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Las vacunas

Llavett MontesResumen22 de Abril de 2023

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Página 1 de 6

Nombre

(Vacuna)

Nombre comercial

Tipo de virus/bacteria

Protege contra

Presentación

(Dosis única o multidosis)

Dosis

Vía de administración

Región de administración

Indicaciones

Contraindicaciones

Efectos secundarios

Tipo de vacuna

BCG

Vacuna BCG

Bacilo de Calmatte-Guérin

Tuberculosis

Multidosis:

Ampolleta o frasco ámpula con un mL de solución isotónica para reconstituir 10 dosis

Dosis única de 0.1 mL.

Intradérmica

En la región deltoidea del brazo derecho

Inmunización primaria de bebés e inmunización y reinmunización de infantes lactantes y adultos que responden negativamente a las pruebas habituales de tuberculina.

RN con un peso menor de 2000g.

Déficit inmunitario congénito adquirido. Dermatosis extendida.

Fiebre, úlcera en la zona de inyección, supuración en la zona de inyección.

Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos > 1 cm.

Cefalea.

Se prepara a partir de una cepa atenuada de Mycobacterium bolis que han perdido su virulencia en cultivos artificiales y conserva su poder antigénco.

Hepatitis B

Vacuna Antihepatitis B Recombinante

Virus de la hepatitis B

Hepatitis B

Unidosis:

Frasco ámpula de 0.5 ml

Frasco ámpula de 1 ml

Dosis de 0.5 ml con el siguiente esquema:

1a Dosis: En la fecha elegida

2a Dosis: 1 Mes después.

3a Dosis: 6 Meses después de la primera dosis.

Intramuscular

Región deltoidea

Para la inmunización activa contra la infección por hepatitis B en niños considerados con riesgo de exposición al material HBV positivo.

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna, o reacciones graves a una dosis anterior.

Personas con infecciones febriles severa.

Fiebre alta; reacción alérgica, cuyos síntomas pueden incluir dificultad respiratoria, ronquera, palidez, debilidad, taquicardia, mareos.

Vacuna con antígenos de superficie del virus de hepatitis B recombinante.

Neumococo

Synflorix: 10 valentes

Prevenar 13: 13 valentes

Pulmovax

Pneumo 23

Bacteria Streptococcus pneumoniae

Infecciones por neumococo

Unidosis: frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.5 ml.

Multidosis (5):

Frasco ámpula de 2.5 ml.

Dosis: 0.5 ml con el siguiente esquema:

Se aplica una vacuna a los 2, 4 y 6 meses de edad con un refuerzo entre los 12 a 15 meses. En el caso de los mayores de 65 años se aplica una dosis cada 5 años.

Subcutánea

Intramuscular

Región deltoidea o tercio medio de la cara externa del muslo.

Para prevenir la neumonía y la bacteremia neumocócicas

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna.

Reacciones locales en el sitio de la inyección (dolor, dolorimiento, eritema, aumento de la temperatura local, hinchazón, induración local, disminución en la movilidad de extremidades y edema periférico en la extremidad inyectada).

Vacuna conjugada de polisacárido neumocócico y proteína D de Haemophilus influenzae No Tipificable.

Polisacáridos capsulares aislados

Hexavalente

Hexacima

Virus hepatits B, Polio virus, H. influenzae, toxoids.

Difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis, H. influenzae tipo B y hepatitis B.

Unidosis: frascos ámpula con 1 dosis de 0.5 mL.

Dosis de 0.5 mL con los sig. Esquemas:

Dos dosis con intervalo de más de 8 semanas.

Tres dosis con intervalo de al menos 4 semanas.

Refuerzo con intervalo de al menos 6 meses.

Intramuscular

Área anterolateral superior del muslo en lactantes y en el músculo deltoides en niños mayores (a partir de los 15 meses de edad).

Primovacunación y vacunación de refuerzo en lactantes y niños mayores de 6 semanas.

Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes contenidos en la fórmula, o a residuos en cantidades de trazas (glutaraldehído, formaldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina B). No debe administrarse en menores de 6 semanas.

Dolor en el lugar de inyección, eritema en el lugar de la inyección, hinchazón en el lugar de la inyección.

Irritabilidad.

Fiebre.

Vómitos.

Diarrea.

Induración en el lugar de inyección.

Vacuna antipertussis acelular, con toxoides diftérico y tetánico, antipoliomielítica, antihepatitis B recombinante y conjugado Haemophilus influenzae tipo b absorbido.

Hepatitis A

Havrix

Virus Hepatitis A

Hepatitis A

Unidosis:

Havrix 1440: frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml.

Havrix 720: Frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.5 ml.

Niños y adolescentes entre 1 y 18 años: 0.5 ml.

Mayores de 19 años: 1 ml.

*Se recomienda una dosis de refuerzo entre 6 y 12 meses de la primera dosis.

Intramuscular

Región deltoidea.

En niños muy pequeños puede administrarse en la cara anterolateral del muslo.

Inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis A.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna.

Personas que cursen alguna enfermedad febril aguda.

Irritabilidad

Dolor de cabeza

Dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, cansancio.

Pérdida de apetito

Somnolencia

Diarrea, náuseas, vómitos

Inflamación y endurecimiento en el lugar de la inyección.

Vacuna de virus inactivados producidos en células diploides humanas, adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado.

