Síntesis y reacción Química de un halogenuros de Alquilo

Practica #2

Síntesis y reacción Química de un halogenuros de Alquilo

Objetivos

Obtener un halogenuro de alquilo mediantes síntesis química.

Identificar halogenuros de alquilo mediante reacciones química

Introducción

Aunque suelen asociarse a la industria química, los compuestos halogenados abundan, también, en nuestro entorno natural, la mayoría de los halogenuros orgánicos son nuevos para la ciencia; nunca han sido sintetizados en un laboratorio. En los organismos que los producen, desarrollan múltiples funciones: operan como repelentes e inhibidores del apetito, agentes antibacteriales y antiincrustantes, feromonas y hormonas.

Los halogenuros de alquilo son todos los compuestos de fórmula general R-X, donde R es un grupo alquilo y -X es un halógeno. Una técnica para obtener los halogenuros de alquilo es a partir de alcoholes primarios y secundarios. Entre los reactivos utilizados para realizar esta transformación se encuentran: el cloruro de tiónico o halogenuro de fósforo; también se puede realizar calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhídro, o bien usando ácido sulfúrico concentrado y bromuro de Sodio.

http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/orgaI_15.pdf

Deducir que la reacción de sustitución nucleófila alifática (SN) es la reactividad típica de los haluros de alquilo y saber diferenciar entre las reacciones uni- y bi-moleculares (SN1 y SN2). Conocer con detalle los mecanismos por los que transcurren estos dos tipos de reacción, las consecuencias estereoquímicas que implican y aprender a distinguir por cuál de los dos mecanismos transcurre la reacción en función de los diferentes factores que influyen tales como (tipo de haluro, nucleofilia del reactivo, estructura del grupo saliente y disolvente en que se efectúa la reacción).

http://agalindo.webs.ull.es/LECCION6.pdf

Materiales

Tubos de ensayo

Pipetas

Gradilla

Vaso de precipitación

Embudo de separación

Reactivos

Cloroformo

Cliclohexano

Hidroxido de sodio o potasio 1M

Agua destilada

Yoduro de potasio 15%

Ácido clorhídrico 0.18M

Acetona

Síntesis o elaboración de un halogenuro de alquilo

• Se Necesitó de un embudo de separación de 125mL, colocando 10mL (0.18mol) de HCl concentrado frio (5ºC) y 5mL (0.053mol de Ciclohexano.

• Agitando con precaución Durante 15 minutos regulando así la presión interna del embudo.

• Dejar separar la mezcla en dos fases, descartar la fase inorgánica (capa inferior), lavar la parte orgánica que contiene el producto con 4 - 6mL de agua destilada y luego con 10mL de una solución de bicarbonato de sodio al 5%

• Se transfirió el producto en un matraz de Erlenmeyer de 125mL seco, luego se adiciono sulfato de sodio anhidro para eliminar el agua. Se pasó por decantación el compuesto a una probeta de 25mL

• Resultado: los enlaces se rompen de los halogenuros uniéndose el Cloroformo + Na(OH) Hubo una separación de mezcla dentro del tubo de ensayo.

Reacción de eliminación de halogenuros

Se añadió bases fuertes como hidróxido de potasio y de sodio 1M al halogenuro de alquilo Presentando reacciones de eliminación, por el cual se eliminó el átomo de halógeno y se formó un enlace, dando lugar a la formación de mezclas de alquenos con doble enlaces mono-sustituidos y di-sustituidos

• Se colocó en 2 tubos de ensayo 10mL de cloroformo y 10mL de halogenuro obtenido

• Agregando así gota a gota KOH o NaOH+

Resultado: no formo halogenuros del embudo de separación KI dentro del tubo de ensayo

Reacción con yoduro de potasio.

Se colocó en diferentes tubos de ensayo

...