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Alteraciones Geneticas


Enviado por   •  11 de Abril de 2013  •  492 Palabras (2 Páginas)  •  1.212 Visitas

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¿Qué son las Alteraciones Genéticas que se producen en los grupos cerrados debido a que se casan entre consanguíneos?

Las uniones entre parientes han sido muy comunes desde las primeras

Etapas de la evolución humana. Incluso hoy día los matrimonios consanguíneos y Sus descendientes suponen aproximadamente el 10,4% de la población mundial.

Se ha visto que los hijos de estas uniones tienen una elevada probabilidad de padecer enfermedades mendelianas recesivas, así como enfermedades complejas de naturaleza multifactorial tales como malformaciones, alteraciones y discapacidades en el cuerpo de un nuevo ser.

¿Por qué pasa esto?

Los problemas surgen cuando los genes que son recesivos no tienen efecto en los individuos que tienen una sola "copia" en su configuración genética, pasan a dominantes.

Cuando el individuo recibe una "copia" de su padre y de su madre. Para que estos genes defectuosos se manifiesten necesitan estar presente en partida doble, es decir, solo si ambos padres son portadores, de la alteración, y esto es lo que sucede con la unión entre familiares.

¿Qué es la consanguinidad?

Ya entendimos que son las Alteraciones Genéticas y porque se podrucen pero ahora nos preguntamos ¿Qué es la consanguinidad?.

La consanguinidad se refiere a la relación de sangre que poseen dos personas. Los parientes consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún vínculo familiar en común; por otra parte, los parientes NO consanguíneos son aquellos que no presentan ningún vínculo de sangre, pero aun así son parientes por algún vínculo legal (matrimonio). Hay tres tipos de Consanguinidad, los cuales se clasifican por grados los cuales son.

*Primer grado: Consiste en una relación entre dos personas muy cercanas, ya sea entre padre e hijos o entre hermanos. Los parientes de primer grado comparten la mitad de sus genes comunes, por lo que el riesgo de anomalías en los hijos es de un 50%

*Segundo grado: Consiste en relaciones entre familiares como: tío-sobrina, tía-sobrino, primos-hermanos, o cuando los novios poseen un abuelo en común. Este grupo comparte 1/4 de los genes, por lo que el riesgo es de 5-10%.

*Tercer grado: Cuando los novios tienen un bisabuelo en común comparten 1/8 de los genes, por lo que el riesgo es de 3-5%.

¿Cuáles son los riesgos de la unión entre personas de la misma familia para su descendencia?

Existen una variedad de problemas desde lo cultural, económico, religioso, social y científico entre los cuales destacan principalmente los problemas como los son:

Malformaciones

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