Nombre

(Vacuna)

Nombre comercial

Tipo de virus/bacteria

Protege contra

Presentación

(Dosis única o multidosis)

Dosis

Vía de administración

Región de administración

Indicaciones

Contraindicaciones

Efectos secundarios

Tipo de vacuna

Rotavirus

Rotrarix

Rotateq

Rotavirus

Gastroenteritis

Unidosis: tubo de plástico con 2 ml

Dos dosis de 2 ml la primera se administra después de las 6 semanas de edad, con un intervalo de al menos 4 semanas entre ambas dosis.

Oral

Prevenir la gastroenteritis por rotavirus en lactantes y niños

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna.

La vacuna está contraindicada en lactantes con inmunodeficiencia grave combinada.

Fiebre, vómito, diarrea.

Monovalente que está hecha de virus vivos atenuados que contiene un serotipo del virus.

Pentavalente, contiene 5 serotipos de virus vivos atenuados.

SRP

Priorix-Tetra

M-M-RvaxPro

ProQuad

Paramixovirus, virus de la rubéola.

Sarampión

Rubéola

Parotiditis

Unidosis: Frasco ámpula de 0.5 ml

Dos dosis de 0.5 ml:

La primera a los 12 meses.

La segunda a los 18 meses

Subcutánea

Región deltoidea del brazo o en el área anterolateral superior del muslo.

Inmunización activa frente al sarampión, parotiditis, rubéola y varicela en niños desde los 11 meses hasta los 12 años.

Hipersensibilidad a proteínas de huevo.

Hipersensibilidad a neomicina.

Inmunodeficiencias, procesos febriles.

Embarazo.

Dolor leve en el sitio de aplicación, fiebre, orquitis, rash cutáneo, linfadenopatia, mialgia, parestesia.

Vacuna liofilizada con virus atenuados vivos de sarampión, rubéola y parotiditis

Varicela

Varivax III

Virus de la varicela-zóster.

Varicela

Unidosis: Fraco ámpula y diluyente con 0.5 ml

Dos dosis de 0.5 ml cada una: La primera a los 12 meses de edad, y la segunda a los 3 meses después de la primera dosis.

Subcutánea

Región deltoidea (cara externa del brazo)

Vacunación contra la varicela en personas de 12 meses de edad o mayores.

Antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna, incluyendo la gelatina. Antecedentes de reacción anafilactoide a la neomicina

Fiebre, molestias en el sitio de inyección (dolor, hinchazón y/o eritema, erupción, prurito, hematoma, induración, endurecimiento).

Virus vivos atenuados de la varicela

VPH

Cervarix (Bivalente)

Gardasil

(Tetravalente)

Bivalente: Serotipos 16 y 18 de VPH.

Tetravalente: Serotipos 6, 11, 16 y 18 de VPH.

Papiloma

Cervarix: Frasco ámpula o jeringa precargada de 0.5 mL.

Gardasil: Jeringa precargada de 0.5 mL

Dosis de 0.5 mL bajo los siguientes esquemas:

Adolescentes de 11 y 12 años: Dos dosis, la segunda se aplica de 6 a 12 meses después de la primera.

Mayores de 15 años: Tres dosis: La segunda dosis se aplica 2 meses después da la primera dosis.

La tercera dosis se aplica después de la tercera dosis.

Intramuscular

Región deltoidea del brazo.

Cara anterior del muslo.

Niñas y mujeres entre los 9 y los 45 años para la prevención del cáncer cervicouterino, vulvar, vaginal y anal; lesiones precancerosas o displásicas; verrugas genitales; e infecciones causadas por VPH.

Niños y hombres entre 9 y 26 años para la prevención de lesiones genitales externas e infecciones y enfermedades causadas por VPH

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna.

Enfermedad aguda que curse con fiebre.

Eritema, dolor, hematoma, prurito e inflamación en el lugar de la inyección.

Cefalea, náuseas, pirexia.

A base de partículas (proteínas) no infecciosas similares al VPH.

COVID

Pfizer BioNTech COVID-19

Vaxzevria

Convidencia

SARS-CoV-2

COVID-19

Multidosis (8-10 dosis).

Dos dosis separadas, de 0,5 ml cada una. La segunda dosis debe administrarse entre 4 y 12 semanas (28 a 84 días) tras la primera dosis

Intramuscular

Región deltoidea del brazo-

Indicada para la inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por SARS-CoV-2, en personas de 18 años y mayores.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

Sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, cefalea, fatiga, mialgia, malestar, pirexia, escalofríos, artralgia, y náuseas.

Pfizer BioNTech COVID-19: ARN mensajero.

Vaxzevria: Vector viral no replicante.

Convidencia: Vector viral no replicante

Influenza

Ollinflu

H. influenzae

Influenza de tipo A y B

Multidosis

Adultos y niños mayores de 3 años: Dosis única de 0.5 ml.

Niños de 6 meses a 3 años dosis de 0.25 ml.

Subcutánea

Intramuscular

Región deltoidea.

Cara anterolateral del muslo.

Inmunización activa de adultos (incluyendo en mujeres embarazadas) y niños para prevenir la gripe producida por los dos subtipos del virus.

Hipersensibilidad a los componentes, a huevos (ovoalbúmina, proteínas de pollo), formaldehído, sulfato de gentamicina y al desoxicolato de sodio; la vacunación se debe retrasar en casos de enfermedad febril moderada o grave o enfermedad aguda.

Cefalea; síntomas gastrointestinales (incluyendo náuseas, vómitos, diarrea y/o dolor abdominal); sudoración; mialgia, artralgia; malestar, escalofríos, fiebre, dolor, eritema, hinchazón e induración en el lugar de inyección.

Virus de influenza fraccionados, inactivados, que contienen antígenos equivalentes a algunas cepas del virus.

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