Preparación Y Estandarización De Soluciones.

Pese en un pesa sustancias limpio y seco los gramos necesarios de hidróxido de sodio para preparar 500 mL de una solución 0.1 M. El pesasustancias debe permanecer tapado. Disuelva el reactivo y lleve a un matraz y afore con agua destilada. Esta solución se guarda en un frasco de plástico previamente lavado con agua destilada. Rotular el frasco. Proceder a la patronización de la solución de hidróxido de sodio con

Hidrogenoftalato de potasio patrón primario previamente desecado en estufa a 120 oC hasta peso constante. Pesar en un pesa sustancias limpio y seco 0.600 g de hidrogenoftalato de potasio y transferirlos para un erlenmeyer de 250 mL, cuidando que no queden vestigios del hidrogenoftalato en el pesa sustancias, adicionar al erlenmeyer 75 mL de agua destilada. Después de disolver, añada a la solución tres gotas de solución indicadora de fenolftaleina y titule con la solución de hidróxido de sodio 0.1 M hasta viraje del indicador a color rosado claro. Los resultados de dos determinaciones no pueden divergir más que 0.1-0.2 % en caso de que el error sea mayor, repetir la patronización.

PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE HCL.

Tome los mililitros necesarios de HCL para preparar 500 mL de una solución 0.1 M. (Cálculos a partir de los datos del frasco almacén). Añádalos a un matraz y aforé a 500 mL con agua destilada. Proceda a la patronización de la solución ácida utilizando carbonato de sodio, pese en pesasustancias 0.200 g de carbonato de sodio puro y seco, disuélvalos en un erlenmeyer de 250 mL añada a la solución tres gotas de fenolftaleina y proceda a titular con la solución de ácido clorhídrico hasta viraje del indicador. En secuencia adicione dos a tres gotas de anaranjado de metilo y prosiga la

titulación hasta viraje de color del indicador. Apunte el valor del ácido clorhídrico consumido y proceda a hervir la solución que valoro con el fin de eliminar el CO2 que produce falso viraje y deje enfriar. Si la solución toma un nuevo color amarillo inicial, adicione el ácido clorhídrico necesario, desde la bureta, para llevar la solución a un color anaranjado persistente. El volumen total será la suma de los dos volúmenes gastados. Los resultados de dos determinaciones no pueden divergir mas que 0.1-0.2 % en caso de que el error sea mayor, repetir la patronización.

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