TALLER FISIOLOGÍA ENDOCRINA

MENSAJERO

QUÍMICO

REGULADORES HIPOTALÁMICAS HIPOFISIARIAS, OTROS

QUÍMICA

TEJIDO SECRETOR (aspectos histológicos)

TRANSPORTE PLASMÁTICO

TIPO DE RECEPTORES

SISTEMA DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR

PRINCIPALES EFECTOS CELULARES Y SISTÉMICOS

HORMONAS TIROIDEAS

TRH (hipotalamica), estumula la TSH (adenohipofisis) que a su vez estimula la secrecion de T3 yT4, siendo T3 yT4 las que al aumentar su concentracion hagan una retroalimentacion negativa a TRH yTSH.

Tiroglobulina + yodurto basadas en tirosina

Se caracteriiza por tener foliculos esfericos rodeados por una capa de celulas epiteliales, com microvellocidades hacia la luz del coloide.

Son transportadas por la albumina, transtiretina (prealbumina) y la globulina fijadora de tiroxina (TBG)

Son reseptores nucleares, TRα1, TRα2, TRβ1, TRβ2.

La hormona T3 penetra la membrana y se une a su receptor en el nucleo, este compeljo receptor/hormona se internaliza al nucleo, donde por medio de dedos de zinc, donde actua como factor de trasncripcion en el ADN.

Incrementa el consumo de oxigeno en practicamente todos los tejidos con metabolismo activo.

GH

GHRH(hormona liberadora de hormona del cresimiento, hipotalamica) y GIH (hormona inhibidora de la hormona del cresimiento, hipotalamica)

Es una molécula proteica

pequeña que contiene 191 aminoácidos en una sola cadena,

con un peso molecular de 22.005. Induce el crecimiento de

casi todos los tejidos del organismo que conservan esa capacidad.

Está compuesto de cordones celulares entrelazados y una red extensa de capilares sinusoides, las células contienen gránulos de hormona almacenada, los cuales son expulsados de ellas por exocitosis.

Hace unión con una proteina plasmatica, la cual corresponde a un gran fragmento del dominio extracelular del receptor.

Receptores de membrana GHR

Activa varias cascadas de señalizacion, debido a que realiza multiples funciones, pero principalmente usa la via de señalizacion, JAK2/STACK.

Aumenta la multiplicación celular, en especial en el el cartilago entre la epifisis y la diafisis de los huesos largos aumentando la altura.

IGF

Hormona del cresimiento GH.

El IGF-1 consiste de 70 aminoácidos en una sola cadena con tres puentes disulfuro intramoleculares; su peso molecular es de 7649 daltons.

IGF-2 es una hormona peptídica monocatenaria de estructura similar a la de la insulina

El higado o parenquima hepatico, esta compuesto por: lobulillos hepaticos,espacios porta o triadas,sinusoides hepaticos, espacio Disse, celulas Kumffer y hepatocitos.

La proteína 3 fijadora de factor de crecimiento similar a la insulina

(IGFBP-3)

Receptor IGF-1: recertor de insulina “fisiologico”, tambien receptor tirosina- quinasa: causando la adición de una molécula de fosfato en ciertas tirosinas.

En la unión al IGF1R, un receptor tirosina quinasa, inicia la señalización intracelular; el IGF-1 es uno de los activadores naturales más potentes de la transducción de señal PKB, un estimulador del crecimiento y proliferación celular, y un potente inhibidor de la muerte celular programada

Trabaja en conjunto con la hormona del cresimiento en el cresimiento de hueso y cartlago.

INSULINA

Aumento de la secrecion de la insulina, aumento de la glucemia, aumento de los acidos grasos libres en sangre, hormonas gastrointestinales, (gastrina, colecistocinina, secretina, peptido inhibidor gastrico) glucagon, hormona del crecimiento, cortisol.

Disminucion de la secrecion de insulina, disminucion de la glucemia, ayuno.

Peptido, con dos cadenas peptidicas unidas por puentes S-S

Pancreas, Islotes de Langerhans, celulas β.

No nesesita trasportador.

Es un receptor de membrana, un tetramero, compuesto por dos subunidades α (extracelular) y dos β (intracelular) que tienen actividad tirocina cinasa.

La autofosforilacionde las subunidades beta del receptor activa a una tirosina cinasa local que , a su vez, fosforila otras muchas entre ellas a un grupo llamado sustratos del receptor de insulina (IRS) desencadena una cascada de foforilacion celular que aumenta o reduce la actividad de diversas enzimas.

Mayor transporte de glucosa, aminoácidos y potasio en células sensibles a la insulina, estimulación de la síntesis de proteínas, inhibición de la desintegración de proteínas, activación de enzimas glucolíticas y la glucógeno sintasa, inhibición de la fosforilasa y de enzimas gluconeogénicas, aumento en la concentración de mRNA para las enzimas lipógenas y de otro tipo

CORTISOL

Regulación Corticosuprarrenal.

(Glándulas endocrinas).

Esteroide

Su liberación se encuentra bajo estimulación directa de la ACTH liberadas de la adenohipofisis, su liberación sigue un ritmo circadiano que es sensible a la luz, sueño y enfermedad; durante las primeras horas de la mañana es elevado sos niveles.

Inhibe la biosíntesis y secreción de Factor  (CRH) y de la hormona Adrenocorticotropica (ACTH).

Su producción es controlada por la ACTH  que capta por receptores de membrana de las celulas fasciculares que provocan la liberación del colesterol en las góticas de lípidos y el proceso de la hormona en el REL y la mitocondria.

El cortisol libre constituye 5 a 8% del cortisol total presente en la circulación,

y la mayor parte del cortisol (> 90%) circula en forma conjugada

(p. ej., como derivados conjugados con sulfato o glucurónido) o

unido a proteínas (en forma no covalente, reversible). La mayor parte

del cortisol que se libera hacia el torrente sanguíneo se une a la globulina

α2 transportadora de glucocorticoides (transcortina o globulina

transportadora de cortisol [CBG]), un transportador específi co

del cortisol.

Por medio de  receptores de glucocorticoides (GR ó GCR) también conocidos como   receptores nucleares  que unen ligandos como el cortisol y otros glucocorticoides. En ausencia de hormona, el receptor de glucocorticoides se localiza en el citosol formando complejos con diversas proteínas incluyendo la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), la proteína de choque térmico 70 (Hsp70) o la proteína FKBP52 (proteína 52 de unión a FK506).5 El cortisol, un glucocorticoide endógeno, es capaz de difundir a través de la membrana celular, llegar al citoplasma y así unirse al receptor de glucocorticoides, dando lugar así a la liberación de las proteínas de choque térmico. Esta nueva forma activada del receptor de glucocorticoides unido al cortisol presenta dos mecanismos principales de acción: uno de transactivación y otro de transrepresión,6 que son descritos a continuación.

En cuanto a la via sintetica de hormonas esteroideas suprarrenales como especificas para cada zona. Existe una proteína reguladora esteroidogena aguada (stAR)  media la transferencia de colesterol al interior de la mitocondria donde el colesteron se convierte en prenenolona por acción de la enzima desdobladora de la cadena lateral de colesterol. La pregnenolona se convierte en progesterona por acción de 3 beta- hidroxiesteroide deshidrogenasa. Estos dos pasos se comparten en la via sintetica de mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos.

El cortisol se produce por la actividad de la 11 neta- hidroxilasa en la zona fascicular y en la zona reticular.

Tiene múltiples funciones metabólicas en el control del metabolismo de las proteínas, los carbohidratos y las grasas y también posee efectos antiinflamatorios.