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Tolueno


Enviado por   •  6 de Julio de 2013  •  Tesis  •  1.344 Palabras (6 Páginas)  •  382 Visitas

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ENOMINACIONES

Nº CAS: 108-88-3

Nombre registrado: Tolueno

Nombre químico: Tolueno

Sinónimos/nombres comerciales: Metilbenceno, fenilmetano, metacida

Nombre químico (alemán): Toluol, Methylbenzol, Toluen

Nombre químico (francés): Toluène, methylbenzène

Nombre químico (inglés): Toluene

Aspecto general: Líquido incoloro, de olor similar al benceno

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C7H8

Masa molecular relativa: 92,15 g

Densidad: 0,867 g/cm3 a 20°C

Densidad relativa del gas: 3,18

Punto de ebullición: 110,6°C

Punto de fusión: -95°C

Presión de vapor: 28 hPa a 20°C

45 hPa a 30°C

109 hPa a 50°C

Punto de inflamación: 6°C

Temperatura de ignición: 535°C

Límites de explosividad: 1,2-7% V

Umbral de olor: 0,2 ppm

Solvólisis: En agua: 0,53 g/l a 20-25°C;

en agua de mar: 0,38 g/l;

su solubilidad es ilimitada en cloroformo, acetona y éter.

Factores de conversión: 1ppm = 3,83 mg/m3

1 mg/m3 = 0,261 ppm

PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:

El tolueno es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno, caprolactama, sacarina, medicamentos, colorantes, perfumes, TNT, y detergentes. Se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como solvente para pinturas, revestimientos, caucho, resinas, diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos. Es materia prima en la fabricación de fenol (sobre todo en Europa oriental), benceno y cresol (especialmente en Japón) y una serie de otras sustancias.

Procedencia / fabricación:

Fuentes naturales son el alquitrán de hulla y aceites minerales; se genera por combustión de resinas naturales (p.ej., durante incendios forestales).

Cantidades producidas:

Se estima que la producción mundial oscila entre 6,5 y más de 10 millones de toneladas anuales.

En 1984, los principales productores fueron:

RFA 358.000 t

Canadá 430.000 t

Francia 39.000 t

Italia 312.000 t

Japón 784.000 t

México 216.000 t

Taiwan 169.000 t

EEUU 2.390.000 t

Emisiones (valores estimativos):

Los valores estimativos oscilan entre 6-8 millones de toneladas. Para una cantidad total de 6,2 millones de t/a, se calcularon las emisiones proporcionales como sigue:

Pérdidas que van al mar 500.000 t/a

Pérdidas que se difunden en el aire (refinerías) 2.500.000 t/a

Evaporación de combustible 50.000 t/a

Gas de los escapes de vehículos 2.000.000 t/a

Evaporación de solventes 1.000.000 t/a

Pérdidas de la industria química 100.000 t/a

TOXICIDAD

Seres humanos: DL 50-500 mg/kg

CTmín 0,77 mg/l, inhalación

>2,9 mg/l, inhalación, daño en el sistema nervioso central

50-100 ppm, fatiga, cefalalgia

200 ppm, irritación leve de garganta y ojos

100-300 ppm, (8h) ligeros signos de ataxia

300-800 ppm, (8h) signos claros de ataxia

>4 000 ppm, (1h) pérdida del conocimiento, la exposición prolongada es letal

10 000-30 000 ppm pérdida del conocimiento a los pocos minutos; la exposición prolongada es letal

Mamíferos:

Ratas DL50 5000-7000 mg/kg, oral

Ratas (recién nacidas) DL50 870 mg/kg, oral

NOEL > 590 mg/kg y d, oral (193 d)

Ratones CL50 20 mg/l (8h)

Organismos acuáticos:

Peces de agua dulce CL50 13-240 mg/l (96h)

Orfos CL50 70 mg/l

Salmones CL50 6,4-8,1 mg/l (96h)

Moluscos CL50 24-74 mg/l (24h)

Daphnia magna CE50 11.5-310 mg/l (48h)

Algas clorofíceas CE50 134-210 mg/l (reducción de la fotosíntesis)

Algas cianofíceas 10 mg/l (96h, 75% de reducción de la fotosíntesis)

Plantas:

Trigo, soja 200-20 000 ppm, en el suelo, tóxico.

Zanahorias, tomates, 3 ppm (0,5h) en aire tóxico cebada

Nota: Los datos anteriores provienen de diferentes fuentes, todas citadas en RIPPEN (1989).

Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 100 ppm de tolueno produce dolores de cabeza, mareos, irritación de ojos y nariz. Las exposiciones más prolongadas afectan al sistema nervioso central y producen alteraciones del cuadro hemático y otros efectos crónicos. Se han registrado daños cromosómicos en ratas. El

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