REPORTE DE INVESTIGACIÓN GENETICA

Unidad III.                  Reporte de Investigación 10%

Nombre: Paat Calán Sara del Carmen       Fecha _______________

Realiza una investigación sobre la estructura y función de los cromosomas. Deberá emplear al menos tres fuentes bibliográficas.  De esta se realizará una presentación en power point en equipo de 3 integrantes.

Estructura de los cromosomas

Los cromosomas son ADN rodeado de proteínas llamadas histonas en estructuras llamadas nucleosomas. Al constituirse en espirales, los cromosomas se compacta marcadamente.

Estructura

Los nucleosomas están enrollados para formar nucleofilamentos de 30-nm (nanómetro = una billonésima de metro), los cuales dan vueltas y se organizan en forma de lazos. Durante la mitosis los lazos se enrollan más aún, para dar la estructura que se ve en la metafase de los cromosomas.

Nucleosoma

El nucleosoma es el nivel más simple de empaque de los cromosomas eucarióticos. El nucleosoma tiene un centro de un octámero de histona (dos copias de las histonas H2A, H2B, H3 y H4), la doble hélice del ADN se enrolla sobre el centro de las histonas.

Los cromosomas eucariontes, consisten de ADN, ARN y proteínas denominado cromatina, son entidades dinámicas cuya apariencia varia con el estado del ciclo celular. Su forma característica condensada, solo se observa en la división (fase M del ciclo celular). Durante la interfase (lo que resta del ciclo celular), cuando son transcritos y replicados, están muy dispersos y no pueden ser distinguidos individualmente.

Existen dos tipos de cromatina:

Eucromatina: empaquetamiento poco denso

Heterocromatina: empaquetamiento denso

Cada uno de los 46 cromosomas humanos contienen entre 48 y 240 x106  pares de bases (pb), por tanto su ADN que es muy probablemente continuo, mide longitudinalmente entre 1.6 y 8.2 cm      (3.4 Å/pb). En la metafase, están en su estado condensado, por lo tanto miden entre 1.3 y 10 µm. De acuerdo a lo anterior, es posible deducir que el ADN tiene un empaquetamiento.

[pic 2]

        Tabla: millones de pares de bases por cada uno de los cromosomas humanos.

*pares de bases

¿Cómo llegan a formarse los cromosomas?

Cada cromosoma pasa por un proceso de enrollamiento que lo lleva de estar extendido como cromatina a estar condensado como cromosoma.

En este proceso, el ADN se va enrollando alrededor de proteínas y haciéndose más corto y más grueso, por lo que llega a ser visible al microscopio óptico como una unidad. Este enrollamiento favorece el reparto del ADN entre las células hijas durante la reproducción celular.[pic 3]

1: ADN, 2: ADN unido a histonas (cromatina), 3: Cromosoma simple extendido, 4: Cromosoma duplicado en condensación, 5: Cromosoma.

El cromosoma típico tiene las siguientes partes:[pic 4]

1: Cromátida

2: Centrómero

3: Brazo corto

4: Brazo largo

μm: milésima de milímetro

Las cromátidas

El cromosoma típico posee dos cromátidas. Cada cromátida contiene una molécula de ADN superenrollada alrededor de proteínas.

¿Cómo llega a tener estas dos cromátidas?

Durante una etapa de la vida de la célula, el ADN se duplica. Así, cada cromosoma pasa a tener dos moléculas de ADN, una en cada cromátida. A estas cromátidas que forman parte del mismo cromosoma se las llama cromátidas hermanas.

...