Tolueno
Enviado por wilberthy • 6 de Julio de 2013 • Tesis • 1.344 Palabras (6 Páginas) • 382 Visitas
ENOMINACIONES
Nº CAS: 108-88-3
Nombre registrado: Tolueno
Nombre químico: Tolueno
Sinónimos/nombres comerciales: Metilbenceno, fenilmetano, metacida
Nombre químico (alemán): Toluol, Methylbenzol, Toluen
Nombre químico (francés): Toluène, methylbenzène
Nombre químico (inglés): Toluene
Aspecto general: Líquido incoloro, de olor similar al benceno
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica: C7H8
Masa molecular relativa: 92,15 g
Densidad: 0,867 g/cm3 a 20°C
Densidad relativa del gas: 3,18
Punto de ebullición: 110,6°C
Punto de fusión: -95°C
Presión de vapor: 28 hPa a 20°C
45 hPa a 30°C
109 hPa a 50°C
Punto de inflamación: 6°C
Temperatura de ignición: 535°C
Límites de explosividad: 1,2-7% V
Umbral de olor: 0,2 ppm
Solvólisis: En agua: 0,53 g/l a 20-25°C;
en agua de mar: 0,38 g/l;
su solubilidad es ilimitada en cloroformo, acetona y éter.
Factores de conversión: 1ppm = 3,83 mg/m3
1 mg/m3 = 0,261 ppm
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno, caprolactama, sacarina, medicamentos, colorantes, perfumes, TNT, y detergentes. Se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como solvente para pinturas, revestimientos, caucho, resinas, diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos. Es materia prima en la fabricación de fenol (sobre todo en Europa oriental), benceno y cresol (especialmente en Japón) y una serie de otras sustancias.
Procedencia / fabricación:
Fuentes naturales son el alquitrán de hulla y aceites minerales; se genera por combustión de resinas naturales (p.ej., durante incendios forestales).
Cantidades producidas:
Se estima que la producción mundial oscila entre 6,5 y más de 10 millones de toneladas anuales.
En 1984, los principales productores fueron:
RFA 358.000 t
Canadá 430.000 t
Francia 39.000 t
Italia 312.000 t
Japón 784.000 t
México 216.000 t
Taiwan 169.000 t
EEUU 2.390.000 t
Emisiones (valores estimativos):
Los valores estimativos oscilan entre 6-8 millones de toneladas. Para una cantidad total de 6,2 millones de t/a, se calcularon las emisiones proporcionales como sigue:
Pérdidas que van al mar 500.000 t/a
Pérdidas que se difunden en el aire (refinerías) 2.500.000 t/a
Evaporación de combustible 50.000 t/a
Gas de los escapes de vehículos 2.000.000 t/a
Evaporación de solventes 1.000.000 t/a
Pérdidas de la industria química 100.000 t/a
TOXICIDAD
Seres humanos: DL 50-500 mg/kg
CTmín 0,77 mg/l, inhalación
>2,9 mg/l, inhalación, daño en el sistema nervioso central
50-100 ppm, fatiga, cefalalgia
200 ppm, irritación leve de garganta y ojos
100-300 ppm, (8h) ligeros signos de ataxia
300-800 ppm, (8h) signos claros de ataxia
>4 000 ppm, (1h) pérdida del conocimiento, la exposición prolongada es letal
10 000-30 000 ppm pérdida del conocimiento a los pocos minutos; la exposición prolongada es letal
Mamíferos:
Ratas DL50 5000-7000 mg/kg, oral
Ratas (recién nacidas) DL50 870 mg/kg, oral
NOEL > 590 mg/kg y d, oral (193 d)
Ratones CL50 20 mg/l (8h)
Organismos acuáticos:
Peces de agua dulce CL50 13-240 mg/l (96h)
Orfos CL50 70 mg/l
Salmones CL50 6,4-8,1 mg/l (96h)
Moluscos CL50 24-74 mg/l (24h)
Daphnia magna CE50 11.5-310 mg/l (48h)
Algas clorofíceas CE50 134-210 mg/l (reducción de la fotosíntesis)
Algas cianofíceas 10 mg/l (96h, 75% de reducción de la fotosíntesis)
Plantas:
Trigo, soja 200-20 000 ppm, en el suelo, tóxico.
Zanahorias, tomates, 3 ppm (0,5h) en aire tóxico cebada
Nota: Los datos anteriores provienen de diferentes fuentes, todas citadas en RIPPEN (1989).
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 100 ppm de tolueno produce dolores de cabeza, mareos, irritación de ojos y nariz. Las exposiciones más prolongadas afectan al sistema nervioso central y producen alteraciones del cuadro hemático y otros efectos crónicos. Se han registrado daños cromosómicos en ratas. El
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