APP Psicofisiologia

Hemos desarrollado un diseño experimental factorial entre grupos. El objetivo del experimento es diferenciar si en la conducta sexual del macho, son las neuronas localizadas en el NSD las implicadas o las fibras de paso.

Los sujetos seleccionados han sido treinta ratas de la cepa Wistar, experimentalmente ingenuas, separadas en tres grupos experimentales, marcado A, B, C y cada sujeto del grupo fue identificado con un número del 1-10.A grupo Lesionado , Grupo B falsamente lesionado, Grupo C en condiciones fisiológicas naturales. Pretendemos evaluar la conducta sexual del macho como variable VD en tres niveles monta, intromisión y eyaculación. Como VI el TTº.

El procedimiento de lesión a seguir es el siguiente, con ayuda d las coordenadas y el atlas, colocamos a los sujetos en el aparato esteretaxicó, inoculamos con una cánula ac. Cainico en la región del NSD en los sujetos del Grupo A. Simultáneamente y en las mismas condiciones, al grupo B inocula una solución de suero fisiológico. Dejamos un periodo de 48 horas para la recuperación de los sujetos.

Tras el procedimiento de lesión, cada uno de sujetos identificado es introducido en una caja, emparejándolos con hembras de la misma cepa. Las hembras previamente ovariectomizadas, se cuentan en estado proceptivo. El estado proceptivo ha sido inducido en el laboratorio, tras administrar a las hembras dosis adecuadas de estradiol 48 horas antes y de progesterona cuatro horas anteriores al emparejamiento. Obteniendo condiciones experimentales, a las que se encontrarían la hembras en condiciones fisiológicas, es decir en el día estro de su ciclo estral.

La conducta sexual, fue registrada por 3 observadores, en la que se tuvieron en cuenta Nº de intromisiones, montas y eyaculaciones. El grupo C obtuvimos una X de montas de 24, 20 intromisiones y 18 eyaculaciones. En el grupo A la mayoría de los sujeto se observó una desaparición de la conducta sexual en los tres niveles X de montas de 6, 5 intromisiones y 4 eyaculaciones. El grupo B obtuvimos una X de montas de 14, 12 intromisiones y 6, también se observó un aumento en el tiempo refractario.

El procedimiento elegido para comprobar la lesión, un método histológico. Para el cual se utilizó una tinción Histológica con violeta de cresilo o azul de metileno. Tras en sacrifico de los sujetos experimentales, se procede a la extracción del encéfalo, realizando diferentes cortes, de estos cortes se fija una parte del tejido, a un porta con formol y se realiza una tinción con violeta de cresilo. Tras la observación a través de un microscopio electrónico, podemos observar a partir de aumentos que las zonas lesionadas aparecen sin teñir, y la no lesionadas teñidas.

Para el análisis estadístico, se realizó un ANOVA con medidas repetidas (3x3) de los tres grupos y 3 Niveles de la VD, objetivando la variabilidad en sus tres niveles.

se registró el peso corporal al inicio del Los sujetos fueron identificados con un número, se registró el peso corporal al inicio del experimento y fueron colocados en cajas–habitación individuales. El peso corporal, el consumo de agua y comida se registró diariamente a las 8:00 de la mañana. Los sujetos fueron distribuidos en tres grupos: Grupo Experimental I, Grupo Experimental II y Grupo Control. Cada grupo se conformó de dos sujetos (una hembra y un macho). A las ratas del Grupo Experimental I se les colocó un parche de nicotina de 6 mg/kg. A las ratas del Grupo Experimental II se les colocó un parche de nicotina de 12 mg/kg. A las ratas del Grupo Control se les colocó un parche sin nicotina de las mismas características de los parches colocados en los otros dos grupos. La administración de la nicotina se realizó diariamente a la misma hora después del registro del peso corporal y el consumo de alimento. Para la aplicación de los parches se anestesió a cada sujeto (incluyendo a los sujetos del grupo control) por vía intraperitonial con un anestésico especial para cirugías en animales (pentobarbital sódico), la dosis que se administró fue de 30 mg/kg (dosis por debajo de la aconsejada para realizar cirugías mayores). A los diez minutos de administrada la sustancia se realizó la preparación del área a rasurar utilizando tijeras especiales para el corte de pelo, jabón en pastilla, agua potable y navaja para afeitar. Después de rasurar a los sujetos, éstos fueron regresados a sus cajas habitación en las que permanecieron 30 minutos, tiempo que tardan los sujetos en metabolizar la anestesia. Al término de este tiempo se colocó el parche, el área se preservó en condiciones asépticas idóneas durante las fases de manipulación.

Diseño experimental experimento y fueron colocados en cajas–habitación individuales. El peso corporal, el consumo de agua y comida se registró diariamente a las 8:00 de la mañana. Los sujetos fueron distribuidos en tres grupos: Grupo Experimental I, Grupo Experimental II y Grupo Control. Cada grupo se conformó

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