Toma De Muestras Biologicas

NOMBRE DE LA MAESTRAS:

MARGARITA JAIMEZ MUÑOZ

NOMRE DEL ALUMNO:

PAMELA MELISSA HERNANDEZ SORIANO

ASIGNATURA: TOMA DE MUESTRAS BIOLOGICAS

FECHA: 30 DE MAYO DEL 2014

ACEPTACION O RECHAZO DE UNA TOMA DE MUESTRA BIOLOGICAS

A la recepción de especímenes, el Laboratorio Clínico debe garantizar que estos cumplen con todos Los criterios de calidad pre analítica y trazabilidad (seguimiento del proceso en toda cadena desde la Solicitud de petición hasta el informe de resultado analítico que garantice la identificación unívoca Entre el espécimen y paciente). Basándonos en estos conceptos deben definirse los criterios de Aceptación y rechazo de los especímenes. El Laboratorio Clínico debe facilitar al paciente Instrucciones escritas para la toma de especímenes que se considere necesario

(Fundamentalmente Muestras de orina)

La trazabilidad en el proceso pre analítico debe permitir la identificación inequívoca del paciente,

Muestra y petición analítica, siendo el conjunto de datos mínimos:

Petición Analítica:

• Nombre y Apellidos del paciente

• Nº Sanitario (NUSA / NHC) Fecha de nacimiento y sexo.

• Diagnóstico Clínico

• Centro de origen y/o Destino (Servicio peticionario en Hospitalización y Externas)

• Médico peticionario: CNP (codificar los últimos 6 dígitos).

• Nº de petición (identificación de la petición analítica con código de barras)

• Enfermera/o extractor, fecha y hora de extracción.

Muestra:

• Nº de código de barras de petición y tubos coincidente

• Tipo de contenedor adecuado a la petición analítica

• Condiciones pre analíticas de preparación de paciente adecuadas

• Condiciones de obtención de espécimen adecuadas (procedimiento, conservante…)

• Temperatura de conservación de muestras y tiempo de transporte adecuados6.2. Criterios de Rechazo:

En caso de no cumplimiento de las características de calidad pre analítica y trazabilidad entre Petición, paciente y muestra, se definen los siguientes criterios de rechazo que deben ser registradas En el SIL por el TEL responsable de cada Sección de UGC Laboratorio y que figurarán impresas como un comentario en el informe analítico para facilitar una información de mayor calidad al servicio clínico peticionario: CRITERIOS DE RECHAZO DE PETICIÓN Y MUESTRAS DE MÓDULO DE CONTROL DE CALIDAD: Los siguientes códigos de rechazo deben registrarse por el TEL responsable del área de registro como Pruebas (definidas dentro del módulo Control de calidad pre analítica).

• NO CUMPLIR CONDICIONES PRENALÍTICAS- Prueba Calidad CÓDIGO 9011 (AYUNO, HORA DE TOMA DE MUESTRA, EJERCICIO, FÁRMACOS, ETC)

• PETICIÓN SIN IDENTIFICAR O MAL IDENTIFICADA - Prueba Calidad CÓDIGO 9071

• MUESTRA SIN IDENTIFICAR O MAL IDENTIFICADA - Prueba Calidad CÓDIGO 9074

Las muestras con criterios de rechazo derivados de identificación incorrecta de petición y/o muestra Procedentes de planta de Hospitalización, podrán devolverse junto a volante de petición para intentar Corregir esta incidencia siempre que sea posible. INCIDENCIAS EN C. PREANALÍTICA QUE NO GENERAN RECHAZO DE PETICIÓN O PRUEBAS: Las siguientes incidencias de calidad pre analítica se registran como pruebas definidas dentro del Módulo de control de calidad. Aquellas incidencias en peticiones generadas desde A. Primaria que No permitan la identificación de paciente o ilegibles, deberán ser devueltas a origen diariamente Tras su registro en SIL, con el fin de intentar corregirlas, ya que impiden la validación final del Informe analítico.

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