Resumen Capitulo 3 Papalia

Fertilización (o concepción); es el proceso por el cual un espermatozoide y un ovulo se combinan para crear una sola célula (cigoto), que luego se duplica una y otra vez por división celular para convertirse en un bebé.

• La fertilización normalmente ocurre en el breve tiempo en que un ovulo pasa a través de las trompas de Falopio.

• Si la fertilización no ocurre, muere cualquier ovulo como célula espermática que se encuentre en el cuerpo de la mujer.

Dentro del proceso de fertilización, pueden darse nacimientos múltiples:

• Gemelos dicigóticos (dos huevos), llamados gemelos fraternos: Tienen distinta composición genética y pueden ser de diferente sexo.

• Gemelos monocigóticos (un huevo), llamados gemelos idénticos. Poseen misma estructura hereditaria y sexo.

Genética: ciencia que estudia la herencia (los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que afectan el desarrollo). La base de la herencia es el ADN (acido desoxirribonucleico) que contiene todo el material heredado. Las características heredadas van a estar determinas por el código genético (estructura del ADN compuesta por bases [A, T, C y G]). El marco epigenético controla las funciones de genes particulares. Recibe el influjo de factores ambientales.

¿Qué determina el sexo del bebé? El cromosoma sexual del ovulo es una X, y el cromosoma sexual del espermatozoide puede ser una X o Y. Cuando un ovulo es fertilizado por un espermatozoide X, el cigoto formado es XX, lo cual es mujer. Cuando un ovulo es fertilizado por un espermatozoide Y, el cigoto formado es XY, lo cual es varón.

• Fenotipo; corresponden a las características observables (ej. Enroscar la lengua).

• Genotipo; es la estructura genética subyacente, que contiene las características expresadas.

Anormalidades genéticas y cromosómicas; los bebes nacidos con serios defectos congénitos tienen un alto riesgo de morir después del nacimiento. Muchos de estos defectos son hereditarios, por ende la gente está en riesgo de transmitirlo a sus hijos.

• Mutaciones; cuando los defectos se deben a alteraciones permanentes del material genético, que pueden producir características dañinas.

• Impronta genómica (o genética); se altera químicamente algún gen de la madre o padre, y cuando son transmitidos a la descendencia, tienen efectos diferentes.

• Anormalidades cromosómicas; algunas son heredadas, mientras que otras ocurren por accidentes durante el desarrollo prenatal, y no es probable que vuelva a ocurrir en la familia.

Influencias de la herencia y del ambiente:

• Si la herencia es una influencia

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