Aditivos.

La 2-fenil-4-hidroxi-2,3,4,5-tetrahidro-1-benzoazepina es un compuesto heterocíclico alcohólico-nitrogenado que pertenece a la serie de compuestos recientemente sintetizados cis-2-aril-4-hidroxi-2,3,4,5-tetrahidro-1-benzoazepinas y que se originan por la apertura reductiva del enlace N-O de otra serie de compuestos, las 2-aril-1,4-oxatetrahidro-1-benzoazepinas.[1]

Tanto los compuestos que constituyen las series anteriores, como otros que se derivan del sistema estructural tetrahidro-1-benzoazepínico, resultan de gran interés para profesionales en el campo de la química y farmacología, dado que se caracterizan por presentar actividad farmacobiológica, especialmente al actuar sobre el sistema cardiovascular y nervioso central; además de caracterizarse por su potencial uso en la agricultura como fungicidas: insecticidas, herbicidas y plaguicidas.[1,2]

Hoy en día existe abundante información sobre la obtención y las propiedades químicas y biológicas de compuestos sintéticos y naturales que presentan características estructurales relacionadas con sistemas benzoazepínicos, y que se formulan como sedantes, anti-convulsivos, neurolépticos, neurotrópicos y antivirales.

El comportamiento químico de sistemas azepínicos, diazepínicos y dibenzoazepínicos relacionados ha sido ampliamente investigado; estudios de espectrometría de masas,[3] fotoquímica,[4] de pirolisis[5] y de química computacional[3,6,7,8,9] (a partir de cantidades espectrales) han arrojado resultados explícitos sobre (i) la contracción de sus anillos de siete miembros a otros de seis, cinco e incluso cuatro,(ii) la predicción de sus espectros vibracionales y desplazamientos químicos y (iii) procesos de disociación unimolecular. En contraste, el sistema específico de las cis-2-aril-4-hidroxi-2,3,4,5-tetrahidro-1-benzoazepinasha sido escasamente abordado, dado que constituyen una serie de compuestos nuevos y de los cuales se conoce únicamente algunos reportes científicos enfocados hacia su síntesis, análisis estructural[1,10] y evaluación biológica frente a los parásitos Trypanosoma cruzi y Leishmania chagasi.[11]

La técnica experimental, espectrometría de masas, como se mencionó anteriormente, permite explicar el comportamiento químico de cualquier tipo de molécula ionizada en fase gaseosa; esto, debido a que las condiciones de alto vacío que permiten el movimiento libre y sin interacción entre las especies, únicamente dan lugar a reacciones unimoleculares;[12] proceso que involucra la disociación o reorganización interna de las especies.[13]Así, el fundamento y uso de la técnica resultan ser un pilar importante para profesionales de la ciencia interesados en la caracterización y elucidación estructural de compuestos nuevos, entre ellos los biológicamente activos como es el caso de los seis compuestos de la serie cis-2-aril-4-hidroxi-2,3,4,5-tetrahidro-1-benzoazepinas, ya que permite identificarlos por sus

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