctor Pastenes
Profesor: Ángel Olguín.
Curso: Química Orgánica TUAFQ Vespertino.
- ¿Mediante que reacciones podría distinguir al 1-buteno del 1-butino? Formule las ecuaciones para las reacciones propuestas.
Alquenos como los Alquinos reaccionan con una Adición de Halógenos Alqueno: CH3CH2CH═ CH2 + Cl2 → CH3CH2CHClCHCl Alquino: CH3CH2C≡CH + Cl2 → CH3CH2CHCl═CClH La gran diferencia que poseen ambos grupos, es que los alquinos al poseer más insaturaciones que el otro, reaccionará más rápido. (L.G.Wade, 2013) |
2. ¿Cuáles serían los productos que se obtendrían por oxidación suave, con KMnO4 de los siguientes compuestos?
KMnO4 a. Propano → No hay Rx b. Propeno → 1,2-Propanodi-ol + MnO2 + [pic 2] c. Propino → Ácido Propanoico + MnO2 + [pic 3] d. 1-metilciclohexeno → 1,2dicloro-1metil-ciclohexano |
3. Buscar en literatura la explicación de por qué el hidrocarburo ciclo-octatetraeno no es aromático.
Para que el ciclo octatetraeno sea aromático, tiene que cumplir la regla de Huckel, que indica “un sistema cíclico conjugado será aromático si posee 4n+2 electrones” (L.G.Wade, 2013), la cantidad electrones excede la cantidad solicitada, por eso se le conoce como no aromático. |
4. Indique con ecuaciones como se genera el electrófilo en cada una de las siguientes reacciones de sustitución electrofílica aromática
a. Halogenación [pic 4] b. Nitración primera etapa [pic 5] Segunda etapa [pic 6] c. Alquilación Primera etapa [pic 7] Segunda etapa [pic 8] d. Acilación primera etapa [pic 9] (Fernández, 2009) |
5. ¿Porque los hidrocarburos aromáticos, a pesar de ser insaturados, no presentan reacciones de adición en el anillo?
Los compuestos aromáticos tienen 3 enlaces dobles en su estructura que le confieren una estabilidad por resonancia excepcional. Estos compuestos no sufren reacción de adición debido a que el producto sería un compuesto menos estable. |
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